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KCNQ2基因突变致新生儿惊厥5例临床分析被引量：1: 2023年; 新生儿惊厥是临床上常见的新生儿神经系统疾病,常见的新生儿惊厥病因包括缺血缺氧性脑病、脑膜炎、颅内出血、维生素B6缺乏、戒断综合征/药物作用、脑梗死、静脉血栓、脑发育不良、遗传代谢病、低钙血症、家族性新生儿惊厥等[1],明确其病因很重要,因为病因往往是进行针对性治疗和评估预后的关键[2]。临床上部分发生惊厥的新生儿常规检查未发现确切病因,需进行基因检测进一步明确。现将本院收治的5例KCNQ2基因突变致新生儿惊厥病例的临床资料和基因检测结果进行总结、分析,以供临床参考。; 奚敏刘玲崔珊马莉莎谭茜; 关键词：新生儿惊厥钾离子通道基因突变

危重早产儿静脉营养支持疗法的疗效观察被引量：3: 2013年; 目的观察探讨危重早产儿静脉营养支持疗法的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选取我院2010年5月至2012年5月危重早产儿120例,按照随机数字表抽取法将其分成观察组和对照组,各有60例,观察组给予静脉营养支持疗法治疗,对照组不给予静脉营养支持疗法治疗,观察对比两组患儿的治疗效果。结果两组患儿体质量增长对比有显著差异(P<0.05);观察组治疗后坏死性小肠结肠炎(NEC)的并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论对危重早产儿早期给予静脉营养支持疗法治疗,可显著减少NEC发生,降低病死率。; 吴玉芹崔珊戍俊陶; 关键词：危重早产儿静脉营养支持疗法 NEC 并发症

新生儿化脓性脑膜炎患儿脑脊液IL-6,IL-10的临床价值被引量：2: 2020年; 目的探讨新生儿化脓性脑膜炎脑脊液中白介素-6(IL-6)及白介素-10(IL-10)的临床价值。方法选取2017年1月~2018年12月入住昆明市儿童医院新生儿科96例新生儿,根据《实用新生儿学》第四版中对化脓性脑膜炎的相关诊断标准进行判定,将确诊的新生儿化脓性脑膜炎的43例新生儿归为观察组,非化脓性脑膜炎新生儿53例归为对照组,对两组新生儿脑脊液中IL-6,IL-10水平进行检测,并对两组患儿脑脊液中IL-6,IL-10水平及其和白细胞数的相关性进行分析。结果观察组(化脑组)脑脊液中IL-6及IL-10含量明显高于对照组,特别是IL-6水平明显升高,对比两组间差异均有统计学意义(P<0.01);两组患儿脑脊液中白细胞与IL-6,IL-10间未见显著相关性(P>0.05)。结论IL-6,IL-10在化脓性脑膜炎的病理生理过程中发挥重要作用。新生儿化脓性脑膜炎诊断中检测脑脊液中IL-6,IL-10水平作为一种重要指标,特别是IL-6对早期诊断新生儿化脑的价值显著,可使漏诊率有效降低。; 崔珊奚敏李杨方刘玲和灿琳世淑兰; 关键词：化脓性脑膜炎新生儿脑脊液白介素-6 白介素-10

新生儿色素失禁症一例: 2006年; 患儿女，日龄24d，足月顺产，出生体重2800g。因反复全身皮疹21d入院。患儿生后3d无明显诱因出现全身皮疹，以四肢、颈背部及腋下居多。皮疹初呈水疱样，破溃后留有暗红色色素沉着。在外院诊断为“脓疱疹”，给予氧化锌等药外用治疗后皮疹仍反复出现。病程中患儿无发热、抽搐，饮食及大小便正常。患儿家族中无此类病史，父母身体健康，非近亲结婚。入院体检：体重3300g，; 崔珊李扬方吴玉芹高瑾赵玫; 关键词：新生儿色素失禁症全身皮疹入院体检足月顺产近亲结婚颈背部

214例新生儿脓毒血症病原菌及耐药状况分析被引量：2: 2014年; 目的了解本院近2年来新生儿脓毒血症病原菌的分布及耐药状况。方法对本院2010年1月—2012年1月收治的214例血培养阳性且诊断为新生儿脓毒血症的病历资料进行回顾性分析。结果革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌分别为75．7％、21．9％、2．3％。病原菌以革兰阳性菌为主，凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）居首位，占71．9％，依次为大肠埃希菌（13．5％）、肺炎克雷伯菌（6．O％）、铜绿假单胞菌（2．3％）等。凝固酶阴性葡萄球菌中检出耐甲氧西林葡萄球菌占63．6％。大肠埃希菌中检出产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）菌株占69．0％，肺炎克雷伯菌中检出产ESBLs菌株占61．5％。CNS对青霉素、氨苄青霉素、红霉素耐药。对庆大霉素、克林霉素、环丙沙星部分耐药，未检出对万古霉素耐药菌株。革兰阴性菌对头孢噻肟、哌拉西林、头孢哌酮、头孢他啶等耐药，对头孢西丁、氨苄西林舒巴坦、哌拉西林舒巴坦部分耐药，对美洛培南敏感。结论本院新生儿脓毒血症病原菌以血浆凝固酶阴性葡萄球菌为首，其次为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌等。检出病原菌对抗生素呈多重耐药。临床经验治疗应该覆盖上述菌种，合理用药。; 崔珊奚敏苏敏; 关键词：新生儿脓毒血症病原菌耐药抗生素

一种新生儿重症监护室用术后引流装置: 本实用新型公开了一种新生儿重症监护室用术后引流装置，包括量筒，所述量筒的上端外表面设置有勾片，所述勾片的上端外表面设置有辅助机构。本实用新型所述的一种新生儿重症监护室用术后引流装置，设有活动端头与辅助机构，能够在需要时将...; 刘玲李翠莲朱丽波奚敏崔珊和灿琳戍俊陶胡浩周星赵朋娜; 文献传递

振幅整合脑电图(aEEG)联合磁共振弥散加权成像(MRDWI)在早产儿胆红素脑损伤的临床应用被引量：27: 2019年; 目的探讨振幅整合脑电图(aEEG)联合磁共振弥散加权成像(MRDWI)在早产儿胆红素脑损伤中的应用效果。方法选取本院收治的319名诊断为新生儿高胆红素血症的早产儿,所有入选患儿在住院期间均进行振幅整合脑电图与磁共振弥散加权成像检查,观察振幅整合脑电图、磁共振弥散加权成像及联合两种方法对于早产儿胆红素脑损伤的诊断结果。结果振幅整合脑电图诊断早产儿胆红素脑损伤:灵敏度为0.72,特异度为0.84,正确指数为0.56;磁共振弥散加权成像诊断早产儿胆红素脑损伤:灵敏度为0.68,特异度为0.81,正确指数为0.49;联合应用aEEG和头颅MRDWI诊断早产儿胆红素脑损伤:灵敏度为0.90,特异度为0.92,正确指数为0.82。结论在早产儿胆红素脑损伤的检查诊断中,联合应用振幅整合脑电图和磁共振弥散加权成像可提高诊断率,且振幅整合脑电图可作为早期的、床旁的检查诊断方法,磁共振弥散加权成像可作为后期诊断及随访的检查方法。; 奚敏崔珊张焱和灿琳; 关键词：振幅整合脑电图磁共振弥散加权成像早产儿新生儿高胆红素血症脑损伤

云南省迁延性新生儿黄疸与UGT1A1基因多态性的遗传关联性研究被引量：6: 2012年; 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因编码序列(Gly71Arg)的突变及启动序列(非编码序列即TATA)核苷酸的多态性与云南省迁延性新生儿黄疸遗传关联性.方法 289例迁延性新生儿黄疸作为病例组,96例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规方法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序.结果病例组与对照组Gly71Arg等位基因突变率分别为33%及17%,病例组Gly71Arg基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);病例组与对照组TATA等位基因突变率均为8%,等位基因频率在病例组及对照组间无统计学差异(P>0.05).结论云南省迁延性新生儿黄疸的发生与Gly71Arg突变密切相关,而与TATA的多态性无关.; 蒋榆辉胡敏刘玲李杨方崔珊张路; 关键词：新生儿尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因突变黄疸

新生儿颅内出血并发化脓性脑膜炎应用美洛培南治疗的临床观察被引量：4: 2013年; 目的采取措施对美洛培南治疗新生儿颅内出血并发化脓性脑膜炎的临床疗效进行系统性探讨。方法从我院收治的新生儿颅内出血并发化脓性脑膜炎患儿中随机选取84例,其中男性有40例,女性有44例。按照数字表的形式随机将这些患者划分成对照组与观察组,每一组有42例患儿。对于对照组患儿主要给予头孢三嗪等常规性药物治疗与穿刺放液治疗,而对于观察组患儿主要在给予穿刺放液治疗与常规性药物的基础上给予美洛培南药物。利用统计学理论对两组患者的出血点位置与临床疗效进行对比性分析(P<0.05)。两组患儿均接受1个月时间的治疗。结果经过1个月时间的治疗,两组患儿的临床病症均得到有效控制。其中观察组患儿的临床治疗总有效率为95.2%,对照组患儿的临床治疗总有效率为85.7%,观察组患儿的临床总有效率高于对照组。结论利用美洛培南治疗新生儿颅内出血并发化脓性脑膜炎疾病,具有较好的临床应用与研究价值。; 吴玉芹崔珊戍俊陶; 关键词：新生儿颅内出血化脓性脑膜炎美洛培南

振幅整合脑电图在新生儿脑损伤临床应用中研究的进展被引量：6: 2021年; 振幅整合脑电图(amplitude-integrated electroencephalogrphy,aEEG)是新生儿重症监护室(neonatal intensive care unit,NICU)床旁神经功能监护的重要措施。它可以识别早期脑损伤及脑损伤程度,指导干预及疗效评价,动态监测可预测神经发育结局。; 周君(综述)崔珊赵晓芬和灿琳赵朋娜李杨方; 关键词：新生儿脑损伤振幅整合脑电图

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崔珊

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