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姚爱平

作品数:12 被引量:24H指数:3
供职机构:浙江大学更多>>
相关领域:化学工程医药卫生文化科学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇化学合成
  • 3篇合成工艺
  • 2篇天然药
  • 2篇天然药物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇噻吩
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 1篇新药
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸丁卡因
  • 1篇药典
  • 1篇药物合成
  • 1篇药物化学
  • 1篇药物化学实验
  • 1篇药物实验
  • 1篇药物研究
  • 1篇依西美坦

机构

  • 10篇浙江大学
  • 2篇浙江医科大学
  • 2篇中国计量学院
  • 1篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇浙江省中医院

作者

  • 12篇姚爱平
  • 6篇胡永洲
  • 4篇刘滔
  • 2篇徐娟华
  • 2篇傅晏彬
  • 2篇刘滔
  • 1篇杨大为
  • 1篇姜丽丽
  • 1篇卢启洪
  • 1篇莫建霞
  • 1篇蔡敏
  • 1篇董兆怿
  • 1篇金大源
  • 1篇黄亦佳
  • 1篇翁琳
  • 1篇宋卡娜

传媒

  • 4篇浙江大学学报...
  • 3篇中国现代应用...
  • 2篇中国计量学院...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇实验技术与管...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 4篇1999
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
调整工艺路线改革天然药物化学实验被引量:2
2004年
对粉防己生物碱的提取分离工艺路线进行调整设计,改革天然药物化学实验,使有机整体化和降低成本、毒性等;采用酸水—有机溶剂法提取生物碱,柱层析、制备层析分离汉防己甲素和汉防己乙素;柱层析分离成功率约82%,制备层析成功率100%。找到了适合学生实验室的工艺和条件,提高了学生的实验兴趣和实验效果。
徐娟华姚爱平黄亦佳卢启洪董兆怿
关键词:天然药物药物化学实验柱层析
抗肿瘤新药——依西美坦的合成工艺研究被引量:4
2002年
目的 :改进抗肿瘤新药———依西美坦的合成方法。方法 :以去氢表雄酮为原料 ,经沃氏氧化、亚甲基化和脱氢而得。结果 :合成产物的化学结构经元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱等确证。结论
刘滔姚爱平胡永洲
关键词:依西美坦合成工艺抗肿瘤药
2-(2-噻吩)乙胺的合成被引量:4
1999年
目的 :改进药物中间体 2 -( 2 -噻吩 )乙胺的合成方法 ,使之适合工业化生产。方法 :以噻吩为原料 ,经Vilsmeier反应制得噻吩甲醛 ,再将Darzen反应、水解、脱羧、与盐酸羟胺缩合等用一锅煮方法制得噻吩 -2 -乙醛总收率可达70.09%;;略高于文献。结论:此方法适合工业化生产。
刘滔姚爱平胡永洲
关键词:乙胺噻吩
克冠酸的合成工艺改进被引量:2
1999年
目的:寻找一条适合工业化生产的克冠酸合成路线。方法:对文献报道的各种克冠酸合成方法进行比较并作改进。结果:采用三甲氧基苯甲酸与SOCl2 反应得酰氯,不经分离直接与6-氨基己酸钠缩合,合成了目标化合物。结论:与文献报道方法比较,该法具操作简单、收率较高等优点。
姚爱平胡永洲刘滔
关键词:肾上腺素能Β受体拮抗剂
聚醚型聚氨酯胶粘剂合成中的爆聚现象被引量:2
2004年
 研究了聚醚中K+和Na+离子的含量、反应温度、催化剂对聚醚型聚氨酯树脂合成中产生爆聚的影响.
傅晏彬姚爱平宋卡娜
关键词:催化剂
盐酸噻氯匹啶的合成被引量:4
2000年
目的 :合成噻氯匹啶 ,并对合成工艺作了适当改进。方法 :以噻吩甲醛为原料 ,用 Darzen反应、水解、脱羧 ,与盐酸羟胺反应制得噻吩乙醛肟 ,继而经 Raney Ni氢化还原制得噻吩乙胺 ,再经亚胺化、环合制得主环 4,5 ,6,7-四氢噻吩并 [3 ,2 -c]吡啶 ,再与邻氯氯苄缩合后成盐制得盐酸噻氯匹啶。结果 :利用上述合成方法 ,成功地制得目标化合物 ,总收率达 43 %。结论 :该方法总收率略低于文献[2 ] ,但简化了一些反应条件 ,使原料易得 ,操作简单。
姚爱平刘滔胡永洲
关键词:化学合成
福美司坦的合成方法改进
2001年
目的 :合成福美司坦 ,改进其工艺。方法 :A.以雄甾 -4 -烯 -3 ,1 7-二酮 ( 2 )为原料 ,在极少量四氧化锇和 3 0 %过氧化氢体系中将 ( 2 )氧化成 4,5 -二羟基 -雄甾 -3 ,1 7-二酮 ( 3 )。不经纯化 ,直接在碱性介质中脱水合成了福美司坦 ( 1 )。B.原料 ( 2 )在碱性过氧化氢溶液中经环氧化得 4,5 -环氧化物( 4) ,再在酸性条件下开环脱水制得 ( 1 )。结果 :二种方法均可合成目标化合物 ,方法 A收率 ( 45 % )高于方法 B( 3 4% )及文献 ( 2 7% )。结论 :与文献方法比较 ,A法具操作简单 ,收率高等特点 ;B法对文献报道的实验条件进行了部分改进 。
胡永洲刘滔姚爱平杨大为
关键词:芳香酶化学合成抗癌药
提高耐热合金在交变温场中的使用寿命的研究
1999年
本文对在高低温交变工况下服役的耐热合金中的 C,Cr含量进行了研究 ,经实验表明 ,适当的 C,Cr含量 ,可以改善金相结构 ,可以减少零件的开裂 。
蔡敏江颖华傅晏彬姚爱平
2-甲酰基噻吩合成工艺的研究
1999年
2-甲酰基噻吩是合成驱肠虫药噻嘧啶及抗血栓药噻氯匹定的基本原料。最初的文献报道[1],该化合物的合成是由噻吩与N-甲基甲酰苯胺在氧氯化磷存在下经Vilsmeier反应而得,但此反应中的酰化剂N-甲基甲酰苯胺制备较困难,价格较高。Campaigne[2...
姚爱平刘滔胡永洲
关键词:合成工艺药物合成
五省市肿瘤医院抗肿瘤药使用情况被引量:2
2002年
[目的]对抗肿瘤药的发展趋势作一些分析和预测 ,以指导今后抗肿瘤药物合理使用。[方法]采用金额排序法对五省市肿瘤专科医院1999年~2000年抗肿瘤药的使用情况作统计分析。[结果]1999年和2000年五家肿瘤医院的抗肿瘤药金额消耗分别为44629064.92元和58098269.89元 ,占药品大类的金额消耗的28.88 %和27.41 %。1999年和2000年抗肿瘤药物各亚类的金额消耗比例基本持平。进口药所占比重逐渐下降。[结论]疗效确切、毒副作用小、价格适中的抗肿瘤药有良好的发展趋势。
翁琳姚爱平
关键词:抗肿瘤药
共2页<12>
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