张淑兰
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
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- 一种制备盐酸吉西他滨的方法
- 本发明属于药物合成领域，提供了一种合成盐酸吉西他滨的新方法。本发明以2‑脱氧‑2,2‑二氟‑D‑赤式‑呋喃戊糖‑1‑酮‑3,5‑二苯甲酸酯（简称“双氟糖”）为起始原料，经还原、甲磺酰化、缩合、脱保护、成盐、拆分精制得最终...
- 张淑兰于中生宗利斌黄茂华张力
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- 一种制备2-(2-乙氧基苯氧基)乙基溴的方法
- 本发明提供了一种合成和纯化2-(2-乙氧基苯氧基)乙基溴的新方法，该方法以邻苯二酚而起始原料，用酸碱反萃法取代以往的减压蒸馏的后处理方式，得到高纯度的邻乙氧基苯酚，然后邻乙氧基苯酚与1，2-二溴乙烷反应，得到2-(2-乙...
- 张淑兰王毅飞辛丕明宗利斌
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- 甲磺酸沙芬酰胺的合成工艺改进被引量：1
- 2017年
- 目的合成抗帕金森药甲磺酸沙芬酰胺并优化其合成工艺。方法以间氟氯苄和对羟基苯甲醛为起始原料,经醚化、醛胺缩合、还原、成盐、纯化得到目标化合物甲磺酸沙芬酰胺。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证。改进后的工艺操作简单,总收率达到60.36%(以间氟氯苄的摩尔质量计),产物纯度达到99.90%,该合成路线适合工业化生产。
- 宗利斌付蓉尹卫乐张淑兰赵燕芳
- 关键词：化学合成抗帕金森病药物
- 长春瑞滨的制备方法
- 本发明属于药物合成领域，提供了一种合成酒石酸长春瑞滨的新方法。本发明选用酒石酸长春质碱和文多灵为起始原料，将原来的四步反应变成只需两步“一锅煮”反应即得到长春瑞滨粗品，简化了合成步骤，提高了收率。长春瑞滨粗品再经过正相硅...
- 辛丕明张淑兰宗利斌孙天慧
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- 盐酸吉西他滨的合成工艺研究被引量：4
- 2014年
- 目的合成抗癌药盐酸吉西他滨并优化其合成工艺。方法以2-脱氧-2,2-二氟-D-赤式-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酸酯为起始原料,经还原、甲磺酰化、缩合、脱保护成盐、纯化得到目标化合物盐酸吉西他滨。结果与结论经四步反应和一步纯化过程制得盐酸吉西他滨,其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和IR谱确证。改进后的工艺操作简单,总收率达到7.36%,产品纯度达到99.91%,适合于工业化生产。
- 宗利斌辛丕明颜海波孙天慧赵燕芳张淑兰
- 关键词：盐酸吉西他滨化学合成抗肿瘤药物
- 一种制备盐酸吉西他滨的方法
- 本发明属于药物合成领域，提供了一种合成盐酸吉西他滨的新方法。本发明以2-脱氧-2,2-二氟-D-赤式-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酸酯（简称“双氟糖”）为起始原料，经还原、甲磺酰化、缩合、脱保护、成盐、拆分精制得最终...
- 张淑兰于中生宗利斌黄茂华张力
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- 一种制备硝呋太尔的方法
- 本发明属于药物合成领域，提供了一种合成硝呋太尔的新方法。本发明所述硝呋太尔的合成方法创新性的采取“乙醇带水”的后处理方法得到中间体3-甲硫基-2-羟基丙基肼（A<Sub>1</Sub>），避免了高真空减压蒸馏中间体3-甲...
- 张淑兰王毅飞辛丕明宗利斌
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- 一种制备甲磺酸沙芬酰胺的方法
- 本发明属于药物合成领域，提供了一种合成甲磺酸沙芬酰胺的新方法。本发明以间氟氯苄和对羟基苯甲醛为起始原料，经醚化、醛胺缩合、还原、成盐、精制得最终产品。该方法工艺简单，收率高，纯度达到99.95%以上，更有利于工业化生产。
- 宗利斌张淑兰付蓉王秀娟齐美根陈俭辉王斌宋爽罗孝武
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