贾冠清
- 作品数：56 被引量：395H指数：11
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 谷子条纹叶突变体A36-S的细胞学特性分析及基因定位被引量：3
- 2021年
- 【目的】谷子是C4模式植物,其叶色突变体是研究C4光合途径的良好材料。通过研究谷子条纹叶突变体A36-S的细胞学特性并对突变基因进行定位,为克隆突变基因、解析谷子叶绿体合成及发育机理、进一步理解C4光合调控机制奠定基础。【方法】谷子条纹叶突变体A36-S是由育种创制的中间材料A36自然变异而来。对比A36-S及其正常表型等基因系A36-N的表型特征,调查二者的株高、叶宽、叶长、穗重、千粒重、结实率等农艺性状指标;测定A36-S和A36-N的叶绿素含量、净光合速率、胞间CO2浓度、气孔导度、蒸腾速率等光合指标,分析A36-S的光合特性;观察A36-S和对照品种豫谷1号的叶片半薄横截切片和超薄切片,分析A36-S叶片解剖结构特征,分别统计叶肉细胞和维管束鞘细胞中叶绿体的数量和面积,从而分析叶绿体合成及发育情况;构建A36-S×SSR41的F_(2)分离群体,统计群体中正常表型单株与条纹叶单株的数量,进行遗传分析;分别构建F_(2)分离群体正常单株与条纹叶单株的DNA混池,采用集团分离分析法(BSA法)进行突变基因的定位;筛选、开发多个SSR标记及In-Del标记,扫描F_(2)群体中条纹叶单株,进行进一步基因定位。【结果】谷子条纹叶突变体A36-S在全生育期表现出叶片不规则白色条纹的表型。农艺性状分析表明,相比其近等基因系A36-N,A36-S在株高、叶宽、穗重、千粒重、结实率等表型上均显著下降。光合指标测定表明A36-S叶片中叶绿素含量明显降低,尤其是叶绿素b含量下降更为严重,同时净光合速率也明显下降。叶片解剖结构观察发现,与对照豫谷1号相比,A36-S的Kranz结构变化并不明显,但叶绿体数量和大小都显著低于对照。观察叶绿体超微结构,发现A36-S的不同细胞间叶绿体发育状况差异较大,依据叶绿体发育情况可将叶片细胞可分为3类:Ⅰ类细胞具有正常发育的叶绿体;Ⅱ类细�
- 张硕智慧智慧罗明昭汤沙汤沙贾冠清刁现民
- 关键词：谷子叶绿体基因定位
- 谷子窄颖花突变体sins1的表型分析和突变基因定位被引量：8
- 2017年
- 利用甲基磺酸乙酯(EMS,ethyl methyl sulfonate)诱变剂处理野生型Yugu1(豫谷1号),在后代中发现了一个可以稳定遗传的颖花明显变窄的突变体,将其命名为sins1。与Yugu1相比,突变体sins1的株高显著降低了3.89%,穗长和穗粗分别显著降低了17.42%和21.62%,旗叶叶长和叶宽分别显著降低了15.09%和25.78%,千粒重显著降低了40.96%,谷码数显著降低了25%,均达到显著水平(P<0.05)。利用突变体sins1为母本、SSR41为父本构建F_2定位群体,F_2正常颖花与窄颖花植株数目的分离比例为3∶1,表明该突变性状由隐性单基因控制。利用F_2群体隐性单株,最终将突变基因定位在3号染色体上SSR标记3-2658与CAAS3031间约7.709 Mb的距离内,为下一步精细定位提供了基础,同时也为促进禾本科作物颖花的研究提供了方向。
- 张浩汤沙李迎涛智慧贾冠清张伟乔治军刁现民
- 关键词：谷子颖花表型分析基因定位
- 谷子(Setaria italica(L.) P. Beauv.)作为功能基因组研究模式植物的发展现状及趋势被引量：54
- 2017年
- 模式植物对遗传学和分子生物学前沿理论探索和实践研究至关重要。玉米、拟南芥和水稻等主要的模式植物,在植物遗传学发展的不同时期发挥了不可替代的作用,但随着研究的深入和细化,迫切需要更多别具特色的物种成为模式植物。谷子(Setaria italia)及其野生种青狗尾草(S.viridis)因具备C_4光合途径和特殊的抗旱耐逆性备受关注,谷子也因其较小的二倍体基因组、自花授粉、高繁殖系数、较小的株高和易于操作的栽培方法,以及生育周期短、易于快速繁殖等特点,非常适合作为分子遗传学研究的模式植物,近年来作为C4和抗旱耐逆研究的模式系统越来越受到国际植物遗传学界的关注。谷子是起源于中国的古老农作物,我国拥有最丰富的遗传资源,并在遗传育种研究上处于领先。现简述我国谷子的研究基础,综述近年来谷子和青狗尾草作为模式作物的研究进展,讨论相关研究存在的问题,并对谷子遗传研究的发展趋势进行展望。
- 贾冠清刁现民
- 关键词：谷子模式植物功能基因组
- 一种谷子产量相关蛋白SiAMP1及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种谷子产量相关蛋白SiAMP1及其编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白质，是如下(a1)或(a2)：(a1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(a2)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基...
- 刁现民汤沙郭伟霞贾冠清智慧
- 文献传递
- 谷子抗旱候选基因SiDDr1的克隆和功能分析
- 谷子是起源于我国的古老作物,具有突出的抗旱耐瘠薄特性。本研究利用全基因组关联分析结合转录组分析手段分离得到了一个谷子旱胁迫响应转录因子SiDDr1,该基因在根中特异高表达,亚细胞定位于细胞核中。研究发现该基因受ABA强烈...
- 张仁梁智慧汤沙刁现民贾冠清
- 关键词：谷子抗旱GWAS单倍型
- 文献传递
- 强优势玉米杂交种雌穗均一化cDNA文库的构建与鉴定被引量：9
- 2007年
- 以强优势玉米杂交种豫玉22发育时期的雌穗为材料构建cDNA文库,为进一步研究和分离杂种优势相关基因构建技术平台。选择玉米雌穗发育过程中的4个时期(生长锥伸长、小穗分化、小花分化和花丝始伸期)的雌穗组织分别构建了4个定向cDNA文库,依据基因组DNA饱和杂交的原理,将从4个独立的cDNA文库中提取的质粒混合,通过基因组DNA亲和体系饱和杂交,获得雌穗全发育时期均一化cDNA文库。该文库平均插入片段1.3kb,含有3×104个克隆。对文库中随机的150个克隆进行测序,81.6%的序列为非冗余序列,11.2%的序列含有两个或两个以上的拷贝,并且主要来自多基因家族转录本,说明此文库的均一化有效。对测序结果进行功能聚类分析,发现文库序列涉及水解酶、转移酶、核苷酸结合蛋白、蛋白激酶、转录因子等基因,涉及环境应答、蛋白代谢、物质转运、个体发育等多个生化途径,说明该均一化文库基因覆盖度较高。该文库还包含有大量的未知基因,有待进一步的发掘和研究。
- 崔东辉张登峰贾冠清李波贺岩王守才
- 关键词：玉米CDNA文库杂种优势
- 以抗除草剂Bar基因稳定转化谷子技术研究被引量：7
- 2018年
- 农杆菌介导的谷子遗传转化效率一直是制约谷子功能基因研究及转基因育种效率的主要因素。本研究以冀谷11谷子幼穗为外植体,选取0.5~1.0cm的幼穗,切成0.5cm左右的小段,置改良后的MS培养基上诱导15~20d形成胚性愈伤组织3120块。愈伤组织侵染转化前用侵染液悬浮浸泡,并经45°C热激预处理3min,可以有效提高26.1%的瞬时遗传转化效率。将转化后的愈伤组织经草丁膦(PPT)筛选后获得513块抗性愈伤组织,抗性愈伤组织获得率为16.4%。抗性愈伤组织经分化、壮苗培养后获得7株抗性植株,经PCR和Southern杂交检测得到6株T_0代转基因阳性株,对T_3代转化植株叶片进行PPT抗性分析,并结合Bar蛋白抗体试纸条鉴定,表明Bar基因已稳定整合到谷子基因组中。本研究建立了农杆菌介导转化谷子优良品种的遗传转化体系,对提高谷子转基因育种效率和谷子模式研究系统的建立有重要意义。
- 陈倩楠王轲汤沙杜丽璞智慧贾冠清赵宝华叶兴国刁现民
- 关键词：谷子根癌农杆菌热激抗除草剂
- 谷子转录因子SiNF-YA5通过ABA非依赖途径提高转基因拟南芥耐盐性被引量：14
- 2016年
- 核转录因子Y（nuclear transcription factor Y,NF-Y）类转录因子在植物生长发育和非生物胁迫响应基因表达调控中发挥重要的作用,NF-Y由3种亚基（NF-YA、NF-YB、NF-YC）组成。本研究从抗逆性强的谷子品种龙谷25中克隆1个新的NF-Y类转录因子基因Si NF-YA5。该基因序列为924 bp,编码307个氨基酸,分子量为33.76 k D,等电点为9.19。Si NF-YA5在149~210位氨基酸之间含有CBF保守结构域。亚细胞定位分析表明,Si NF-YA5定位于细胞膜和细胞核。基因功能分析显示,在不同浓度高盐处理下,和野生型拟南芥（WT）相比Si NF-YA5转基因拟南芥种子萌发率更高;苗期Si NF-YA5转基因拟南芥根表面积和植株鲜重显著高于WT,证明过表达Si NF-YA5基因可以显著提高植物耐盐性。基因表达分析结果显示,在Si NF-YA5转基因拟南芥中参与盐胁迫响应的基因NHX1和LEA7的表达量明显高于WT。另一方面,Si NF-YA5转基因拟南芥与WT相比对于ABA的敏感性差异不显著,以上结果证明Si NF-YA5主要通过ABA非依赖途径提高转基因植物对高盐胁迫的耐性。
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- 关键词：谷子高盐胁迫
- 蛋白质SiNADP‑ME3及其编码基因在调控植物抗逆性中的应用
- 本发明公开了蛋白质SiNADP‑ME3及其编码基因与相关生物材料在调控植物抗逆性中的应用。本发明的蛋白质SiNADP‑ME3的氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；蛋白质SiNADP‑ME3的编码基因序列如序列1所示。通过实验...
- 刁现民陈倩楠汤沙贾冠清智慧
- 与植物雄性育性相关的蛋白SiMS1及其编码基因与应用
- 本发明公开了与植物雄性育性相关的蛋白SiMS1及其编码基因与应用。本发明利用谷子生产上应用的高度雄性不育系1066A，通过图位克隆的方法得到一个谷子高度雄性不育基因SiMS1，并对SiMS1基因不育机理进行了深入研究。通...
- 刁现民智慧刘晓彤张伟杨莉芳李径贾冠清汤沙柴杨
- 文献传递
