方滢芝
- 作品数：16 被引量：71H指数：5
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RP-HPLC法测定替米沙坦含量及有关物质被引量：6
- 2005年
- 目的:采用反相高效液相色谱法测定替米沙坦的含量及有关物质。方法:色谱柱为Alltech公司Alltima C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(60:40,用醋酸调节pH=6.0)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长分别为298 nm(含量测定)与255 nm(有关物质测定)。结果:替米沙坦在50-250μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;最低检出限0.04 ng;日内精密度(RSD<0.5%)与日间精密度(RSD<0.5%)良好。结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠。
- 郑国钢方宇瑾方滢芝
- 关键词：替米沙坦
- 高效液相色谱法测定注射用唑来膦酸的含量被引量：4
- 2003年
- 目的:用反相离子对高效液相色谱法测定注射用唑来膦酸的含量。方法:以DiamonsiL C18(250mm×4.6mm,51μm)柱为分析柱,乙腈-离子对缓冲盐(含0.02mmoL/mL的四丁基氢氧化铵和磷酸二氢铵,并用50％的磷酸溶液调节pH至2.3)(25:75)为流动相,检测波长为210nm。结果:唑来膦酸浓度在50-240μg/mL范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.0);平均回收率为100.0％,RSD为0.4％。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定唑来膦酸的含量。
- 郑国钢方滢芝
- 关键词：高效液相色谱法注射用唑来膦酸
- HPLC测定沉香宣气丸中甘草酸单铵盐的含量被引量：5
- 2003年
- 王君耀方滢芝
- 关键词：甘草酸单铵盐高效液相色谱法
- 液相色谱-二级质谱联用法测定人血浆中醋酸甲羟孕酮的浓度被引量：6
- 2006年
- 目的建立测定人血浆中醋酸甲羟孕酮的液相色谱-二级质谱联用法（LC-MS/MS）.方法取血浆,加入内标醋酸甲地孕酮,经正己烷液-液萃取后,在50℃水浴以氮气流吹干,残渣用流动相溶解,进行LC-MS/MS测定.色谱柱为Alltech Alltima-C18柱（2.1 mm×100mm,3 μm）;以甲醇-0.1%甲酸溶液（72：28）为流动相;流速0.2 mL·min-1;柱温40℃;电喷雾离子源（ESI）,以选择性正离子方式检测;扫描方式为选择反应监测（SRM）,用于定量分析的二级碎片离子m/z分别为327.4（醋酸甲羟孕酮）和325.4（醋酸甲地孕酮,内标）.结果醋酸甲羟孕酮的线性范围为0.10～8.0μg·L^-1,最低检测限为40ng·L-1,提取回收率为76.1%,日内、日间精密度（RSD）均小于9.0%.结论本方法专属性强,灵敏度高,操作简便,适用于临床药物检测.
- 方滢芝林晓霞郑国钢
- 关键词：醋酸甲羟孕酮醋酸甲地孕酮血药浓度
- 反相高效液相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼注射液的含量被引量：4
- 2007年
- 目的建立盐酸帕洛诺司琼注射液含量测定的高效液相色谱方法。方法采用Alltima C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）。以0．02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（含0．25％的三乙胺与0．01mol·L^-1己烷磺酸钠，用磷酸调节pH值至3．0）-乙腈（40：60）为流动相；检测波长为254nm，流速为1．5mL·min^-1。结果线性范围为10．3～103．1mg·L^-1，r=0．9999；平均回收率为100．4％。RSD为0．95％（n=9）。结论本方法简便、可靠，可用于盐酸帕洛诺司琼注射液的含量测定。
- 方滢芝杨进郑国钢
- 关键词：高效液相色谱法盐酸帕洛诺司琼注射液
- 高效涵相色谱法测定盐酸司他斯汀含量被引量：3
- 2002年
- 盐酸司他斯汀(Setastine·HCl)是一种新型抗过敏药,抗组胺作用强,副作用小,是一种高效低毒的H_1-受体拮抗剂。该药1987年首次在国外上市,国内现已研制成功,其含量测定采用高氯酸非水滴定法,各国药典均未收载,而USP(24版)收载了同类药物富马酸氯马斯汀及其片剂。本文探索用高效液相色谱法测定盐酸司他斯汀含量,在ODS柱上对样品进行了测定,方法简便,结果准确。
- 张敏波方滢芝陈龙珠
- 关键词：高效液相色谱法盐酸司他斯汀
- HPLC法测定地夫可特的含量及有关物质
- 2012年
- 目的:建立测定地夫可特含量及有关物质的高效液相色谱方法。方法:采用VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(60∶40)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长244 nm。结果:在上述色谱条件下,各中间体及降解产物均可与地夫可特主峰良好分离。地夫可特与有关物质测定的线性范围分别为50.2～201.0"g.mL-1(r=0.9999)与2.0～15.1"g.mL-1(r=0.9993);方法的重复性与中间精密度RSD分别为0.43%和0.68%。结论:本文方法简便,可用于测定地夫可特的含量及有关物质。
- 方滢芝郑国钢
- 关键词：甾体抗炎药水解物
- 高效液相色谱法测定赖氨匹林颗粒剂含量及其降解产物水杨酸的控制被引量：4
- 2000年
- 目的 :采用高效液相色谱法测定赖氨匹林颗粒剂含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法 :以AlltimaC18柱为分析柱 ,甲醇 0 .1%三乙胺溶液 (1∶1,冰醋酸调pH至 3.5 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm ,以峰面积外标法计算。结果 :赖氨匹林平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD =0 .47% (n =11) ;水杨酸平均回收率为 10 0 .3% ,RSD =1.15 % (n =6 )。结论 :本法简便、快速、结果准确、可靠。
- 郑国钢方滢芝
- 关键词：赖氨匹林水杨酸颗粒剂HPLC
- 延胡索晒干品的HPLC指纹图谱被引量：1
- 2015年
- 目的建立延胡索晒干品的HPLC指纹图谱,为该药材质量的科学评价和有效控制提供可靠方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温为25℃;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(三乙胺调节pH值至6.0)(B),梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为230 nm;进样量10μL。结果建立了不同产地延胡索的HPLC指纹图谱,计算了相似度,方法学考察的各项参数符合有关规定。结论该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制延胡索内在质量提供科学依据。
- 杜加秋方滢芝俞剑平
- 关键词：延胡索高效液相色谱法指纹图谱
- 离子对高效液相色谱法测定美洛昔康含量及有关物质被引量：3
- 2001年
- 目的 :为控制美洛昔康的含量和有关物质 ,建立了离子对高效液相色谱测定法。方法 :色谱柱为Alltech公司AlltimaODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm) ,流动相 :乙腈 -含 0 2 5 %辛烷磺酸钠的 0 1mol·L- 1 磷酸二氢钠 (磷酸调至pH 2 5 ) (6 5∶35 ) ,流速 :1mL·min- 1 ,检测波长分别为 35 5nm (含量测定 )和 2 71nm (有关物质测定 )。结果 :美洛昔康在 9～ 110 μg·mL- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9998。结论 :本文改进的离子对高效液相色谱法为测定美洛昔康及其制剂的含量和有关物质提供了可靠基础。
- 俞辉方滢芝
- 关键词：离子对高效液相色谱法美洛昔康
