王金平
- 作品数：30 被引量：86H指数：6
- 供职机构：深圳市第二人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目国家自然科学基金深圳市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程冶金工程更多>>
- 对一例肝移植术后初始肝功能恢复异常病人的药学服务被引量：2
- 2012年
- 目的:介绍临床药师对1例肝移植术后肝功能恢复异常病人开展的药学服务。方法:病人肝移植术后,临床药师分别对病人的抗排异治疗方案、预防感染用药及其他用药提出建议,在病人肝功能恢复异常时协助临床医师分析并调整治疗方案,同时对用药依从性等提供药学服务。结果和结论:临床药师开展药学服务有助于提高药物治疗水平,促使病人恢复。
- 王金平吴建龙张洪涛
- 关键词：药学服务肝移植肝功能临床药师
- 我院伏立康唑致不良反应30例报告分析被引量：8
- 2015年
- 目的:了解我院应用伏立康唑所致药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:通过广东省ADR管理平台,在ADR报表统计模块中,以通用名称"伏立康唑"对我院2007-2014年的数据进行检索,导出Excel报表。对伏立康唑致ADR患者的性别、年龄、用药方案(包括给药剂量、途径和天数)、ADR名称、临床表现和处理等进行统计、分析。结果:所收集的30例伏立康唑所致ADR报告中,ADR以消化系统、精神与行为障碍、神经系统和眼睛及其附属器官等损害为主,占77.78%;20例ADR为静脉滴注给药;30例ADR平均发生时间为4.65 d,其中≤1 d发生的有11例;所有的ADR均治愈,无遗留后遗症或死亡。结论:临床应用伏立康唑时,应注意观察ADR的发生,尤其是联用与伏立康唑有相互作用的药物时,更要注意药物剂量调整和ADR监测。有条件时可进行伏立康唑的血药浓度监测,确保用药安全。
- 田洁彭菲张贵宁陈小燕王金平吴建龙
- 关键词：伏立康唑药品不良反应血药浓度监测
- 羟基红花黄色素A对脓毒症小鼠外周血促炎/抗炎因子的影响被引量：5
- 2017年
- 【目的】观察羟基红花黄色素A(HSYA)对脓毒症小鼠外周血炎症介质的影响,探讨其治疗脓毒症的作用。【方法】将NIH小鼠随机分为对照组、假手术组、脓毒症模型组、HSYA组,每组24只。采用盲肠结扎穿孔法(CLP)制备脓毒症小鼠模型,分别于CLP术前12 h、手术时、术后12 h尾静脉给予HSYA120 mg/kg/次,对照组、假手术组、模型组给予等体积生理盐水注射液。观察动物一般情况改变,检测血常规、血生化及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量及mRNA表达水平,培养外周血细菌负荷量。【结果】术后24 h,模型组动物出现竖毛、肛门残留粪便等;与对照组、假手术组、HSYA组相比,模型组小鼠全血白细胞计数(WBC)、血小板水平(PLT)明显下降,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、IL-6、IL-10、TNF-α含量及mRNA表达明显升高,细菌负荷量明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】HSYA对脓毒症小鼠具有治疗作用,可减少脓毒症时细菌入血,减轻炎症介质导致的损伤,抑制亢进的炎症反应。
- 王金平王平陈润桦赵佩研黄泽愉吴汉伟吴建龙
- 关键词：脓毒症羟基红花黄色素A炎症介质
- 不同类降压西药治疗痰湿型高血压的临床观察
- 目的从"西药中用"的角度观察不同类降压西药拜新同(硝苯地平缓释片)、钠催离(吲达帕胺片)、洛汀新(贝那普利片)对痰湿型高血压患者的疗效.方法受试患者90例随机纳入上述3组，每组30例，治疗1月，治疗前...
- 邓旭光张莉屠洪杨赶梅金庆文曹田梅王金平张李兴唐望海
- 关键词：高血压痰湿型降压效果生活质量
- 基于孕烷X受体基因多态性指导肾移植受者他克莫司的个体化用药被引量：6
- 2013年
- 目的:研究肾移植受者孕烷X受体(PXR-C24381A)基因多态性与他克莫司(FK506)给药剂量的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)产物直接测序法对60例肾移植术后受者进行PXR-C24381A基因分型,采用酶联免疫吸附分析法(ELISA法)测定FK506的血药浓度,比较不同基因型患者FK506血药浓度与给药剂量比值(C/D值)的差异。结果:肾移植受者PXR-C24381A等位基因C的频率为75%,A的频率为25%。C/A基因型与C/C基因型患者C/D值显著高于A/A基因型患者(P<0.05)。结论:肾移植受者PXR-C24381A基因多态性与FK506血药浓度具有相关性,A/A基因型患者拟取得相似的血药浓度需要比C/A和C/C基因型患者服用更高剂量的FK506。
- 王金平李澎灏李雯李璐
- 关键词：他克莫司基因多态性血药浓度
- 头孢他啶/阿维巴坦挽救性治疗多重耐药革兰阴性菌感染患者的临床特征和结局 ——一项回顾性病例分析被引量：4
- 2022年
- 目的 分析头孢他啶/阿维巴坦(CAZ/AVI)挽救性治疗多重耐药革兰阴性菌(MDR GNB)感染患者的临床特征和结局.方法 从深圳市第二人民医院电子病历管理系统中抽取2019年9月至2021年2月期间使用CAZ/AVI治疗MDR GNB感染的患者病历资料,进行回顾性分析研究.结果 共23例患者纳入分析,平均年龄(62.30±16.37)岁,其中男性患者有18例(78.3%);急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)和查尔森合并症指数(CCI)分别为(23.40±8.46)分和(5.20±2.92)分;主要感染类型为肺部感染〔22例(95.7%)〕、血流感染〔10例(43.5%)〕和复杂的腹腔内感染〔5例(21.7%)〕等;分离出的致病菌主要包括肺炎克雷伯菌及肺炎克雷伯菌肺炎亚种〔53.3%(16/30)〕、铜绿假单胞菌〔30.0%(9/30)〕;14 d临床治愈率为65.2%(15/23),14 d和28 d全因病死率分别为21.7%(5/23)和43.5%(10/23).6例患者发生CAZ/AVI治疗相关药物不良反应,如腹泻(3例)、皮疹(1例)、低血钾(1例)、转氨酶升高(1例).结论 CAZ/AVI单独用于挽救性治疗MDR GNB感染的临床治愈率与失败率之间无显著性差异,可能与患者病情严重、错过最佳给药时机有关.
- 朱勋帅王海妮郭凯欣王金平
- 关键词：革兰阴性菌肺炎克雷伯菌
- 不同类降压西药治疗痰湿型高血压的临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的:从"西药中用"的角度观察不同类降压西药拜新同、钠催离、洛汀新对痰湿型高血压患者的疗效。方法:受试患者90例随机纳入上述3组,每组30例,治疗1个月,治疗前后分别监测患者24h动态血压,包括24h平均收缩压与舒张压、白昼平均收缩压与舒张压、夜间平均收缩压与舒张压、血压负荷值来作为血压疗效观察指标,并于治疗前后评定患者生活质量的改善情况。结果:3组药物均能不同程度地降低受试对象的血压水平。但对于舒张压的改善,钠催离组疗效最好(P<0.05);对于收缩压改善,钠催离组和拜新同组差异不明显,但均优于洛汀新组(P<0.05)。钠催离组对生活质量的改善优于其他两组(P<0.05)。结论:3类降压药中,钠催离对痰湿型高血压患者的疗效最好。
- 邓旭光张莉屠洪杨赶梅金庆文曹田梅王金平张李兴唐望海
- 关键词：高血压痰湿型降压药物
- 高血压患者药物治疗与生活质量的关系被引量：9
- 2008年
- 王金平吴建龙
- 关键词：高血压患者药物治疗心脑血管并发症心血管疾病心血管事件心血管结构
- 我院住院患者麻醉药品使用情况分析被引量：5
- 2010年
- 目的 :分析我院麻醉药品使用情况和使用趋势,为临床合理使用麻醉药品提供参考。方法 :统计我院2008-2009年住院患者麻醉药品的用药数量、消费金额、用药频度(DDDs),以药物利用指数(DUI)为分析指标对其临床使用情况进行分析。结果 :我院麻醉药品的使用数量及消费金额逐年增加;麻醉药品用药频度(DDDs)缓慢增长:芬太尼注射液的用药频度(DDDs)位居首位。吗啡控释片和瑞芬太尼注射液的药物利用指数(DUI)>1.0;其他药品的药物利用指数(DUI)<1.0。结论 :我院麻醉药品使用基本合理,但仍存在不合理现象.有待改进。
- 聂新华王金平
- 关键词：麻醉药品用药频度药物利用指数
- 反相高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑的药物浓度
- 2016年
- 目的：建立应用反相高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑药物浓度的方法。方法：应用Alliance 2695液相色谱仪,X-Terra TM Rp C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃;流动相为乙腈：冰醋酸-三乙胺缓冲液=42：58（V：V）。流速1.0 m L/min;紫外检测波长255 nm。血清样品用乙腈沉淀蛋白,离心后取上清液进样分析。结果：伏立康唑及内标色谱峰分离良好,无内源性杂质干扰。血清中伏立康唑在0.1~20.0μg/m L范围内线性关系良好,线性方程为：Y=0.2279X-0.03,r=0.9998,平均提取回收率为（100.2±3.0）%,平均方法回收率为（100.72±2.67）%,高、中、低3个浓度的日内精密度RSD为2.58%~6.12%,日间精密度为RSD 4.34%~8.16%。结论：本测定方法准确、重现性好,测定迅速,适用于临床治疗中伏立康唑血药浓度的测定。
- 田洁彭菲王金平张贵宁
- 关键词：伏立康唑反相高效液相色谱法
