尚保忠
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
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- 相关领域：理学农业科学天文地球更多>>
- 氟化铵载体垂直电极法测定化探样品中的Ag、Pb、Cu、Sn——深孔电极氟化氨载体法
- 2010年
- 浅电极发射光谱取样量少,蒸发时间短、基体对测定干扰较大,深孔电极样品蒸发时间长,光谱背景深,我们采用深孔电极并用氟化氨作为载体协助蒸发的方法来有效减小了以上的干扰,提高了元素的检出限,通过对含Ag、Pb、Cu、Sn的标样测定,证明方法准确度、精确度、检出限均能达到化探要求,利用野外采样进行自检和外检比较,合格率均达到规范要求。
- 郭桂云尚保忠
- 快速催化极谱法测定土壤中的有效态钼被引量：17
- 2014年
- 土壤中的有效态钼是生态地球化学评价的重要内容之一。经典的测定方法是以草酸-草酸铵溶液（Tamm溶液）为浸提剂的催化极谱法,在测定过程中存在铁、锰等离子及草酸盐、有机质的干扰,而消除这些干扰的程序繁琐、耗时较长。本文通过实验初步探讨了干扰机理,认为草酸根和有机质都具有还原性,在浸取过程中铁、锰等多变价的金属离子转变成还原态离子,这几种物质都与测定体系中的氯酸钠发生氧化还原反应,从而影响催化波的灵敏度。本文提出在草酸-草酸铵浸提液中加入固体氢氧化钠沉淀分离铁、锰等杂质,以硝酸-硫酸破坏浸提液中草酸盐及有机质,利用钼-苯羟乙酸-氯酸盐-硫酸体系极谱催化波实现了土壤标准物质中有效态钼的测定。相比于传统消除干扰的方法,本方法所用试剂种类少,操作时间短,有效地减少了分析过程中的误差来源,方法检出限为0.0015μg/g,低于传统方法的检出限（0.0068μg/g）,精密度（RSD,n=12）〈7%,相对误差小于8%,国家标准物质的测定值和标准值更加吻合。经上千件土壤样品的验证,此法适用于pH 3.6~10.5土壤中有效态钼的测定,可测定范围为0.005~2 mg/kg,具有快速简便、测定结果准确和稳定等特点,适合推广应用于大批量土壤有效态钼的快速分析。
- 陈志慧孙洛新钟莅湘王琰尚保忠肖抒
- 关键词：土壤氢氧化钠
- 亚硝基-R盐分光光度法测定铜镍锰矿中的钴被引量：4
- 2010年
- 利用钴与亚硝基R盐在pH5．5～7的乙酸溶液中，生成红色可溶性络合物，进行光度测定。拟定了刚果（金）高铜、高镍、高锰样品中钴的测定方法。实验确定了样品的溶解方式、显色剂的浓度及用量、煮沸时间和放置时间，并对矿样中铁、铜、镍、锰等主要干扰元素进行了试验。分析结果经标准样品验证、方法比对，均符合分析规范要求。
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- 关键词：钴分光光度法
- 催化极谱法同时测定化探样品中的钨、钼被引量：2
- 2015年
- 样品经碱熔分解,热水浸取,干扰元素铁、锰、钴、镍等形成氢氧化物沉淀与钨、钼分离。分取清液,在硫酸-苦杏仁酸-氯酸钠-辛可宁底液中,钨和钼均能产生灵敏的极谱催化波,峰电位分别为-0.76V和-0.25V（对饱和甘汞电极而言）,固定试液体积,混合底液用针管一次加入,节省了稀释、定容、混匀的步骤,在JP4000型示波极谱仪上一次扫描同时测定钨和钼的峰电流,以峰高为纵坐标、含量为横坐标绘制工作曲线,直接计算出样品中钨、钼的含量,方法检出限（以三倍标准偏差计算）钨0.21μg/g,钼0.17μg/g,测定体系中,钨、钼分别在0.02~10.0μg范围内成良好的线性关系。
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- 关键词：碱熔钨钼化探
