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常海良

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:山西省青年科技研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇动脉
  • 3篇血管
  • 3篇血管舒张
  • 3篇舒张
  • 3篇舒张作用
  • 2篇胸主动脉
  • 2篇主动脉
  • 2篇离体
  • 1篇血管舒张作用
  • 1篇亚砜
  • 1篇依那普利
  • 1篇异丙酚
  • 1篇前列环素
  • 1篇阻力血管
  • 1篇微动脉
  • 1篇离体大鼠
  • 1篇二甲亚砜
  • 1篇钙通道
  • 1篇KATP通道
  • 1篇丙酚

机构

  • 3篇山西医科大学

作者

  • 3篇常海良
  • 2篇牛龙刚
  • 1篇武烨
  • 1篇赵焕新
  • 1篇焦向英
  • 1篇王丹
  • 1篇王叶红
  • 1篇张轩萍
  • 1篇张明升
  • 1篇杨光照
  • 1篇刘慧荣
  • 1篇董秋菊

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国心血管病...

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
二甲基亚砜对离体大鼠胸主动脉的舒张作用被引量:4
2008年
目的探讨二甲基亚砜(DMSO)对离体大鼠胸主动脉环的作用及其可能机制。方法观察离体大鼠胸主动脉环血管张力的变化,探讨DMSO对血管的作用。结果高浓度DMSO可降低动脉环的基础张力;DMSO对去氧肾上腺素(PE)和KCl预收缩的血管环均有浓度依赖性的舒张作用。左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)预处理血管环后,DMSO对PE预收缩的血管的舒张作用明显减弱。DMSO对PE诱发的依赖内钙释放和外钙内流的血管环收缩反应均有浓度依赖性抑制作用。DMSO预处理可使CaCl2量效曲线右移。结论DMSO可能通过抑制血管平滑肌细胞膜及胞内的Ca2+通道引起血管舒张。内皮源性的NOS通路可能部分参与DMSO诱导的血管舒张作用。
王叶红杨光照常海良赵焕新武烨牛龙刚焦向英刘慧荣
关键词:二甲亚砜主动脉血管舒张血管钙通道
依那普利对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及其机制被引量:7
2008年
目的:观察依那普利对血管的直接作用,并探讨其机制。方法:采用Powerlab生物信号采集系统记录依那普利对去甲肾上腺素(NE)和KCl预收缩的离体大鼠胸主动脉环舒张作用,观察左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME,10-4mol/L)和吲哚美辛(10-8mol/L)对其作用的影响。结果:在内皮完整的大鼠离体胸主动脉环,依那普利(10-9~10-4mol/L)对NE(10-5mol/L)或KCl(20mmol/L)引起的收缩具有浓度依赖性的舒张作用。去内皮后,依那普利的舒血管作用显著减弱。在内皮完整的血管环,L-NAME(10-4mol/L)和吲哚美辛(10-8mol/L)对依那普利的舒血管作用具有明显的抑制作用。结论:依那普利对大鼠离体胸主动脉环具有浓度依赖性的舒张作用,此作用具有内皮依赖性,与内皮产生的NO和前列环素(PGI2)有关。
王丹张轩萍董秋菊张明升牛龙刚常海良
关键词:依那普利胸主动脉血管舒张前列环素
异丙酚对大鼠肾阻力血管的舒张作用及其机制的研究
目的:研究异丙酚(propofol)对肾微动脉环的舒血管作用及其作用机制。 方法:分离大鼠肾脏三级动脉(血管内径:164.94±16.51μm),采用DMT小血管记录系统记录血管张力的变化,观察异丙酚对氯化钾(...
常海良
关键词:异丙酚血管舒张作用KATP通道
文献传递
共1页<1>
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