承新
- 作品数：8 被引量：29H指数：4
- 供职机构：中国科学技术大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 高效离子交换色谱法分离皖南尖吻蝮蛇毒活性组分被引量：1
- 1998年
- 采用高效离子交换色谱法对经初步分离的皖南尖吻蝮蛇毒活性成分进行进一步的分离纯化。采用线性梯度洗脱，得到蝮蛇毒活性组分纯品，并用峰面积归一化法计算其含量为４５．４１％左右，纯度在９０％以上。
- 钱亚雯寿晓海承新王淳
- 关键词：尖吻蝮蛇毒活性组分蝮蛇毒蛇毒
- 蛇毒抗血小板溶栓素的生化基础、基因结构和作用机理的研究
- 该文从生物化学和分子生物学的角度研究了具有很好抗血栓作用机制和临床应用前景的、从皖南尖吻蝮蛇毒中分离纯化得到的抗血小板溶栓素.应用现代下游纯化技术分离纯化得到了血小板溶栓素,进行了生化性质和酶学特性分析;利用分子生物学技...
- 承新
- 关键词：蛇毒基因结构
- 文献传递
- 硝苯吡啶的光解动力学研究被引量：13
- 1991年
- 硝苯吡啶对光不稳定。本文用紫外光谱法研究该药在不同pH、有机溶剂和抗氧剂作用下的稳定性。硝苯吡啶低浓度时光解反应呈表观一级反应,高浓度时为零级反应;在pH 5～8的范围内较稳定,以pH 6时光解速度最慢;无抗氧剂存在下的光解速度常数是有NaHSO_3或Na_2S_2O_3存在下的1.2～1.3倍。硝苯吡啶在乙醇中光解最快,其次为乙醚,乙酸乙酯,在甲苯中光解最慢。硝苯吡啶在钠光下很稳定,其光解的表观常数K_(表观)为1.442×10^(-2)h^(-1),半衰期t_(1/2)为69.26h。
- 王申承新
- 关键词：硝苯吡啶稳定性光降解反应
- 中成药质量控制方法的研究--清热解毒类中成药质量控制的研究
- 承新
- 皖南尖吻蝮蛇毒中类去整合蛋白/富含半胱氨酸两结构域cDNA的克隆和表达被引量：1
- 2000年
- 为了探讨出血毒金属蛋白酶结构功能关系 ,通过 RT- PCR方法 ,从皖南尖吻蝮蛇( Agkistrodon acutus)毒腺总 RNA中扩增得到编码 P- 型出血毒金属蛋白酶的完整类去整合蛋白和富含半胱氨酸两个结构域 c DNA( AA/DC) .它全长 964bp的 c DNA,开放阅读框架编码 2 1 6个氨基酸残基 ,序列比较分析表明它同来自 Bothrops jararaca的 jararhagin- C、来自 Crotalus atrox的 catrocollastatin- C有很高的同源性 .在类去整合蛋白结构域中 ,Ser- Glu- Cys- Asp( SECD)代替了去整合蛋白中相应部位的 Arg- Gly- Asp( RGD)三肽序列 .将编码区基因克隆入 p GEX- 2 T载体中 ,转化大肠杆菌 TG- 1 ,用 IPTG诱导表达 ,表达产物具有抑制胶原诱导的血小板凝集活性 ,但不抑制ADP诱导的血小板凝集 .该研究为进一步阐述蛇毒金属蛋白酶结构功能关系和药物开发奠定了基础 .
- 刘庆都张家琳承新刘爱平刘兢
- 关键词：半胱氨酸基因克隆
- 万氏牛黄清心丸中黄芩甙及小檗碱的高效液相色谱条件优化及分离测定被引量：5
- 1995年
- 用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）分离测定万氏牛黄清心丸中的黄芩甙和小檗碱组分，建立了色谱优化指标ＮＣＲＦ，用均匀设计法设计色谱条件进行实验，并对实验结果进行逐步多元回归分析，获得最佳色谱条件为乙腈：水＝２５：７５；ｐＨ２．６０，含０．７％三乙胺。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿（１８），５μ（２５０×４．６ｍｍ），结果令人满意。
- 承新陈玉英胡育筑杨清华
- 关键词：高效液相色谱小檗碱黄芩甙万氏牛黄清心丸
- HPLC法测定牛黄解毒片中大黄素的含量与方法耐用性的考察被引量：4
- 1994年
- 用ＨＰＬＣ法分离测定牛黄解毒片中大黄素的含量。用正交设计法考察了甲醇浓度、流动相ｐＨ值、流速、柱温以及检测波长对方法耐用性的影响。色谱柱：Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ（１８）（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：甲醇－水（Ｈ３ＰＯ４调ｐＨ为３．５）７８：２２，检测波长ＵＶ２５４ｎｍ，流速１ｍｌ／ｍｉｎ，大黄素的回收率为９８．２％，相对标准偏差ＲＳＤ＜２％。
- 承新陈玉英胡育筑杨清华
- 关键词：大黄素牛黄解毒片高效液相色谱
