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徐文渊

作品数:19 被引量:45H指数:3
供职机构:同济大学附属同济医院更多>>
发文基金:上海市高等学校青年科学基金铁道部重点科技项目教育部青年骨干教师基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇心肌
  • 6篇血压
  • 6篇基因
  • 6篇高血压
  • 3篇心律
  • 3篇肾脏
  • 3篇肾脏损害
  • 3篇卡维地洛
  • 3篇高血压病
  • 2篇电图
  • 2篇心电
  • 2篇心电图
  • 2篇心肌保护
  • 2篇心肌缺血
  • 2篇心绞痛
  • 2篇心律失常
  • 2篇型心
  • 2篇型心绞痛
  • 2篇遗传学
  • 2篇原发性

机构

  • 15篇同济大学附属...
  • 9篇同济大学
  • 2篇上海市普陀区...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇南通医学院附...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市医学科...
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 19篇徐文渊
  • 11篇陈义汉
  • 6篇戚秀卿
  • 4篇邓兵
  • 4篇车琳
  • 4篇杨奕清
  • 4篇邓南伟
  • 3篇吕立夏
  • 3篇沈玉芹
  • 3篇裴艳
  • 3篇王奇志
  • 2篇宋艳丽
  • 2篇刘懿
  • 2篇牛开亚
  • 2篇蒋金法
  • 2篇徐文俊
  • 1篇刘健
  • 1篇邓金龙
  • 1篇陈兆鹏
  • 1篇丁媛媛

传媒

  • 8篇同济大学学报...
  • 2篇临床心血管病...
  • 1篇高血压杂志
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇铁道医学
  • 1篇国外医学(心...
  • 1篇上海医学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中国心脏起搏...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 5篇2001
  • 3篇2000
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SA基因座与中国汉族人原发性高血压的连锁关系
2001年
目的 探讨中国汉族人群SA基因微卫星的频率分布特征 ,明确SA基因座是否与中国汉族人原发性高血压 (EH)连锁。方法 选择上海地区汉族人 96例随机个体和 80对有EH家族史的EH同胞对 ,自外周静脉血白细胞中抽提DNA ,应用荧光标记PCR SSCP技术对SA基因微卫星的频率分布进行研究 ,以SA基因微卫星为遗传标记 ,通过状态一致性受累同胞对连锁分析确定SA基因座是否与中国汉族人EH连锁。结果 中国汉族人群SA基因微卫星的频率分布具有高度多态性 (多态信息含量PIC =0 .86 ,杂合度H =0 .88) ,但SA基因座与中国汉族人EH之间的连锁远未达到显著水平 (连锁分析值T =0 .972 ,P =0 .3847)。结论 SA基因座不与中国汉族人EH连锁 ,在SA基因座或其附近可能不存在中国汉族人EH易感基因。
杨奕清陈义汉徐文渊
关键词:原发性高血压汉族
先天性长QT综合征的分子遗传学研究进展
2002年
王娟徐文渊陈义汉
关键词:先天性长QT综合征离子通道心律失常分子遗传学
卡维地洛(Carve dilol)对心肌bcl-2、bax表达的影响被引量:3
2004年
目的 研究卡维地洛对心肌凋亡相关基因bcl 2、bax表达的影响。方法 SD大鼠随机分三组 :对照组 ,阿霉素组 ,阿霉素 +卡维地洛组。阿霉素腹腔注射 (2 0mg/kg)制备心肌毒性动物模型 ;卡维地洛组在注射阿霉素之后立即腹腔注射卡维地洛 (2mg/kg) ;等量生理盐水用于对照组。于用药后第 1,3,5 ,10 ,15d采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)和免疫组织化学染色法检测心肌bcl 2、bax基因和蛋白水平表达的变化。结果  (1)以GAPDH为内标 ,第 1、3、5、10d ,阿霉素组中bcl 2基因表达逐渐减弱 ,bax基因表达逐渐增强 ;阿霉素 +卡维地洛组中bcl 2表达逐渐增强 ,于第 5、10天bcl 2表达高于阿霉素组 ,bax表达逐渐减弱 ,于第 5、10天bax表达低于阿霉素组 ;(2 )阿霉素 +卡维地洛组Bcl 2、Bax阳性心肌细胞百分比较阿霉素组均有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论  (1)阿霉素心肌毒性与促进bax的表达同时抑制bcl\|2表达有关 ;(2 )卡维地洛可以促进bcl 2的表达 ,减弱bax的表达。提示卡维地洛的心肌保护作用可能通过差异调节bcl 2和bax的表达而实现。
沈玉芹吕立夏邓兵戚秀卿邓南伟徐文渊
关键词:卡维地洛CARVEDILOL凋亡相关基因心肌保护
射频能量测试交界性心律消融房室结折返性心动过速被引量:2
2000年
探讨能量测试法在房室结折返性心动过速 (AVNRT)慢径标测与消融中的作用。将 90例AVNRT患者分成三组 (每组 30例 ) ,分别采用能量测试法、下位法和后位法进行慢径标测与射频消融。能量测试法是在Koch三角区逐步以小剂量多次试验放电标测 ,以出现加速性交界性心律为慢径传导部位 ;从 2 0W开始消融并增至 30W ,持续 12 0s ,以出现加速性交界性心律且逐渐转变为窦性心律为消融有效。能量测试法所需手术标测时间、X线曝光时间和消融能量明显少于后位法 (12 1± 43vs 183± 6 7min ,5 8± 2 1vs 93± 34min ,70 0 0± 470vs 12 0 0 0± 75 0J,P≤ 0 .0 5 ) ,而发生短暂性房室阻滞和交界性心动过速则均较下位法明显减少。慢径消融有效时几乎 10 0 %出现加速性交界性心律 ;慢径传导呈多部位分布。结论 :能量测试法运用于AVNRT慢径标测及消融中 ,能较敏感地揭示慢径传导部位和消融有效的靶点 ,为AVNRT慢径标测消融的有效方法。
蒋金法徐文俊戚秀卿罗明邓南伟徐文渊张代富
关键词:交界性心律
遗传和环境因素对高血压病患者肾脏损害的影响被引量:5
2000年
目的探讨血管紧张素ⅡⅠ型受体 (AT1R)A/C116 6多态性、纤溶酶原激活物抑制剂 - 1(PAI - 1) 4G/5G多态性和环境因素与高血压性肾脏损害发生的关系。 方法高血压病患者 96例 ,采集详尽临床和生化资料。采用等位基因特异性寡核苷酸探针杂交方法分析AT1R基因型和PAI - 1基因型。通过多因素Logistic回归分析识别高血压病人群肾脏损害发生的危险因素。 结果PAI- 1基因型与肾脏功能无显著性关系 (P >0 .0 5 ) ;AT1R基因型与肾脏功能显著相关 (P <0 .0 1) ;Logistic回归分析中 ,AT1RAC基因型、糖尿病和高龄是高血压病并发肾脏损害的三个独立危险因素 (OR值和P值分别为 4.2 9和 0 .0 479,4.6 7和 0 .0 410 ,3 .5 2和 0 .0 0 94)。 结论AT1RAC基因型、糖尿病和高龄为高血压病人群肾脏损害发生的独立危险因素。
陈义汉徐文渊车琳宋艳丽王奇志
关键词:高血压病肾脏损害
KCNE基因家族与长QT综合征
2003年
KCNE基因家族是一组基因结构上相似,编码产物结构功能相近的一组基因,它们的蛋白产物被称作Mink相关肽(mink-related peptides MiRPs),是构成电压门控钾通道的辅助亚单位-β亚单位,与相应的钾通道的α亚单位相互作用形成稳定具有特定功能的复合体-完整的钾通道.
裴艳徐文渊
关键词:KCNE基因
遗传和环境因素对原发性高血压人群脑梗死发生的影响被引量:2
2000年
目的 :评估血管紧张素 1型受体 (AT1 R) A/ C116 6多态性、纤溶酶原激活物抑制剂 - 1(PAI- 1) 4 G/ 5 G多态性和环境因素对原发性高血压 (EH)人群脑梗死 (CI)发生的影响。方法 :随机收集 2 40例神经内科 EH病例 ,根据有无 CI病史分为 CI组 (12 6例 )和非 CI组 (114例 )。采用等位基因特异性寡核苷酸探针杂交方法分析 AT1 R基因型 (AA、AC和 CC)和 PAI- 1基因型 (4G/ 4G、4G/ 5 G和 5 G/ 5 G)。通过多因素 L ogistic回归分析识别 EH人群CI发生的危险因素。结果 :AT1 R基因型与 EH人群 CI发生无显著性关系 ;CI与非 CI EH人群相比 ,PAI- 1基因型分布有显著性差异 ,前者 4G/ 4G基因型频率显著高于后者 ,然而 ,4G/ 4G基因型并非 CI独立危险因素 ;在 4G/4G基因型 ,甘油三酯 (TG)与 PAI- 1相关性最强 ;年龄≥ 70岁、糖尿病和血浆总胆固醇 (TC)水平≥ 5 .2 4mmol/ L是 3个独立的 CI危险因素 (OR值和 P值分别为 1.83和 0 .0 30 7,4.30和 0 .0 0 0 6 ,1.90和 0 .0 397)。结论 :AT1 R基因型对 CI发病不产生影响 ;PAI- 1基因型与 CI发生有关 ,但并非 CI独立危险因素 ;PAI- 14G/ 4G基因型可能协同 TG影响血浆 PAI- 1水平 ,促成 CI发生 ;年龄、糖尿病和血浆 TC水平是 EH人群发生 CI的独立预测因子。
陈义汉徐文渊宋艳丽王奇志车琳陆振康施仲伟龚兰生
关键词:原发性高血压脑梗塞
冠状动脉循环时间与心肌缺血关系的初步研究被引量:2
2002年
目的:初步研究冠状动脉循环时间(CCT)与心肌缺血之间的关系及其临床应用。方法:将84例患者分成无心肌缺血(C组,26例)和心肌缺血组(58例),应用数字减影血管造影术分别测定C组和心肌缺血患者的CCT,比较C组及心肌缺血组内各亚组间CCT(A组:CAG阳性组,39例;B组:CAG阴性组,19例)。结果:C组CCT为(4.4168±0.7782)s,B组CCT为(5.3453±0.6901)s,A组CCT为(5.4190±1.0061)s。C组较心肌缺血组CCT短,两者之间有显著性差异(P<0.01);A、B组间CCT的差异无显著性(P>0.05)。C组CCT的95%CI:4.0418~4.7919s。如果以CCT≥5.00s为心肌缺血,其诊断敏感性为65.5%,特异性为65.4%,准确性为65.5%。结论:CCT可以作为判断心肌缺血的一个指标。
邓金龙丁媛媛徐文渊蒋金法徐文俊邓兵
关键词:心肌缺血数字减影血管造影术影响因素
AT_1基因A^(1166)C多态性与高血压性肾损害的关系被引量:1
2001年
目的 探讨AT1基因与高血压性肾脏损害的关系 ,评价十余种候选危险因子对原发性高血压肾脏损害的危险。方法 随机选取上海地区汉族人种原发性高血压病例 96例 ,采集的所有病例均有详细病史资料 ,留取血样本 ,进行生化指标检测和基因型分析。结果  (1)血内生肌酐清除率和血肌酐与AT1A/C多态性呈显著相关 (P <0 .0 1) ,AC基因型肾功能明显差于AA基因型 ;(2 )在多因素Logistic回归分析中 ,年龄、糖尿病和A/C基因型是原发性高血压并发肾脏损害的三个独立危险因素。 (P <0 .0 1)。结论 结论AT1基因A/C多态性是内生肌酐清除率的独立影响因素 。
车琳陈义汉徐文渊宋艳丽王奇志
关键词:基因AT1肾脏损害A1166C多态性
不稳定型心绞痛与血纤维蛋白原、C反应蛋白和血沉的关系被引量:1
2001年
王奇志戚秀卿徐文渊
关键词:心绞痛C反应蛋白血沉
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