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12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结核分枝杆菌耐药检测方法的研究进展被引量:3
2010年
结核分枝杆菌的耐药问题已成为新世纪结核病控制的难题之一。该菌耐药检测的方法有常规方法和分子生物学方法。其中常规方法有显微镜观察法、菌体药敏法、流式细胞术法、微量快速显色药敏检测法;分子生物学方法主要包括直接测序法、高分辨熔解曲线分析法、多重聚合酶链反应单链构象多态法、多重等位特异聚合酶链反应检测法、分子信标法、线性探针杂交法和基因芯片技术等。
张敏彭建涛顾士民
关键词:耐药结核分枝杆菌
丙型肝炎抗体S/CO值与RNA定量检测结果相关关系的初步探讨
2013年
目的探讨免疫发光法检测丙肝抗体S/CO(signaltocutoff)值与HCVRNA检测阳性率之间的关系。方法对l111例丙肝患者行HCV抗体和HCVRNA的实验室检测,以抗体水平进行分段统计,并以HCVRNA检测结果为参考采用ROC曲线评价S/C0值对丙肝患者的诊断效能。结果HCVRNA阳性率随S/C0值的增大而升高,s/co值在O~1时,HCVRNA阳性率为1.09%;在1~5时,阳性率为5.06%;在5~8时,阳性率为24.5%;8~10时,为50%;〉10,阳性率为100%。同时发现,S/CO值较低时HCVRNA阳性病例多为HIV/HCV共感染患者。根据ROC曲线可知,s/co最佳诊断界值为6.94,此时诊断灵敏度和特异度均为93%。结论丙肝抗体s/co值与HCVRNA检测结果较一致,临床实践中可参考S/C0值,并充分孝虑患者实际情况。以合理选择检验项目,提高诊断效能。
张敏沈震王刚林锋张军
关键词:HCVRNA定量
丙型肝炎抗体S/CO值与RNA定量检测结果相关关系的初步探讨被引量:1
2014年
目的探讨免疫发光法检测丙肝抗体S/CO(signaltocutoff)值与HCVRNA检测阳性率之间的关系。方法对1111例丙肝患者行HCV抗体和HCVRNA的实验室检测,以抗体水平进行分段统计,并以HCVRNA检测结果为参考采用ROC曲线评价S/CO值对丙肝患者的诊断效能。结果HCVRNA阳性率随s/co值的增大而升高,S/CO值在0~1时.HCVRNA阳性率为1.09%;在1~5时,阳性率为5.06%;在5~8时,阳性率为24.5%;8~10时,为50%;〉10,阳性率为100%。同时发现,S/CO值较低时HCVRNA阳性病例多为HIV/HCV共感染患者。根据ROC曲线可知,S/CO最佳诊断界值为6.94.此时诊断灵敏度和特异度均为93%。结论丙肝抗体S/CO值与HCVRNA检测结果较一致,临床实践中可参考S/CO值,并充分考虑患者实际情况,以合理选择检验项目,提高诊断效能。
张敏沈震王刚林锋张军
关键词:HCVRNA定量
一种半重叠引物核酸恒温扩增方法、试剂盒及应用
本发明公开了一种半重叠核酸(HOPE)恒温扩增方法、试剂盒及应用。本发明通过设计半重叠引物,即5’端互补配对引物,在链置换DNA聚合酶的作用下,启动核酸的自循环合成或重叠区域扩增;进一步地,本发明中通过设计和引入加速引物...
张驰宇赵勇娟张敏
整合型HIV DNA荧光定量检测法的临床初探
2017年
目的 建立外周血单核细胞整合型HIV DNA荧光定量ALu-PCR的检测方法.方法 收集我院就诊的病毒载量< 20IU/ml的艾滋病患者、耐药患者和初诊患者各10例.培养ACH2细胞系,每个细胞含有一个HIV基因组.构建pMD19T-CD3质粒,测定浓度,计算其拷贝数.选用针对HIV3'长末端重复序列的引物ULF1,和针对人类基因高度保守的Alu1和Alu2序列的引物,对1∶5梯度稀释,共8个梯度的ACH2基因组及样本进行预扩增.将预扩增的产物用引物Lambda T、UR2及HIV Taqman探针进行整合型HIV DNA的荧光扩增;用引物CD3IN5、CD3IN3及CD3 Taqman探针对预扩增产物及1∶5梯度稀释的CD3质粒进行CD3荧光扩增.结果 以1∶5梯度稀释的CD3质粒为标准品,得到的线性回归方程y=-2.731x +43.01,(R2 =0.953),根据一个人类细胞含2个CD3基因,可得到样本及ACH2的细胞数.ACH2的细胞数即HIV拷贝数为4.271×104;以1∶5梯度稀释的ACH2为标准品,回归方程为y=-3.146x +39.11 (R2 =0.968)计算可得样本整合型HIV DNA;用样本的整合型HIV-1 DNA/样本的CD3的拷贝数,即为单位细胞中整合型HIV拷贝数.通过对不同组间的t检验,各组间无差异(P>0.05).结论 该方法对于低拷贝HIV病毒量的检测有优势,提示通常的抗病毒治疗无法有效攻击潜伏库中的病毒,同时也为新的干预治疗提供了一种评价依据.
张敏王前英李昕胡芸文施碧胜
关键词:HIV荧光定量PCR
异烟肼和利福平耐药结核分枝杆菌的检测
张敏
两种快速检测乙型肝炎病毒表面抗原胶体金试剂的性能评价被引量:4
2013年
目的:对两种沪产的乙型肝炎表面抗原胶体金试剂进行方法学验证和临床应用评价。方法:通过对715份临床血清标本进行测定,评价两种试剂在重复性、稳定性、特异性和准确性等方面的性能。结果:两种试剂的重复性试验结果无差异;科华试剂的检测临界点要低于荣盛试剂的检测临界点;两种试剂对存在着干扰因素的标本检测结果都出现了假阳性和假阴性。荣盛试剂的检测灵敏度为93.9%(462/492),特异度为99.6%(222/223),科华试剂的检测灵敏度为94.1%(463/492),特异度为95.1%(212/223);根据差值可信区间的计算方法可得两试剂特异性有统计学意义,灵敏度没有统计学差异。结论:两种胶体金试剂在重复性,稳定性试验方面性能良好,但在灵敏度和特异性方面还有待改善。
张敏王刚林锋张军
关键词:灵敏度特异度
干血斑和血清样本用于检测乙型肝炎病毒DNA及耐药突变的比较被引量:1
2016年
目的:验证干血斑(DBS)样本替代静脉血血清样本用于检测乙型肝炎病毒(HBV)基因诊断的可行性。方法选择慢性乙型肝炎患者100例,血清HBV的病毒载量〉1×10^2拷贝/mL,抽取静脉血同时制备DBS样本和血清样本,进行HBV DNA定量检测,比较DBS与血清样本检测结果的相关性。选取73例基因型主要为B、C型的患者,进行DBS和血清样本基因型检测的比较。同时随机选取56例乙型肝炎患者的DBS和血清样本,采用实验室自建的套式聚合酶链反应(PCR)扩增HBV的逆转录酶(RT)区段,通过geno2pheno数据库进行结果分析,比较二者耐药性的检测结果。结果 DBS样本HBV DNA的检测范围为2-8 log10拷贝/mL,与血清样本HBV DNA的检测结果高度相关(r^2=0.82,P〈0.05),DBS样本HBV DNA定量值比血清样本低1个数量级。2种样本HBV耐药性检测结果的总符合率为95.83%;DBS和血清样本耐药状态的检出率分别为82.14%和85.71%(P〉0.05)。2种样本HBV基因分型结果的符合率为100.00%。结论 DBS样本可用于HBV DNA的定量及耐药性的检测。
张敏王前英李昕王刚胡芸文
关键词:干血斑乙型肝炎病毒DNA
一种用于检测猴B病毒的LAMP检测试剂盒
本发明涉及一种用于检测猴B病毒的LAMP检测试剂盒,属于生物医药技术领域。通过本发明提供一种用于检测猴B病毒的诊断试剂盒,试剂盒用于检测猴B病毒的UL30基因序列;试剂盒中包括核苷酸序列如SEQ ID No.1至SEQ ...
张驰宇曾怡张敏赵勇娟
H7N9禽流感患者外周血T淋巴细胞亚群的分析及意义被引量:12
2013年
目的探讨H7N9禽流感患者外周血T淋巴细胞亚群的变化情况。方法将18例H7N9禽流感患者(感染组)根据治疗预后分为治愈组13例和死亡组5例,以门诊健康献血者20名作为正常对照组。采用特异性引物聚合酶链反应(PCR)检测H7N9禽流感病毒,并用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群的变化。结果感染组CD3+、CD8+和CD4+T细胞绝对数及CD4+/CD8+比值均低于正常对照组(P<0.05)。治愈组CD3+、CD8+及CD4+T细胞绝对数均低于正常对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治愈组治疗后CD3+、CD8+及CD4+T细胞绝对数明显升高(P<0.05);但CD3+、CD4+T细胞绝对数及CD4+/CD8+比值仍低于正常对照组(P<0.05)。死亡组治疗前、后CD3+、CD8+及CD4+T细胞绝对数均低于治愈组和正常对照组(P均<0.05);且治疗前、后各项指标之间差异均无统计学意义(P>0.05)。治愈组CD3+、CD8+及CD4+T细胞绝对数均高于死亡组(P<0.05)。结论 H7N9禽流感患者存在比较严重的T淋巴细胞亚群失衡,死亡患者免疫失衡更为严重。T淋巴细胞亚群失衡可能与H7N9禽流感的发病有关。
毛会军陈戴红张敏王刚邱建萍
关键词:T淋巴细胞亚群奥司他韦
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