孔令强
- 作品数：11 被引量：10H指数：3
- 供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- L-苯甘氨酸衍生物的合成及其抗糖尿病活性被引量：4
- 2011年
- 以L-苯甘氨酸为原料,经硝化、α-氨基保护、羧基保护和硝基还原等反应,高产率地合成了9个L-苯甘氨酸衍生物(其中5个为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。初步的生物活性筛选结果表明,部分化合物具有一定的抗糖尿病活性。
- 李华冲晏菊芳苏小燕孔令强杨大成
- 关键词：硝化
- 基于L-苯丙氨酸构架的一类新型非经典PNA及其衍生物的合成研究
- 肽核酸(peptide nucleic acids,PNA)是继硫代磷酸酯寡核苷酸、杂合型反义核苷酸之后的第三代反义核苷酸,自从在1991年被丹麦哥本哈根大学Nielsen等人设计并合成出来以后,由于其独特的生物化学特性...
- 孔令强
- 关键词：L-苯丙氨酸肽核酸
- 文献传递
- 5-羟甲基尿嘧啶的简易合成方法研究被引量：3
- 2008年
- 碱性水溶液中,尿嘧啶和多聚甲醛经羟醛缩合反应可直接生成5-羟甲基尿嘧啶.通过对反应物投料比、碱种类、碱液浓度和反应温度的研究,探讨了影响反应收率的主要因素,发现了制备5-羟甲基尿嘧啶的最佳实验条件.放大实验证实了研究结果.合成方法简便,成本很低,收率很高(96%),具有很高的工业应用价值.
- 赵晋孔令强范莉杨大成
- 关键词：尿嘧啶多聚甲醛羟醛缩合
- 新型手性α-N-苄氧羰基对氨基苯丙氨酸希夫碱的合成研究
- 以L-苯丙氨酸为原料，分别经硝化、氨基修饰、羧基苄酯化、硝基还原、与醛缩合5步反应，最终得到10个新型手性α-N-苄氧羰基对氨基苯丙氨酸希夫碱.该合成路线的总收率为40～67％,产物结构经HNMR,13CNMR证实.
- 汪林发王功宝孔令强上官瑞燕肖丽娟孟然然杨大成
- 关键词：苯丙氨酸
- L-间氨基苯甘氨酸及其衍生物的合成研究
- 苏小燕王春雷李华冲孔令强杨大成
- 新型手性α-N-苄氧羰基对氨基苯丙氨酸希夫碱的合成研究
- 以L-苯丙氨酸为原料,分别经硝化、氨基修饰、羧基苄酯化、硝基还原、与醛缩合5步反应,最终得到10个新型手性α-N-苄氧羰基对氨基苯丙氨酸希夫碱.该合成路线的总收率为40～67%产物结构经H NMR,C NMR证实.
- 汪林发王功宝孔令强上官瑞燕肖丽娟孟然然杨大成
- 关键词：苯丙氨酸
- 文献传递
- 聚乙二醇类修饰的中和内毒素多肽及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种聚乙二醇类修饰的中和内毒素多肽，由下式组成：H-BNEP(i-Y-X)-OH其中X为平均分子量为6000的单甲氧基聚乙二醇；Y为-COCH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>CONH-；i...
- 杨大成范莉李同金田茂奎孔令强唐雪梅周祖文陈力
- 文献传递
- L-对硝基苯丙氨酸的合成工艺研究被引量：3
- 2009年
- 通过对反应温度、混酸的比例、投料比及后处理中pH的控制的系统研究,探讨了影响反应收率的主要因素,发现了制备L-对硝基苯丙氨酸的最佳实验条件.放大实验证实了我们的研究结果.该合成方法简便,成本低,收率高(>83%),具有很高的工业应用价值.
- 孔令强苏小燕汪林发杜培彦杨大成
- 关键词：L-苯丙氨酸硝化
- 聚乙二醇类修饰的杀菌/中和内毒素多肽及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种聚乙二醇类修饰的杀菌/中和内毒素多肽，由下式组成：X－Y－BNEP－OH或H－BNEP(i－Y－X)－OH其中，X为聚乙二醇或单甲氧基聚乙二醇；Y为连接基；i为1或3或13或14，代表侧链氨基被修饰的赖氨...
- 杨大成范莉李同金田茂奎孔令强唐雪梅周祖文陈力
- 文献传递
- L-间硝基苯甘氨酸的合成工艺研究
- 2010年
- 为了建立L-间硝基苯甘氨酸的实用制备方法,系统研究了反应温度、混酸比例、投料比以及后处理中pH控制等主要因素对反应收率及纯度的影响,发现了制备L-间硝基苯甘氨酸的最佳反应条件.化合物结构通过IR,1H NMR,MS进行了表征.合成方法简便,成本低,收率高(大于80%),具有很高的工业应用价值.
- 苏小燕王春雷孔令强杨大成
- 关键词：硝化
