邵宪章
- 作品数：21 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学核科学技术环境科学与工程更多>>
- 核电站周边地区饮用水中氚浓度调查
- 申宝鸣吉艳琴田青邵宪章尹亮亮苏旭
- 文献传递
- 多级大气颗粒物中超痕量铀的HR—ICP—MS分析方法研究被引量：3
- 2017年
- 目的建立有效可靠地分析多级大气颗粒物中超痕量铀的方法，为环境大气中放射性铀含量的监测与评价提供快速可靠的分析方法。方法采用撞击式六级空气采样器进行采样，对比纤维素、玻璃纤维和石英3种采样滤膜和4种酸消解体系，选择最优滤膜和消解酸系，利用微波消解．高分辨电感耦合等离子体质谱仪测定颗粒物中超痕量铀的含量。结果纤维素带槽滤膜的铀本底含量最低，优选HNO3-HCI（王水）-H2O2体系消解。利用建立方法分析标准膜（SRM2783）的实验结果相对误差为7％，铀的检出限为2×10^-4ng／m3。应用此方法分析实际PM2.5颗粒物中铀的含量约为0．023～0．065mg／m3。结论建立的方法能够有效监测多级大气颗粒物中超痕量铀的浓度水平，分析方法准确可靠。
- 徐颖尹亮亮陈飞邵宪章孔祥银吉艳琴
- 关键词：大气颗粒物铀
- 放化快速分离技术研究与识别判断核辐射应急事件
- 对于突发事件的快速响应不仅能体现一个国家的技术水平，更是一个国家的责任。如何做好核辐射事故应急准备工作是我们当前的重要课题和任务。而对于核辐射事件来说，快速识别和判定可能对人员造成污染的放射性核素，对于以后的应急处理预防...
- 吉艳琴申宝鸣邵宪章田青尹亮亮党磊
- 水中总α和总β放射性分析的质量控制被引量：3
- 2020年
- 目的为了提高水中总放射性检测的精密度和正确度,对检测项目系统开展方法验证和质量控制,提升实验室放射卫生和环境监测水平。方法采用总α分析的厚源法和总β分析的薄样法,对实际样品开展多次分析,计算检测方法的精密度;通过加标回收率实验和2019年全国放射卫生比对样品测试,进行方法的正确度分析。结果精密度实验中,相同样品多次分析的总α、总β结果相对标准偏差分别为23%和13%;3次加标回收率实验结果分别为103.1%、103.5%和105.8%;2019年全国水中总α、总β比对样品测量结果,与参考值的相对误差分别为0.92%和9.4%,体现了较高的正确度。结论方法验证和质量控制工作中的相对标准偏差、回收率、相对误差均在标准限制范围之内。这项工作系统介绍了水中总α、总β放射性检测可能引入误差的主要环节,进一步提高了放射卫生和环境放射性监测的水平。
- 陈飞张震王雪涛邵宪章李玉文
- 关键词：精密度
- ICP—MS法分析尿中总铀和^235U／^238U比值及其不确定度评价被引量：2
- 2017年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）快速测量尿中总铀含量和^235U／^238U比值的方法，并进行不确定度评价。方法尿样经浓HNO3和H2O2处理后，一部分定容直接进入ICP—MS测定总铀含量；一部分经磷酸三丁酯（TBP）萃淋树脂分离富集铀，采用ICP—MS测定其中^235U／^238U比值。以人尿样为例，通过样品前处理、测量、标准曲线计算，建立数学模型分析总铀及^235U／^238U比值的不确定度来源，进行不确定度合成。结果该方法分析尿中总铀加标回收率为98．4％～102．4％，方法检出限为0．002μg／L。经过不确定度评价，尿样中总铀含量的相对扩展不确定度为0．26（k=2）；235^235U／^238U比值的相对扩展不确定度为0．0011（k=2）。结论该方法加标回收率高，检出限低，精密度较好，能够实现尿中总铀的定量和^235U／^238U比值的快速分析，适用于放射职业照射或核应急的公众照射中尿铀及^235U／^238U比值的分析；尿中总铀及^235U／^238U比值不确定度评定结果准确可靠。
- 尹亮亮田青黄微邵宪章吉艳琴
- 关键词：铀电感耦合等离子体质谱不确定度
- 稀土电池卡放射性水平的测量与分析被引量：2
- 2005年
- 目的了解电池卡及其相关的稀土新材料的放射性水平,探讨评价的方法.方法采用α能谱法、总α总β法和固体核径迹法对手机上使用的电池卡中的天然放射性核素、表面α、β放射性水平及分布进行了测量.结果该产品表面α和β放射性分别为0.3～2.8 Bq/cm2和3.0～6.8 Bq/cm2,其中228、Th、230Th、232Th、224Ra、238U、234U含量超过我国辐射防护规定的豁免水平.结论稀土产品已广泛应用于日常生活之中,有些产品中的天然放射性水平偏高,稀土产品的辐射安全评价是一个需要重视和亟待解决的问题.
- 尚兵邵宪章崔宏星
- 关键词：稀土放射性
- 内蒙古锡林郭勒盟饮用水中铀含量和铀同位素丰度分析被引量：7
- 2013年
- 目的采集内蒙古锡林郭勒盟饮用水中铀含量和铀同位素丰度数据。方法采集内蒙古锡林郭勒盟有代表性的饮用水，利用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法分析样品中U含量以及。^234U／^238U与 ^235U／^238U同位素丰度。结果样品中U浓度范围2．73～18．9μg／L，平均值为8．20μg／L；^234U／^238U的范围7．513×10^-5- 3．003×10^-4，测量的相对不确定度（RSD）小于0．5％；^235U／^238U的范围7．196×10-3～7．391×10^-3，测量的相对不确定度（RSD）小于0．2％。结论东乌旗自来水样品中U含量高于世界卫生组织饮用水中U含量的限值（15μg／L）；饮用水中的铀主要来源于天然环境；水样品中 ^234U被不同程度的富集。
- 田青吉艳琴尹亮亮邵宪章申宝鸣白桂林王成国
- 关键词：铀电感耦合等离子体质谱同位素比值饮用水
- 冠醚包覆聚苯乙烯磁性颗粒的合成、表征及其对锶离子的吸附性能被引量：4
- 2016年
- 为建立应用磁性颗粒快速分离低水平^(90)Sr的方法,分别以沉淀法合成Fe_3O_4纳米颗粒,微乳聚合法合成磁性聚苯乙烯-二乙烯苯颗粒(Pst-DVB@Fe_3O_4),并将4,4’(5’)-二叔丁基二环己基-18-冠-6(DtBuCH18C6)通过物理作用包覆在Pst-DVB@Fe_3O_4颗粒表面,最终生成一种新型的核-壳结构的DtBuCH18C6包覆的聚合物磁性颗粒(DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe_3O_4)。采用扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱等方法对颗粒的形貌、结构、表面元素组成及含量进行分析。用于分离水溶液中Sr^(2+)的批实验结果表明,Sr^(2+)的吸附量随着pH值而增加,而在pH=11和pH=13之间急剧上升,温度升高,其吸附量增加。吸附动力学模型结果表明,Sr^(2+)在DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe_3O_4表面的吸附更接近于其和Sr^(2+)之间形成络合物的单层化学吸附过程,符合Langmuir模型。在优化的条件下其最大吸附容量为2.62 mg/g。
- 孔祥银邵宪章陈飞尹亮亮吉艳琴
- 关键词：磁性颗粒冠醚锶
- 液闪法测量尿氚的不确定度评估
- 2016年
- 目的尿液中氚的浓度是核设施工作人员受氚内照射污染严重程度的重要指标,对尿氚分析结果进行不确定度评价,能为相关国家标准的修订提供参考。方法以液闪法检测尿氚为例,通过样品前处理、尿氚的测量和活度浓度的计算,对尿氚分析不确定度来源、数学模型的建立、标准不确定度的合成、不确定度分量和扩展不确定度的分析计算进行了探讨。结果 4个样品尿氚的相对不确定度分别为11.5%、18.2%、17.5%和20.9%,尿氚分析结果分别为(6.2±1.5)Bq/L、(3.8±1.4)Bq/L、(3.9±1.4)Bq/L、(3.2±1.4)Bq/L。结论β计数统计误差为尿氚分析不确定度的主要来源。
- 陈飞申宝鸣尹亮亮邵宪章吉艳琴
- 关键词：尿样不确定度
- 生物样品中锶-90分析的不确定度评定被引量：6
- 2016年
- 以茶叶样品锶-90分析为例,详细介绍了生物样品中锶-90分析不确定度的来源,数学模型的建立,标准不确定度的合成,不确定度分量以及扩展不确定度的计算。深入讨论了各不确定度分量对总不确定度的贡献。结果显示:该茶叶样品锶-90活度的分析结果为(68.8±2.6)Bq/kg,该样品的不确定度主要来自?计数的测量、仪器探测效率和样品化学回收率。
- 陈飞尹亮亮孔祥银邵宪章申宝鸣吉艳琴
- 关键词：锶-90不确定度生物样品
