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尹亮亮

作品数:25 被引量:103H指数:6
供职机构:中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:卫生行业科研专项国家科技支撑计划国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域:医药卫生理学核科学技术环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 4篇核科学技术
  • 2篇电气工程
  • 2篇环境科学与工...
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主题

  • 10篇饮用
  • 10篇饮用水
  • 9篇离子
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  • 7篇电感耦合
  • 7篇电感耦合等离...
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  • 7篇饮用水中
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  • 3篇电站
  • 3篇活度
  • 3篇核电
  • 3篇核电站
  • 2篇同位素
  • 2篇同位素比
  • 2篇同位素比值
  • 2篇尿样

机构

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  • 2篇浙江省疾病预...
  • 1篇内蒙古自治区...
  • 1篇太原市疾病预...

作者

  • 25篇尹亮亮
  • 24篇吉艳琴
  • 16篇邵宪章
  • 13篇申宝鸣
  • 12篇田青
  • 7篇苏旭
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传媒

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年份

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  • 1篇2022
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  • 1篇2019
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  • 3篇2015
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我国饮用水中总α、β放射性数据评价被引量:53
2011年
目的对全国饮用水中总α、总β放射性数据进行全面收集、整理,研究全国各省、市、区的饮用水中总α、β放射性的水平及分布规律。方法查阅整理了我国2010年前公开发表的关于饮用水中总α、总β放射性活度的书籍、公告及期刊,以及本实验近年来对各省市饮用水本底测量的数据;收集了从1962年开始至2007年全国27个省区、4个直辖市的各种饮用水水体,包括水源水、水库水、自来水、井水和泉水等近5 000条数据,建立了全国总α、总β放射性活度数据库;并按时间和水体类型对总α、β放射性活度数据进行了综合分析与评价。结果 20个省1980~2005年总α均值在0~1.23 Bq/L,总β均值在0.02~0.67Bq/L范围内,14个城市1964~2005年水库水的总α、总β平均值分别为0~0.08 Bq/L、0.02~0.46Bq/L,18个城市1964~2004年井水中总α、总β均值分别为0.01~0.25 Bq/L、0.04~1.22Bq/L。结论我国大部分地区的饮用水中放射性水平均达到WHO和我国规定的饮用水限值要求,西部部分省区如新疆维吾尔自治区、青海省的总α浓度水平高于东南部各省,20世纪60年代我国饮用水中放射性水平最高,随后呈逐年减弱的趋势,1990年后我国饮用水中放射性水平基本保持稳定。
尹亮亮吉艳琴申宝鸣周强范瑶华苏旭
关键词:放射性饮用水
电感耦合等离子体质谱法分析秦山核电站周边居民尿样被引量:4
2011年
目的获得核电站周边居民尿中元素含量的基础数据。方法采集秦山核电站周围长期居住的35名健康成年人的尿样,利用ICP-MS法分析了尿样中的铀,钍,铷,铯,锶,砷,铅,钡,钴,铊和镉11种元素的含量,实验方法的检出限(DL)范围为0.002~0.046μg/L,加标回收率范围为91.4%~118.8%。结果所测元素结果的平均值和范围如下:铀:0.07μg/L,(小于检出限~0.97μg/L);钍:0.54μg/L(0.45~0.76μg/L);铷:2736.06μg/L(610.80~7174.71μg/L);铯:11.30μg/L(2.60~24.02μg/L);锶:480.07μg/L(129.79~1275.89μg/L);砷:124.57μg/L(13.63~501.21μg/L);铅:31.10μg/L(3.85~235.04μg/L);钡:16.35μg/L(1.64~82.64μg/L);钴:0.82μg/L(小于检出限~3.41μg/L);铊:0.34μg/L(小于检出限~1.87μg/L);镉:1.23μg/L(小于检出限~8.28μg/L)。结论与中国成年男子尿中元素含量相比,本研究结果均高于其结果。
田青吉艳琴黄微尹亮亮宣志强李新星俞顺飞范瑶华苏旭
关键词:电感耦合等离子体质谱痕量元素
水中总α放射性测量的制源厚度及效率校准研究被引量:1
2021年
目的研究制源厚度及效率校准对水中总α放射性测量结果的影响。方法分别采用241Am和天然铀标准溶液加入水样制备样品源、241Am标准物质粉末直接铺样制备标准源,研究质量厚度与探测效率的关系、质量厚度对样品源净计数率的影响、有效厚度的测定以及有效厚度法和厚源法对同一水样测量结果的影响。结果在水样中分别加入241Am和天然铀标准溶液测得水样的有效厚度均与经验值4 mg/cm^(2)基本一致;水样的α计数率在质量厚度为2A~5A mg/cm^(2)时近似处于线性增长趋势,>10A mg/cm^(2)时计数率基本平稳不再增加(A为样品盘面积,cm^(2));分别采用有效厚度法和厚源法测量同一水样的总α放射性,铺样在质量厚度为10A mg/cm^(2)时,两种方法的结果最一致。结论在分析水样总α放射性时,为减少因样品源质量厚度不同引起的总α计数率偏差、因标准源质量厚度不同所致的探测效率偏差,铺样厚度均选择为10A mg/cm^(2)较为合理。
钱宇欣尹亮亮谢雨晗吉艳琴
关键词:饮用水
内蒙古锡林郭勒盟饮用水中铀含量和铀同位素丰度分析被引量:7
2013年
目的采集内蒙古锡林郭勒盟饮用水中铀含量和铀同位素丰度数据。方法采集内蒙古锡林郭勒盟有代表性的饮用水,利用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)法分析样品中U含量以及。^234U/^238U与 ^235U/^238U同位素丰度。结果样品中U浓度范围2.73~18.9μg/L,平均值为8.20μg/L;^234U/^238U的范围7.513×10^-5- 3.003×10^-4,测量的相对不确定度(RSD)小于0.5%;^235U/^238U的范围7.196×10-3~7.391×10^-3,测量的相对不确定度(RSD)小于0.2%。结论东乌旗自来水样品中U含量高于世界卫生组织饮用水中U含量的限值(15μg/L);饮用水中的铀主要来源于天然环境;水样品中 ^234U被不同程度的富集。
田青吉艳琴尹亮亮邵宪章申宝鸣白桂林王成国
关键词:电感耦合等离子体质谱同位素比值饮用水
冠醚包覆聚苯乙烯磁性颗粒的合成、表征及其对锶离子的吸附性能被引量:5
2016年
为建立应用磁性颗粒快速分离低水平^(90)Sr的方法,分别以沉淀法合成Fe_3O_4纳米颗粒,微乳聚合法合成磁性聚苯乙烯-二乙烯苯颗粒(Pst-DVB@Fe_3O_4),并将4,4’(5’)-二叔丁基二环己基-18-冠-6(DtBuCH18C6)通过物理作用包覆在Pst-DVB@Fe_3O_4颗粒表面,最终生成一种新型的核-壳结构的DtBuCH18C6包覆的聚合物磁性颗粒(DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe_3O_4)。采用扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱等方法对颗粒的形貌、结构、表面元素组成及含量进行分析。用于分离水溶液中Sr^(2+)的批实验结果表明,Sr^(2+)的吸附量随着pH值而增加,而在pH=11和pH=13之间急剧上升,温度升高,其吸附量增加。吸附动力学模型结果表明,Sr^(2+)在DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe_3O_4表面的吸附更接近于其和Sr^(2+)之间形成络合物的单层化学吸附过程,符合Langmuir模型。在优化的条件下其最大吸附容量为2.62 mg/g。
孔祥银邵宪章陈飞尹亮亮吉艳琴
关键词:磁性颗粒冠醚
多级大气颗粒物中超痕量铀的HR—ICP—MS分析方法研究被引量:3
2017年
目的建立有效可靠地分析多级大气颗粒物中超痕量铀的方法,为环境大气中放射性铀含量的监测与评价提供快速可靠的分析方法。方法采用撞击式六级空气采样器进行采样,对比纤维素、玻璃纤维和石英3种采样滤膜和4种酸消解体系,选择最优滤膜和消解酸系,利用微波消解.高分辨电感耦合等离子体质谱仪测定颗粒物中超痕量铀的含量。结果纤维素带槽滤膜的铀本底含量最低,优选HNO3-HCI(王水)-H2O2体系消解。利用建立方法分析标准膜(SRM2783)的实验结果相对误差为7%,铀的检出限为2×10^-4ng/m3。应用此方法分析实际PM2.5颗粒物中铀的含量约为0.023~0.065mg/m3。结论建立的方法能够有效监测多级大气颗粒物中超痕量铀的浓度水平,分析方法准确可靠。
徐颖尹亮亮陈飞邵宪章孔祥银吉艳琴
关键词:大气颗粒物
核电站周边地区饮用水中氚浓度调查
申宝鸣吉艳琴田青邵宪章尹亮亮苏旭
文献传递
放化快速分离技术研究与识别判断核辐射应急事件
对于突发事件的快速响应不仅能体现一个国家的技术水平,更是一个国家的责任。如何做好核辐射事故应急准备工作是我们当前的重要课题和任务。而对于核辐射事件来说,快速识别和判定可能对人员造成污染的放射性核素,对于以后的应急处理预防...
吉艳琴申宝鸣邵宪章田青尹亮亮党磊
纳米磁性UiO-66复合材料的合成及其对锶选择吸附性能的研究
背景90Sr是核材料235U和239Pu的裂变产物,是核监测中重要的信号核素。环境中的90Sr摄入人体后,因其化学性质与钙相似,易沉积于骨骼和造血系统中,对人体造成辐射损伤,被认为是评价健康效应的主要放射性核素之一。9%...
尹亮亮
关键词:
文献传递
ICP—MS法分析尿中总铀和^235U/^238U比值及其不确定度评价被引量:2
2017年
目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)快速测量尿中总铀含量和^235U/^238U比值的方法,并进行不确定度评价。方法尿样经浓HNO3和H2O2处理后,一部分定容直接进入ICP—MS测定总铀含量;一部分经磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂分离富集铀,采用ICP—MS测定其中^235U/^238U比值。以人尿样为例,通过样品前处理、测量、标准曲线计算,建立数学模型分析总铀及^235U/^238U比值的不确定度来源,进行不确定度合成。结果该方法分析尿中总铀加标回收率为98.4%~102.4%,方法检出限为0.002μg/L。经过不确定度评价,尿样中总铀含量的相对扩展不确定度为0.26(k=2);235^235U/^238U比值的相对扩展不确定度为0.0011(k=2)。结论该方法加标回收率高,检出限低,精密度较好,能够实现尿中总铀的定量和^235U/^238U比值的快速分析,适用于放射职业照射或核应急的公众照射中尿铀及^235U/^238U比值的分析;尿中总铀及^235U/^238U比值不确定度评定结果准确可靠。
尹亮亮田青黄微邵宪章吉艳琴
关键词:电感耦合等离子体质谱不确定度
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