智慧
- 作品数：97 被引量：584H指数：14
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学金属学及工艺更多>>
- 基因枪转化获得可稳定遗传抗除草剂谷子植株
- 对水稻、玉米、小麦和大麦等主要禾谷类粮食作物,国内外已进行了大量的基因转化研究。谷子(Setariaitalica)是在中国、印度等亚洲国家具有区域重要性的禾谷类作物,但至今未有遗传转化成功的报道。本研究用包含ubil启...
- 刁现民智慧王鹏王永芳李伟段胜军陈振玲
- 关键词：谷子BAR基因基因枪转化
- 文献传递
- 粟细胞核雄性不育和雄性可育花药发育的细胞形态学研究被引量：4
- 1989年
- 通过对粟几个细胞核雄性不育和雄性可育材料花药发育的细胞形态学研究、提出了粟可育花药存在“开裂腔”的概念;ChA杂合显性雄性不育株的花药因不能形成“开裂腔”而不开裂.全不育材料338A和金大A为无花粉型败育;高不育型不育系蒜系28和350A败育于小孢子期,极个别小孢子能发育为成熟花粉;不同材料间药隔维管束的正常与否表现不同.
- 刁现民智慧
- 关键词：细胞核雄性不育小孢子发生花药开裂
- 一种建立优良玉米自交系农系531高效再生体系的方法
- 本发明公开了一种建立优良玉米自交系农系531高效再生体系的方法，属于植物基因工程和转基因育种领域。本发明以农系531的幼胚为外植体，在愈伤组织诱导培养基中进行诱导，产生II型胚性愈伤组织，将II型胚性愈伤组织在胚状体诱导...
- 王永芳刁现民智慧李伟李海权
- 谷子抽穗时间基因SiTOC1的表达与单倍型变异分析被引量：1
- 2021年
- 【目的】谷子抽穗时间的适应性表现是广适性新品种选育的基础,分析抽穗时间关键基因的遗传变异和单倍型效应,为品种适应性改良提供基础信息。【方法】通过全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS),定位谷子抽穗时间关键基因SiTOC1,利用多组学数据库(multi-omics database for Setaria italica,MDSi)提供的SiTOC1数字表达量,分析SiTOC1的组织时空表达特性,并利用原生质体对SiTOC1蛋白进行亚细胞定位。采用qRT-PCR在短日(10 h光照/14 h黑暗)条件下进行SiTOC124 h节律表达模式分析。利用有代表性的99份谷子品种,分析SiTOC1编码区和启动子区的遗传多态性、单倍型以及转录水平,并对单倍型与抽穗时间的关系进行鉴定。【结果】在第1染色体物理位置31456761 bp处鉴定到了一个显著的关联信号,与抽穗时间紧密相关,该位点附近存在一个拟南芥抽穗期TOC1的同源基因SiTOC1。SiTOC1在光周期响应组织(根、茎、叶等)中高表达,亚细胞定位于细胞核,在傍晚表达量上调,呈现出24 h节律性表达模式。SiTOC1在不同谷子品种中存在丰富的多态性,但REC和CCT结构域高度保守。SiTOC1编码区2种主要单倍型H-2和H-6分别与启动子单倍型Hp-591C和Hp-591A共分离,其中,启动子单倍型Hp-591C较Hp-591A的相对表达量显著上调了约2.5倍(P=0.014),并且该单倍型在三亚市、长治市和乌鲁木齐市3个环境下的抽穗时间分别平均延迟9、11和12 d。【结论】SiTOC1启动子区第591 bp处的SNP是引起抽穗时间差异的主效位点,单倍型Hp-591A较Hp-591C早熟,可作为主效单倍型用于分子育种选择。
- 张林林智慧汤沙张仁梁张伟贾冠清刁现民
- 关键词：谷子全基因组关联分析单倍型
- 用于鉴定春夏谷类型的引物对及其应用
- 本发明公开了一种用于鉴定春夏谷类型的引物对及其应用。本发明首先保护一种作为分子标记的DNA分子，命名为InDel‑34，如序列表的序列1所示。本发明还保护一种鉴定待测谷子为春谷还是夏谷的方法，包括如下步骤：检测待测谷子基...
- 刁现民王春芳张林林贾冠清智慧左荣俊
- 文献传递
- SRAP标记技术在谷子及其近缘野生种青狗尾草的应用分析被引量：6
- 2010年
- 青狗尾草(Setaria viridis)被认为是谷子(S.italica)的祖先种,因此研究青狗尾草与谷子品种间的亲缘关系,对于野生有益基因的发掘利用有着深远意义。以来源于不同国家的谷子和青狗尾草共24个品种为试材,分析SRAP技术在谷子和青狗尾草中的适用性研究。结果表明:(1)用24个标记组合共产生127条多态性带,平均每个标记组合产生5.29条多态扩增带。每对引物组合产生的多态性带的比例为16.67%～37.90%,平均为28.30%。说明供试青狗尾草和谷子具有较为丰富的遗传多样性。(2)对所有材料进行聚类分析,遗传相似系数为0.56～0.90,平均遗传相似系数为0.79。相似系数为0.56时,可以将24份材料分成2大类群:第一类群全部为青狗尾草,第二类群则包括谷子和部分青狗尾草材料。综上所述,SRAP技术能够有效地对谷子和青狗尾草属进行多态性分析。
- 李海权智慧王永芳李伟刘小静刁现民
- 关键词：谷子多态性分析聚类分析
- 基于谷子测序开发的SSR标记多态性检测被引量：12
- 2010年
- 利用谷子和狗尾草属其它种的24个材料,对474对基于谷子基因组测序结果设计的SSR引物进行了多态性鉴定。结果显示,有96对引物在各材料之间表现出了丰富的多态性,多态性率20.25%。本研究结果所筛选的谷子SSR标记丰富了狗尾草属遗传进行分析、种质资源研究、遗传图谱构建、目的基因定位及分子标记辅助选择可利用SSR标记的数量,同时也为谷子SSR标记核心数据库的建立奠定了基础。
- 王永芳李伟智慧李海权刁现民
- 关键词：谷子基因组测序SSR引物多态性检测
- 谷子EMS诱变的处理条件分析被引量：18
- 2010年
- EMS(甲基磺酸乙酯)诱变是获得变异体进行基因功能研究的重要途径,而了解EMS处理的时间和处理浓度等基本条件是进行诱变处理的前提。本研究采用化学诱变剂EMS处理谷子品种豫谷1号,设置清水浸种过夜处理、6个不同浓度(0.1%、0.2%、0.4%、0.8%、1.0%和2.0%)不浸种处理和3个处理时间(2 h、4 h和8 h)共42个组合,以致死量达到80%～90%为标准。结果表明:豫谷1号的适宜诱变条件为清水浸种过夜、1%EMS处理8 h。
- 李伟智慧王永芳李海权刁现民
- 关键词：谷子EMS突变体
- SiPSY1蛋白质及其相关生物材料在调控谷子类胡萝卜素合成中的应用
- 本发明公开了SiPSY1蛋白质及其相关生物材料在调控谷子类胡萝卜素合成中的应用。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和转基因技术在谷子中验证发现：SiPSY1基因功能的缺失会导致谷子籽粒中的黄色素或类胡萝卜素含量...
- 刁现民张艳艳贾冠清左荣俊智慧王春芳
- 谷子穗顶端败育突变体sipaa1的表型分析和基因定位被引量：7
- 2018年
- 【目的】穗发育对于农作物产量至关重要,而穗顶端败育是谷子产量下降的重要原因之一。通过挖掘谷子穗顶端败育的相关基因,探求谷子穗顶端发育的生物学通路,以期为谷子穗发育遗传机理研究提供理论基础。【方法】利用化学诱变剂甲基硫酸乙酯(ethyl methyl sulfonate,EMS)对野生型豫谷一号(Yugu1)进行诱变,在其后代中发现了一个可以稳定遗传的穗顶端败育的突变体,命名为sipaa1,同时对该突变体的农艺性状进行鉴定。以突变体sipaa1母本,SSR41父本构建的F2定位群体为材料进行遗传分析及图位克隆,确定基因所属染色体以及在该染色体上的位置。对突变体sipaa1和野生型Yugu1的BC1F2进行高通量测序,挖掘定位区间内的候选基因,根据候选基因在谷子不同组织部位表达量的差异,找出在穗部高表达的候选基因。对孕穗期的Yugu1和sipaa1进行转录组测序,寻找差异表达基因并分析差异表达基因富集的生物学通路。【结果】与Yugu1相比,突变体sipaa1的平均株高略有增高,增幅不显著,叶长、叶宽分别降低了10.66%和5.08%。突变体的表型变异主要集中在穗部,最突出的表现是穗顶端小花发育异常,谷穗长和谷穗粗分别降低了11.36%和16.12%,单株穗重、谷码数、单穗粒重及千粒重分别降低了30.02%、32.58%、30.55%和18.18%。通过对sipaa1×SSR41的F2代群体中正常株与突变株的遗传分析表明该突变为隐性单基因控制。经图位克隆将突变基因定位于第1染色体Indel标记1-9.23与1-9.333之间约100 kb的范围内。结合高通量测序数据库,在该定位区间筛选到6个在穗部高表达的候选基因。转录组测序发现,在突变体与野生型之间存在2 768个上调表达基因,507个下调表达基因,且定位区间内有2个差异表达基因主要与激素信号转导、外界胁迫响应、植物-病原互作等生物学通路有关。【结论】谷子穗顶端败育突变体sip
- 薛红丽杨军军汤沙智慧王蕊贾冠清乔治军刁现民
- 关键词：谷子表型分析基因定位转录组测序
