彭菲
- 作品数：11 被引量：45H指数：5
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- 三叶委陵/SD-Zn复合口腔膜的研制和动物实验研究
- 2007年
- 目的:研制三叶委陵SD-Zn复合口腔溃疡膜,并通过建立动物溃疡模型观察三叶委陵SD-Zn复合膜对复发性口腔溃疡的治疗作用。方法:选择壳聚糖作载体,加入三叶委陵浓缩液和SD-Zn粉等药物,制备复合口腔药膜;用碱烧灼法建立大鼠口腔溃疡模型;将动物分3组,分别为不给药组、壳聚糖膜组和三叶委陵SD-Zn复合膜组,于不同时间观察溃疡外观,溃疡面积和溃疡愈合速度。结果:制备的三叶委陵SD-Zn复合壳聚糖药膜符合口腔药膜的一般性状表征;通过大鼠口腔溃疡模型初步观察到复合膜组的溃疡外观和充血水肿情况优于对照组,复合膜组溃疡平均愈合速度明显提高,与其他两组相比,有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:该药膜能够使完整性发生持续性破坏和缺损的口腔黏膜上皮尽快修复,减少充血水肿并促进愈合,是治疗复发性口腔溃疡的新制剂。
- 张咏梅彭菲杨继英张永锋吴正治
- 关键词：口腔溃疡
- 益母草对产后子宫内膜炎大鼠内膜止血修复的实验研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨益母草在产后子宫内膜炎内膜止血和修复方面的功能和效果。方法雌性有孕SD大鼠30例,随机分为研究组、模型对照组和空白对照组,每组10例。空白对照组不做任何处理;研究组和模型对照组均于娩出幼鼠后第1天进行细菌接种,连续7d;研究组大鼠同时给予益母草提取液注射。处死3组大鼠并进行血清和子宫样本切片制备,检测肿瘤坏死因子(TNF-α)含量、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、基质金属蛋白酶特异性抑制物-1(TIMP-1)和Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)。结果研究组大鼠血清TNF-α含量明显高于空白对照组,低于模型对照组,子宫样本切片CollagenI、MMP-13、切片TIMP-1明显低于空白对照组,高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益母草对SD大鼠产后子宫内膜炎大鼠具有较好的修复作用,可有效止血和抗炎。
- 张秀贤田洁彭菲
- 关键词：益母草子宫内膜炎大鼠实验
- 我院伏立康唑致不良反应30例报告分析被引量：8
- 2015年
- 目的:了解我院应用伏立康唑所致药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:通过广东省ADR管理平台,在ADR报表统计模块中,以通用名称"伏立康唑"对我院2007-2014年的数据进行检索,导出Excel报表。对伏立康唑致ADR患者的性别、年龄、用药方案(包括给药剂量、途径和天数)、ADR名称、临床表现和处理等进行统计、分析。结果:所收集的30例伏立康唑所致ADR报告中,ADR以消化系统、精神与行为障碍、神经系统和眼睛及其附属器官等损害为主,占77.78%;20例ADR为静脉滴注给药;30例ADR平均发生时间为4.65 d,其中≤1 d发生的有11例;所有的ADR均治愈,无遗留后遗症或死亡。结论:临床应用伏立康唑时,应注意观察ADR的发生,尤其是联用与伏立康唑有相互作用的药物时,更要注意药物剂量调整和ADR监测。有条件时可进行伏立康唑的血药浓度监测,确保用药安全。
- 田洁彭菲张贵宁陈小燕王金平吴建龙
- 关键词：伏立康唑药品不良反应血药浓度监测
- 反相高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑的药物浓度
- 2016年
- 目的：建立应用反相高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑药物浓度的方法。方法：应用Alliance 2695液相色谱仪,X-Terra TM Rp C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃;流动相为乙腈：冰醋酸-三乙胺缓冲液=42：58（V：V）。流速1.0 m L/min;紫外检测波长255 nm。血清样品用乙腈沉淀蛋白,离心后取上清液进样分析。结果：伏立康唑及内标色谱峰分离良好,无内源性杂质干扰。血清中伏立康唑在0.1~20.0μg/m L范围内线性关系良好,线性方程为：Y=0.2279X-0.03,r=0.9998,平均提取回收率为（100.2±3.0）%,平均方法回收率为（100.72±2.67）%,高、中、低3个浓度的日内精密度RSD为2.58%~6.12%,日间精密度为RSD 4.34%~8.16%。结论：本测定方法准确、重现性好,测定迅速,适用于临床治疗中伏立康唑血药浓度的测定。
- 田洁彭菲王金平张贵宁
- 关键词：伏立康唑反相高效液相色谱法
- 干预前后我院人血白蛋白注射液使用情况对比被引量：1
- 2015年
- 目的：了解我院人血白蛋白注射液的临床应用情况,评价临床药师审批干预白蛋白使用等措施,促进合理规范用药。方法：建立人血白蛋白临床药师审批制度,选取审批前5个月和审批后5个月（2013年10月~2014年7月）全院使用人血白蛋白的全部病例,对比审批前后各个科室使用人血白蛋白注射液的总量以及科室用量全院排名的变化,分析审核未通过的申请病例。结果：审批制度建立后各个科室的人血白蛋白用量下降了49.7%,差异显著,其中胃肠外科、肿瘤二科、骨科和神经外科降幅最大。613份人血白蛋白申请单中,36份申请未批准使用,88份申请因用量过大或疗程过长,减少了使用数量。结论：通过实行人血白蛋白临床药师审批制度,杜绝了超说明书使用人血白蛋白现象,推进了合理用药,减轻了患者的经济负担。
- 彭菲钱文璟田洁李璐
- 关键词：人血白蛋白合理用药适应症
- 药学干预对多药联合治疗2型糖尿病患者疗效的影响被引量：17
- 2015年
- 目的探讨药学干预对多药联合治疗2型糖尿病患者疗效的影响。方法收集101例2型糖尿病患者资料,将患者分为药学干预组(A组,57例)和对照组(B组,44例)。比较两组患者治疗效果、用药偏差发生率,记录其用药依从性。结果 A组患者总有效率为96.5%,明显高于B组的79.5%(P<0.05);A组用药偏差发生率明显低于B组(P<0.05);A组用药依从优良率为93.0%,明显高于B组的72.7%(P<0.05)。结论对多药联合治疗的2型糖尿病患者予以药学干预,可有效提高患者服药依从性及治疗效果,并降低药物不良反应发生率。
- 彭菲刘明铭宗晓芸田洁
- 关键词：药学干预多药联合2型糖尿病
- 二甲双胍联合DPP-4抑制剂在2型糖尿病血糖控制不佳患者中的应用研究被引量：6
- 2015年
- 目的研究二甲双胍联合肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂在2型糖尿病血糖控制不佳患者中的应用效果。方法 78例服用二甲双胍4周以上血糖控制不佳的2型糖尿病患者,采用隐匿数字随机法分为研究组和对照组,各39例。研究组在二甲双胍基础上加用西格列汀,对照组在二甲双胍基础上加用吡格列酮,比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG 2 h)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重、体质量指数(BMI)及低血糖发生率。结果两组治疗前FBG、PBG 2 h、Hb A1c、体重、BMI比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组低血糖及不良反应发生率为5.41%,对照组为22.22%,差异有统计学意义(χ2=4.36,P<0.05)。结论 2型糖尿病血糖控制不佳患者应用二甲双胍联合DPP-4抑制剂降糖效果好,不良反应和低血糖发生率低。
- 彭菲李海燕田洁宗晓芸
- 关键词：二甲双胍DPP-4抑制剂2型糖尿病血糖控制不佳
- 1例再生障碍性贫血合并糖尿病患者调脂治疗的病例分析
- 2019年
- 目的探讨临床药师开展糖尿病患者个体化调脂治疗药学监护的工作要点。方法参与1例再生障碍性贫血合并糖尿病患者调脂治疗药学服务,通过参照临床诊治指南,结合患者病史、辅助检查、药物治疗史等情况,根据药物的理化性质与体内代谢特性,查阅相关文献资料,分析药物之间的相互作用,与临床医师共同协商,制定符合患者特点的药物治疗方案。结果通过药学监护,住院期间患者的血脂谱有较显著改善,未出现药物相关不良反应。结论临床药师通过参与糖尿病患者调脂方案制定和药学监护,提高血脂达标率,降低他汀类药物不良反应,为患者安全有效地用药提供保障,成为临床药学实践工作的关键切入点。
- 沈嘉茵彭菲阎德文
- 关键词：再生障碍性贫血糖尿病高脂血症环孢素
- 《医院用药统计与智能分析系统》的开发与应用被引量：6
- 2007年
- 目的:保证患者用药安全、有效、经济、合理。方法:介绍我院研发的《医院用药统计与智能分析系统》的框架、设计特点与工作流程,详述该系统的查询、统计、分析、管理四大模块的功能与应用。结果与结论:该系统能够对药品应用进行实时分析与监测,并掌握药品的消费结构和消费特点,提供了一条有效的合理用药评价和监督途径。
- 王园熊文举彭菲李玉洁吴清平
- 关键词：药品
- 妊娠期哮喘患者疾病管理及用药情况的调查分析被引量：1
- 2020年
- 目的了解妊娠期哮喘患者哮喘控制及药物使用的情况,分析妊娠期哮喘控制不佳的原因。方法通过对41例诊断为哮喘的妊娠期女性进行问卷调查,收集其目前哮喘控制水平、药物使用情况、吸入装置与吸入技巧、用药依从性、对疾病和药物的认识、影响哮喘控制的因素等情况,根据答题结果分析。结果根据哮喘控制问卷评分,"良好控制"占39.0%;"部分控制"+"未控制"占61.0%。在妊娠期间,34.1%患者有过至少1次因哮喘急性发作门/急诊就诊或入院治疗。20.0%患者能正确吸入药物,52.6%患者用药依从性较好。39%患者认为吸入激素对胎儿危害会大于哮喘,61.0%患者分不清楚缓解药和控制药。影响哮喘控制原因中,48%患者担忧激素会对胎儿影响,无患者选择经济因素。结论妊娠期哮喘控制欠佳,药师参与妊娠哮喘患者管理有望提高其控制水平。
- 李璐于恪彭菲邱菡李澎灏
- 关键词：哮喘妊娠吸入装置依从性
