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钟莅湘

作品数:9 被引量:127H指数:6
供职机构:河南省岩石矿物测试中心更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学农业科学矿业工程天文地球更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇天文地球
  • 1篇矿业工程

主题

  • 3篇等离子体质谱
  • 3篇等离子体质谱...
  • 3篇电感耦合
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇电感耦合等离...
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机构

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  • 2篇河南省地质调...
  • 1篇国土资源部
  • 1篇河南省地矿局
  • 1篇河南省地质矿...
  • 1篇华北水利水电...

作者

  • 9篇钟莅湘
  • 2篇孙爱琴
  • 2篇陈静
  • 2篇李振
  • 2篇李志伟
  • 2篇王玉林
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  • 1篇陈浩凤
  • 1篇王君玉
  • 1篇闫红岭
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  • 1篇毋喆
  • 1篇王烨
  • 1篇姚文生
  • 1篇吴葆存

传媒

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  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇黄金
  • 1篇贵金属
  • 1篇矿产综合利用

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
电感耦合等离子体质谱法测定多金属矿中铟和铊被引量:7
2018年
稀散元素铟和铊在自然界中含量并不稀少,但较为分散,常伴生在磁铁矿、硫化矿、多金属矿、煤、铝土等矿床中,很少富集形成单矿物[1]。测定稀散元素铟和铊的含量,对开发利用矿产资源及综合评价具有重要的作用[2-4]。测定铟和铊的传统方法有极谱法、分光光度法、氢化物原子荧光光谱法、原子吸收光谱法等[5-6]。由于铟和铊的含量较低,这些方法通常需要将样品分离、富集、萃取等过程繁琐,分析效率偏低。
陈浩凤于亚辉刘军李小辉钟莅湘钟莅湘刘春霞
关键词:电感耦合等离子体质谱法硝酸溶液多金属矿
敞口酸溶-电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中45个元素被引量:73
2011年
改进了三酸(HCl-HNO3-HF)或四酸(HCl-HNO3-HF-HClO4)溶矿对难溶元素分解不彻底及对易挥发元素测定结果不稳定的现象,建立了地质样品中15个稀土元素及其常规微量元素一次溶矿、一次测定的分析方法,提高了分析质量。采用HCl-HNO3-HF-HClO4-H2SO4混合酸一次分解样品,用50%的逆王水复溶提取后定容,以Rh为内标元素,三通在线进样方式,电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中45个元素的含量。讨论了分解方法对易挥发元素、难溶元素的影响,对岩石标准物质(GBW07106)、水系沉积物标准物质(GBW07303)和土壤标准物质(GBW07429)的测定值与标准值相一致,方法精密度为0.03%~4.97%。方法准确度高,简单、快捷、实用。
王君玉吴葆存李志伟韩敏钟莅湘
关键词:电感耦合等离子体质谱法地质样品
碱熔-电感耦合等离子体质谱法测定铌钽矿中铌钽锂铍
2024年
这是一篇矿物分析测试领域的论文。建立了碱熔-电感耦合等离子体质谱法同时测定铌钽矿中铌钽锂铍的快速测定方法。采用过氧化钠:氢氧化钠=1:1的混合熔剂分解样品,水提取使铌钽等元素完全形成沉淀,与液体分离,采用10%硫酸+10%过氧化氢溶液25 mL转化沉淀和溶液后用电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铌、钽、锂、铍元素的含量。采用该方法测定国家一级标准物质GBW 07153、GBW 07155、GBW 07185,各元素的测定值与认定值基本一致,相对误差为0.50%~4.77%,相对标准偏差(n=6)为-0.009%~0.008%,适用于铌钽精矿、难分解或复杂样品中铌钽等元素的测定,并在生产实践中进行了应用。
李振李振崔承洋钟莅湘
关键词:碱熔
原子荧光光谱法测定土壤中的锗被引量:12
2010年
用硝酸-氢氟酸-高氯酸-磷酸体系分解土壤样品,在磷酸(1+4)介质中,直接采用原子荧光光度法测定锗。该方法检出限为2.9×10-9,相对标准偏差RSD为1.02%。经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值吻合。
周姣花钟莅湘来克冰程祎毋喆
关键词:原子荧光光谱法土壤
快速催化极谱法测定土壤中的有效态钼被引量:17
2014年
土壤中的有效态钼是生态地球化学评价的重要内容之一。经典的测定方法是以草酸-草酸铵溶液(Tamm溶液)为浸提剂的催化极谱法,在测定过程中存在铁、锰等离子及草酸盐、有机质的干扰,而消除这些干扰的程序繁琐、耗时较长。本文通过实验初步探讨了干扰机理,认为草酸根和有机质都具有还原性,在浸取过程中铁、锰等多变价的金属离子转变成还原态离子,这几种物质都与测定体系中的氯酸钠发生氧化还原反应,从而影响催化波的灵敏度。本文提出在草酸-草酸铵浸提液中加入固体氢氧化钠沉淀分离铁、锰等杂质,以硝酸-硫酸破坏浸提液中草酸盐及有机质,利用钼-苯羟乙酸-氯酸盐-硫酸体系极谱催化波实现了土壤标准物质中有效态钼的测定。相比于传统消除干扰的方法,本方法所用试剂种类少,操作时间短,有效地减少了分析过程中的误差来源,方法检出限为0.0015μg/g,低于传统方法的检出限(0.0068μg/g),精密度(RSD,n=12)〈7%,相对误差小于8%,国家标准物质的测定值和标准值更加吻合。经上千件土壤样品的验证,此法适用于pH 3.6~10.5土壤中有效态钼的测定,可测定范围为0.005~2 mg/kg,具有快速简便、测定结果准确和稳定等特点,适合推广应用于大批量土壤有效态钼的快速分析。
陈志慧孙洛新钟莅湘王琰尚保忠肖抒
关键词:土壤氢氧化钠
凯氏蒸馏法和X射线荧光光谱法测定土壤中全氮的比较
氮循环是生物地球化学研究领域中最重要的课题之一,全氮含量的测定是农业、生物和环境等领域研究中的常规测试项目。凯氏蒸馏法和X射线荧光光谱法作为常规方法通用于上述领域的全氮含量测定,但两种方法在实际应用中是有差异的。通过黄淮...
陈静韩丛晏钟莅湘
关键词:全氮含量X射线荧光光谱法
文献传递
土壤样品中贵金属活动态提取技术被引量:8
2010年
介绍了土壤样品中贵金属铂、钯、金的水提取态、黏土吸附态与可交换态、有机质结合态以及铁锰氧化物结合态等不同相态的提取方法与测定方法。方法检出限为铂0.03 ng/g,钯和金0.01 ng/g。实验了铂、钯、金活动态金属各种提取液介质中痕量贵金属的稳定性、固-液分离方法、提取温度的影响及提取液的处理方法。通过在南非隐伏铂钯矿或矿化区的试验,结果表明所圈定的异常与实际矿(化)体相符,为识别隐伏贵金属铂钯矿床提供了有效信息,对寻找隐伏矿床具有一定的指导意义。
赵伟王玉林钟莅湘温婷婷孙爱琴
关键词:贵金属电感耦合等离子体质谱法提取液深穿透地球化学
石墨炉原子吸收测定岩石样品中超痕量铂被引量:10
2006年
样品分解后,用超低灰分活性炭吸附φ为5%~15%HCl溶液中的Pt,活性炭灰化,灰分用王水溶解后,在10%HCl溶液中用GF-AAS方法测定岩石样品中超痕量铂。作者研究了测定酸度、介质及石墨炉灰化温度、原子化温度等因素对吸光度的影响。在选定条件下测定方法的检出限达到0.1×10-9,精密度(SD,n=12)5%~9%,经国家一级标准物质分析验证,结果吻合。
孙爱琴姚文生王烨陈静钟莅湘李艳华王玉林
关键词:石墨炉原子吸收岩石样品
酸溶-硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼被引量:4
2016年
测定了6种不同矿样中的钼含量。取矿样样品(0.200O-0.5000g)在聚四氟乙烯烧杯中,先加入氢氟酸5mL和硝酸5mL,于280℃加热蒸干,再加硫酸5mL,于330℃加热至冒白烟。冷却,将溶液和沉淀一起移至50mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀。分取其上清液,按硫氰酸盐光度法测定其钼含量。钼的线性范围为0.02-4.0mg·L^-1,方法的检出限(3s)为0.12mg·L^-1。应用所提出方法测定了4种矿石标准物质(GBW07238,GBW07241,GBW07282,GBW07164)中钼的含量,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=11)在2.6%-6.2%之间。
王冀艳闫红岭刘勉李振钟莅湘李艳华
关键词:分光光度法矿石硫氰酸钾酸溶
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