您的位置： 专家智库 > >

阮邹荣

作品数：74 被引量：256H指数：9
供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金：浙江省教育厅科研计划“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 61篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 73篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 21篇色谱
  • 20篇相色谱
  • 19篇液相色谱
  • 15篇等效性
  • 15篇生物等效
  • 15篇生物等效性
  • 13篇高效液相
  • 12篇血药
  • 12篇药物
  • 12篇液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 11篇药浓度
  • 11篇色谱法
  • 10篇血药浓度
  • 10篇药代
  • 10篇药代动力学
  • 10篇质谱
  • 10篇人血浆
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇生物等效性研...

机构

  • 57篇浙江大学医学...
  • 10篇浙江医科大学
  • 5篇杭州市第一人...
  • 5篇浙江大学
  • 5篇浙江医科大学...
  • 3篇浙江省中医院
  • 3篇浙江大学医学...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇浙江医院
  • 2篇中南大学
  • 2篇浙江医药股份...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇江西医学院
  • 1篇江西医学院第...
  • 1篇宁波大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江中医学院
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇江苏省肿瘤医...

作者

  • 74篇阮邹荣
  • 36篇江波
  • 24篇楼洪刚
  • 18篇陈金亮
  • 15篇杨丹丹
  • 12篇邵蓉
  • 11篇袁虹
  • 11篇周权
  • 9篇单江
  • 9篇丁德云
  • 8篇潘以正
  • 7篇许东航
  • 7篇俞凌燕
  • 7篇胡殷
  • 5篇赵奕
  • 5篇孙凌
  • 4篇李佩璋
  • 4篇颜小锋
  • 4篇程源深
  • 3篇陈君柱

传媒

  • 12篇中国临床药理...
  • 9篇中国临床药理...
  • 6篇中国药学杂志
  • 6篇中国现代应用...
  • 5篇药物分析杂志
  • 2篇中华心血管病...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇现代应用药学
  • 2篇浙江医科大学...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇中国医院

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2012
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
共 74 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
反相高效液相色谱法测定人血浆中头孢泊肟浓度
2004年
目的　建立测定人血浆中头孢泊肟的反相高效液相色谱检测法。方法　血浆样品用高氯酸溶液沉淀后上清液直接进样。色谱柱为C18柱 ,15 0mm× 4 .6mm ,5 μm ,流动相为 1.5 0mmol·L-1高氯酸溶液 乙腈 (85∶15 ) ,流速为 1.2 0mL·min-1,紫外检测波长 :2 5 4nm。外标法峰面积定量。结果　测定方法在 0 .10～ 6 .0 0mg·L-1内具良好的线性关系 ,回收率为 98.0 %～ 110 .0 % ,日内、日间RSD小于 13% ,最低检测浓度为 0 .10mg·L-1。结论　本测定方法具灵敏、准确、快速的优点 ,适用于头孢泊肟酯片剂的药代动力学和生物利用度研究。
袁虹孙凌周权阮邹荣
关键词：头孢泊肟血药浓度高效液相色谱法
美洛昔康血药浓度的测定及其人体药代动力学被引量：1
2001年
目的 :建立血浆中美洛昔康的测定方法 ,并研究美洛昔康在中国人体内的药代动力学。方法 :采用 HPL C方法测定 18名健康志愿者口服美洛昔康片剂后的血药浓度。色谱柱为 C18柱 ,15 0 mm× 4.6 m m,5 μm,流动相为 2 0 mm ol· L- 1磷酸盐缓冲液 -乙腈 40∶ 6 0 ,流速为 1.5 0 m l· min- 1 ,检测波长 :U V2 2 5 nm。结果 :测定方法在 0 .10～ 5 .0 0 mg· L- 1范围内具良好的线性关系 ,回收率为 90 .0 0～ 10 5 .0 0 % ,日内、日间 RSD小于 15 % ,最低检测浓度为 0 .0 5 m g· L- 1。药代动力学参数 tmax为 4.33± 1.2 8h;Cmax为 1.5 3± 0 .2 7mg· L- 1 ;t1 /2 为 2 1.2 2± 6 .2 5 h;AU C0 -∞ 为 5 5 .33± 16 .84h· mg· L- 1 。结论 :测定方法具灵敏、准确、快速的优点 ,适用于药代动力学和生物利用度等的研究。美洛昔康片剂在人体的吸收较慢 。
阮邹荣孙宁亚袁虹孙凌卞如濂
关键词：美洛昔康高效液相色谱法药代动力学血药浓度消炎镇痛药
高功率密度低频超声间断辐照对载万古霉素骨水泥药物释放的促进作用被引量：3
2009年
目的探讨高功率密度低频超声辐照模式对超声促进药物释放的影响。方法制备质量分数10％的载万古霉素骨水泥（vancomycin-loaded bone cenlent，VLBC）圆柱体试件。随机分为对照组、超声连续辐照组、超声间断辐照组，后两组接受超声辐照14d。浸泡28d内定时测定万古霉素浓度，计算有效抑菌浓度维持时间（T〉MIC）、14～28d亚抑菌浓度释药量、14d内累积释药量并行曲线拟合；浸泡14d后行扫描电镜观察。结果超声间断辐照组T〉MIC。较列照组及超声连续辐照组分别提高6．56d、7．09d，超声连续辐照组较对照组下降0．53d。超声间断辐照组亚抑菌浓度释药量较对照组及超声连续辐照组分别下降0．16mg、0．19mg；14d累积释药量较对照组及超声连续辐照组分别提高2．88mg、2．81mg。三组采用指数增长至最大值模型拟合效果均理想，超声间断辐照组M0、Mmax-M0、K均较对照组及超声连续辐照组提高，超声连续辐照组M0较对照组提高，但Mmax-M0、K、N较对照组降低。结论高功率密度低频超声间断辐照对VLBC的表面释放和内部弥散有明显的促进作用，连续辐照抑制VLBC的内部弥散。
蔡迅梓严世贵颜瑞健马伟许佳应志敏季康阮邹荣
关键词：万古霉素聚甲基丙烯酸类
高效液相色谱法同时测定人血浆中拉莫三嗪和奥卡西平活性代谢物血药浓度及其临床应用分析被引量：8
2019年
目的:建立HPLC法同时测定人血浆中拉莫三嗪和奥卡西平活性代谢物血药浓度的方法,应用于临床常规检测,为患者个体化用药提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法建立同时测定人血浆中拉莫三嗪(LTG)和奥卡西平活性代谢物(MHD)血药浓度的方法,方法学验证合格后用于治疗药物浓度监测(TDM),2013年8月-2016年3月,共完成1 611人次LTG和MHD血药浓度的监测,并对监测结果进行统计分析。结果:991人次(61.51%)在有效血药浓度范围内,13例患者进行了多次LTG血药浓度监测,达有效血药浓度的比例从61.54%上升至84.62%;23例患者进行了多次MHD血药浓度监测,达有效血药浓度的比例从34.78%上升至91.30%。结论:该方法适用于癫痫患者服用拉莫三嗪和奥卡西平后临床常规的TDM,为患者个体化用药提供依据,提高临床疗效、降低不良反应。
徐毅超楼洪刚阮邹荣陈金亮江波
关键词：高效液相色谱拉莫三嗪奥卡西平治疗药物监测
5－单硝基异山梨醇酯片在正常人体的药代动力学和生物利用度的研究被引量：10
1995年
本文报道了应用毛细管气相色谱法以ＥＣＤ（Ｎｉ－６３）为检测器，采用外标法测定人血浆中的５－单硝基异山梨醇酯（ＩＳ－５－ＭＮ）．结果表明该方法精密度好，灵敏度高，线性关系良好；ｒ＝０．９９９９（ｎ＝６），最低检测限为０．０３ｎｇ，日内和日间平均变异系数＜６％。１０名健康志愿者口服国产和进口ＩＳ－５－ＭＮ片所得的药时曲线均符合二室模型，其药代动力学参数无显著性差异。吸收速率常数分别为４．６９，４．９１ｈ￣－１；达峰时间为０．８９，０．８１ｈ；峰浓度为２２５．１８，２２２．８０μｇ／ｌ；半衰期Ｔ１／２β为５．６０，５．６１ｈ；表观分布容积为０．０６３和０．０７０１；平均总体清除率为１３．０１和１２．４０１／ｈ，生物利用度Ｆ＝９８．２８±９．７６％。
赵奕周莹袁虹阮邹荣单江
关键词：异山梨醇酯气相色谱法药代动力学生物利用度
复方呋塞米治疗充血性心衰的临床研究
1999年
本研究以复方呋塞米为充血性心衰治疗组,呋塞米为对照组,采用多中心、开放、随机对照设计。治疗组60例,对照组30例。治疗组消肿显效率为78.3%,总有效率为88.3%;对照组分别为66.7%和73.4%。治疗组纠正心功能不全显效率为53.3%,总有效率为98.3%;对照组分别为43.3%和83.3%。表明两组对充血性心衰引起的水肿均有显著的消肿利尿,改善心功能作用。治疗组用药后尿K^+排出比用药前减少(p＜0.01),而对照组K^+排出明显增多(p＜0.01)。同时治疗组用药前后尿Mg^(++)、Ca^(++)排出无明显差异(P＞0.05);对照组则尿Mg^(++)、Ca^(++)排出比用药前有所增加(P＜0.05)。治疗组用药期间不补K^+,用药后血清K^+比用药前轻度增高(P＜0.01),对照组虽治疗期间口服氯化钾,但用药后血清K^+与用药前比较仍降低(P＜0.05)。结果表明,复方呋塞米有明显保钾利尿作用,同时也有一定的保镁、钙作用。
李小寒单江李佩璋秦南屏陈君柱吴唯一阮邹荣
关键词：治疗组呋塞米充血性心衰用药后多中心
对乙酰氨基酚（扑热息痛）PVP片的药代动力学及生物利用度研究被引量：7
1995年
本文建立了高效液相色谱法测定人血清中的对乙酰氨基酚浓度，结果表明该方法精密度高，灵敏度好，线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６），最低检测浓度为０．１ｍｇ／ｌ，平均日内和日间变异系数＜９％。８名健康志愿者交叉口服对乙酰氨基酚片和对乙酰氨基酚ＰＶＰ片，药代动力学参数分别为，Ｋａ：１．８６±０．９５，３．２３±２．６０１／ｈ；Ｔ１／２：３．１７±１．１３，２．７０±０．８５ｈ；Ｃｍａｘ：７．５６±２．０８，８．２４±１．３７ｍｇ／ｌ；Ｔｐｋ：１．０６±０．３９，０．７９±０．３０ｈ，ＡＵＣ：３２．９１±８．４５，３４．２５±８．４５ｍｇ·ｈ^（－１）·ｌ^（－１）。两种片剂的药代动力学参数（除Ｋａ值外）均无显著性差异，Ｐ＞０．０５。其中对乙酰氨基酚ＰＶＰ片吸收明显快于对乙酰氨基酚（Ｐ＜０．０５）。平均生物利用度为１０４．０７％，两种片剂生物等效。
赵奕阮邹荣袁虹周莹丁德云
关键词：扑热息痛药代动力学生物利用度
辛伐他汀(舒降之)治疗原发性高胆固醇血症的临床比较研究
1999年
目的：比较国产辛伐他汀（ 舒降之，验证组，杭州默沙东公司研制） 与进口辛伐他汀（ 舒降之，对照组，默沙东公司研制） 治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性。方法：采用开放、区组随机对照、多中心的临床设计。１５０ 例高胆固醇血症病人分为验证组（５０ 例） 、对照组（４８ 例） 和开放组（５２ 例） ，剂量均为每晚顿服１０ｍｇ ，服药８ 周。结果：验证组与对照组服药前后比较，血清总胆固醇（ＴＣ） 分别降低２６ ．３６ ％ 和２８ ．３ ％ ，低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬＣ）分别降低３３ ．１７ ％ 和３５ ．５１ ％ ；验证组及对照组降ＴＣ 总有效率分别为９２ ．００ ％ 和９７ ．９２ ％ （ Ｐ 均＜ ０ ．０５） 。验证及对照组不良反应发生率分别为９ ．６２ ％ 和１３ ．７２ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０５） ，两组不良反应主要表现均为肌痛。开放组的降脂疗效及药物安全性与验证组、对照组相似。结论：国产辛伐他汀片（ 舒降之） 的治疗作用与安全性和进口辛伐他汀片（ 舒降之）
吴建淮单江阮邹荣赵奕周莹金宏义谢海宝秦南屏黄兆铨李佩璋张邢伟
关键词：辛伐他汀高胆固醇血症药物疗法
反相高效液相色谱法测定人血浆中氟伐他汀浓度及其药动学研究应用被引量：5
2006年
目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中氟伐他汀的浓度，以用于药动学研究。方法 采用体积分数0．2％磷酸乙腈溶液沉淀100μL血浆样品蛋白，高速离心后上清液直接进样分析。分析柱：Kromasil C18色谱柱（4．6inm×150mm，5μm）；流动相：0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（53：47）；流速：1．2mL·min^-1；检测器：荧光检测器（激发波长305nm，发射波长390nm）。以外标法定量，进行方法学确证试验，并用于20名健康志愿者单剂量po-40mg氟伐他汀胶囊（来适可）的药动学研究。结果 本方法专属性强，内源性杂质和代谢物不干扰氟伐他汀的出峰。在2-600μg·L^-1内线性良好，相关系数r=0．999999（n=6）。定量限为2μg·L^-1。高、中、低质控样品的日内、日间RSD均小于10％，方法学回收率为95．0％～100．9％，平均提取回收率为111．4％。药-时曲线提示，氟伐他汀在中国人体内处置过程存在较大的个体差异。pmax，tmax，t1／2和AuC0-1值分别为（491．4±211．4）μg·L^-1，（0．6±0．2）h，（1．1±0．3）h和（540．2±226.5）μg·h·L^-1。结论 本测定方法稳定、操作简便、快速、准确、灵敏，可用于氟伐他汀药动学的研究。中国人群中的pmax，AUC0-1显著高于白人，而且还具有吸收更快、末端相消除更快的特点。
周权阮邹荣袁虹江波许东航
关键词：氟伐他汀高效液相色谱法药动学
Primary studies on heroin abuse and injury induced by oxidation and lipoperoxidation被引量：9
2001年
目的　进一步揭示海洛因滥用对机体的严重危害和阐明由一氧化氮等自由基引起、过氧化和脂质过氧化对海洛因滥用者的严重损伤。方法　检测了 114例海洛因滥用者 (HAs)和 10 0例健康志愿者 (HVs)的血浆一氧化氮 (P NO)含量、血浆过氧化脂质 (P LPO)含量及红细胞超氧化物歧化酶 (E SOD)活性、红细胞过氧化氢酶 (E CAT)活性、红细胞谷胱甘肽过氧化物酶 (E GSH Px)活性和红细胞过氧化脂质 (E LPO)含量并作比较 ,用直线回归和相关、逐步回归和相关分析了HAs的上述检测值与海洛因滥用史 (HAT)和每日海洛因滥用量 (DHAQ)之间的关系。结果　与HAs组的上述平均值相比较 ,HAS组的P NO、P LPO、E LOP平均值均显著升高 (P <0 0 0 0 1) ,而P VC、P VE、P β CAR、E SOD、E CAT、E GSH Px平均值均显著降低 (P <0 0 0 0 1) ;直线回归和相关分析表明 ,随着HAs的HAT延长和DHAQ增加 ,HAs的P NO、P LPO、E LPO值逐渐升高 (P <0 0 0 1) ,而P VC、P VE、P β CAR、E SOD、E CAT、E GSH Px值逐渐降低 (P <0 0 0 1) ;逐步回归和相关分析表明 ,HAs的HAT、DHAQ与P NO、P VC、P VE值相关最密切。结论　HAs体内的氧化抗氧化平衡严重失调 ,由一氧化氧等自由基引起的氧化、过氧化和脂质过氧化损伤严重加剧 ,在戒毒中必须给予HAs充?
周君富颜小锋蔡栋斯佩良马世鸿阮邹荣丁德云孙凌彭芬英袁虹徐嗣荪
关键词：海洛因依赖脂质过氧化
全选 清除 导出
共8页<12345678>
聚类工具0