您的位置: 专家智库 > >

周可树

作品数:19 被引量:42H指数:3
供职机构:河南省肿瘤医院更多>>
发文基金:天津市科技支撑计划天津市自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 15篇细胞
  • 11篇淋巴
  • 11篇白血
  • 10篇白血病
  • 8篇预后
  • 7篇慢性
  • 6篇淋巴细胞
  • 5篇细胞淋巴瘤
  • 5篇淋巴瘤
  • 5篇慢性淋巴细胞
  • 4篇淋巴细胞白血...
  • 3篇凋亡
  • 3篇增殖
  • 3篇慢性淋巴细胞...
  • 3篇急性
  • 3篇B细胞
  • 2篇性疾病
  • 2篇血细胞
  • 2篇血液
  • 2篇伊马替尼

机构

  • 10篇郑州大学
  • 7篇河南省肿瘤医...
  • 4篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇武警河南总队...
  • 1篇河南大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇郑州大学第二...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇中国人民武装...

作者

  • 19篇周可树
  • 7篇宋永平
  • 5篇李玉富
  • 5篇邱录贵
  • 4篇杜建伟
  • 4篇于珍
  • 3篇林全德
  • 3篇齐军元
  • 3篇赵耀中
  • 3篇周健
  • 3篇易树华
  • 2篇刘新建
  • 2篇付粤文
  • 2篇张文涛
  • 2篇王建祥
  • 2篇钱林生
  • 2篇张丽娜
  • 2篇李增军
  • 1篇赵慧芳
  • 1篇冯慧

传媒

  • 3篇中华医学杂志
  • 2篇中华血液学杂...
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇医药论坛杂志
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2004
  • 1篇2002
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成人获得性噬血细胞综合症肝功能损害临床资料分析被引量:1
2013年
目的探讨成人获得性噬血细胞综合症(hemophagocytic syndrome,HPS)肝功能损害的临床特点。方法回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院2010年3月-2012年8月收治的24例成人获得性嗜血细胞综合症合并肝功能损害的患者,了解肝功能损害的特点,以及肝功能损害与获得性HPS病因和预后之间的关系。结果获得性HPS患者肝功能损害的特点为乳酸脱氢酶(LDH)及门冬氨酸转氨酶(AST)升高、低蛋白血症、高脂血症和黄疸。肿瘤继发HPS组乳酸脱氢酶(LDH)水平明显高于非肿瘤继发HPS组(P<0.05)。门冬氨酸转氨酶(AST)增高、白蛋白(ALB)降低提示预后不良(P<0.05)。24例患者中12周内共死亡15例,占62.50%。结论肝功能损害是获得性HPS常见的器官功能损害,其肝功能损害程度可能与获得性HPS的病因和预后相关。
郭尚囡李玉富周健刘新建林全德杜建伟周可树宋永平
关键词:肝功能损害噬血细胞综合症乳酸脱氢酶门冬氨酸转氨酶
自体干细胞移植治疗T细胞淋巴瘤31例临床分析
2011年
目的探讨自体干细胞移植治疗T细胞淋巴瘤的疗效和预后因素。方法回顾性分析了2004年5月-2009年12月我院的31例自体干细胞移植的T细胞淋巴瘤的临床资料,观察3年总生存率(OS)和无进展生存率(PFS),分析一般状况(Ps)、乳酸脱氢酶(LDH)、移植前状况、分期、外周T细胞淋巴瘤(PTCL)预后指数(PIT)评分对生存的影响。结果中位随访时间为28(5~68)个月,1例患者死于严重肺部感染例(3.2%),12例复发(38.7%),3年PFS和OS分别为(56.7±1.2)%和(61.4±1.1)%。单因素分析结果示:移植前未达CR和PS〉2与不良的预后相关(P〈0.05)。多因素分析移植前未达CR是影响生存的独立危险因素(P〈0.05)。结论自体干细胞移植治疗T细胞淋巴瘤是安全和有效的,移植前未达到CR是影响T细胞淋巴瘤患者自体干细胞移植生存期的独立危险因素。
杜建伟李玉富付粤文周可树林全德张丽娜宋永平
关键词:T细胞淋巴瘤自体干细胞移植预后
微小RNA223在B淋巴增殖性疾病中的表达及其临床意义被引量:2
2011年
目的检测微小RNA(microRNA)223在我国常见B淋巴增殖性疾病中的表达并分析其临床意义。方法2003至2010年中国医学科学院血液病医院慢性淋巴细胞白血病(CLL)53例,套细胞淋巴瘤(MCL)13例,脾边缘区淋巴瘤(SMZL)9例,健康对照12名。取外周血(78例)或骨髓(9例),常规分离单个核细胞并行CD19磁珠分选。提取CD19^+B淋巴细胞的总RNA,应用TaqMan探针法检测microRNA-223的表达。收集患者临床资料,应用SPSS16.0软件进行统计学分析。结果(1)microRNA-223的表达在CLL、MCL及SMZL分别为:4.58±0.62、4.03±0.54、4.63±0.57,显著低于健康对照(5.69±0.60,P〈0.01);microRNA-223在MCL的表达显著低于CLL及SMZL(P〈0.05),而其在CLL与SMZL之间表达差异无统计学意义(P〉0.05);(2)CLL患者microRNA-223的表达随疾病进展下调;CLL中IgVH未突变患者microRNA-223的表达水平显著低于IgVH突变患者(4.05±0.69比4.67±0.51,P=0.003);microRNA-223在13q-阳性患者的表达显著高于13q-阴性患者(4.76±0.45比4.254-0.67,P=0.044);(3)根据IgVH突变状态采用受试者工作特征(ROC)曲线方法,将microRNA-223的表达分为阳性组及阴性组。microRNA-223阳性组患者的中位疾病无进展生存(PFS)时间为48个月,高于microRNA-223阴性组的9个月(P=0.001),microRNA-223阳性组患者截至随访结束,无一例死亡。结论microRNA-223可能在B淋巴增殖性疾病的发病中起重要作用;其与患者预后相关,可能是CLL新的较为可靠的预后指标。
周可树于珍易树华李增军安刚王燕婴邹德慧齐军元赵耀中宋永平邱录贵
关键词:淋巴组织增殖性疾病微RNAS预后
B细胞淋巴瘤发病机制、预后因素及临床治疗新策略
周可树张文涛左文丽周虎秦玲田龙刘燕燕周健房佰俊宋永
该项目为自选项目,属于内科学血液病学研究领域。B细胞淋巴瘤是一类起源于B淋巴细胞的血液系统恶性肿瘤,根据WHO造血与淋巴组织肿瘤分类标准,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、前...
关键词:
关键词:B细胞淋巴瘤预后因素血液病学
MicroRNAs在慢性淋巴增殖性疾病中的表达及其在慢性淋巴细胞白血病预后中的意义研究
背景与目的:最近几年,一类新的小分子RNA,microRNA(亦称miR),引起了科学研究者的极大关注。近来的研究发现,microRNAs的异常表达在血液系统恶性肿瘤的发病中起到重要作用,其在慢性淋巴细胞白血病的发病及预...
周可树
关键词:慢性淋巴细胞白血病套细胞淋巴瘤预后
文献传递
成年人嗜血细胞综合征18例临床分析被引量:2
2013年
目的 探讨成年人噬血细胞综合征(HPS)的临床特点、预后相关因素和治疗方法.方法 回顾性分析18例成年人HPS临床资料,用Kaplan-Meier分析患者的总生存率,并用Log-rank检验对可能 影响生存的17项临床病理因素和临床治疗方法进行单因素分析.结果 患者原发病以病毒感染和恶性 淋巴瘤多见,临床表现以外周血2系或3系血细胞减少(100%),发热(83%)、脾大(78%)、淋巴结肿 大(56%)较常见,死亡率高达66.7%,中位生存时间为7.4周,单因素方差结果显示初发症状为发热 (P=0.039)、年龄> 30岁(P=0.03 1)、肝大(P=0.041)、血红蛋白(Hb)<100g/L且血小板(Plt)<50 g/L(P=0.039)为预后不良因素.结论 成年人HPS患者以发热为初发症状、年龄>30岁、出现肝大、Hb< 100g/L且Plt< 50 g/L时提示预后不良,具有HPS危险因素的患者应该积极化疗和支持治疗.HPS发病率低,起病急,临床症状缺乏特异性,早期诊断困难,病死率极高,应引起临床工作者的注意.
冯慧刘新建李玉富周可树周健杜建伟宋永平
关键词:嗜血细胞综合征预后
白血病细胞Ki-67抗原表达和化疗后24小时体内细胞凋亡预测急性白血病疗效的研究
背景与目的:细胞增殖和凋亡的异常是急性白血病的基本生物学特征之一,化疗仍是其主要治疗手段。近来的研究发现,白血病的发生和化疗药物导致的白血病细胞死亡都与细胞凋亡密切相关。一些体外实验发现几乎所有的化疗药物都可以诱导细胞凋...
周可树
关键词:细胞凋亡KI-67抗原急性白血病化疗
文献传递
淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldenstri?m巨球蛋白血症的诊断及治疗被引量:3
2010年
淋巴浆细胞淋巴瘤(Lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)/Waidenstri(o)m巨球蛋白血症(Waldenstr(o)m's macroglo-bulinemia,WM)是一种较为罕见的惰性淋巴系统恶性肿瘤,占血液系统恶性肿瘤的1%~2%,占非霍奇金淋巴瘤的不足5%,年发病率约3/10^6.其中位发病年龄为63~68岁,男性多于女性,有症状患者中位生存时间为5~6年.
周可树邱录贵
关键词:细胞淋巴瘤巨球蛋白血症淋巴系统恶性肿瘤LYMPHOMA血液系统非霍奇金
TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病患者CD19^+B细胞中的表达及其预后价值
2011年
目的 探讨抗凋亡基因TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病(CLL)CD19^+B细胞中的表达情况及其临床意义.方法 实时定量PCR(绝对定量探针法)检测2006年3月至2010年9月中国医学科学院血液学研究所血液病医院收治的85例CLL患者CD19^+B细胞亚群TOSO表达水平,分析CLL患者免疫球蛋白重链可变区(IGVH)突变状态、zeta链相关蛋白-70(ZAP70)和CD38的表达情况.结果 85例CLL患者CD19^+B细胞TOSO表达水平明显高于15名健康对照(8.30±2.99比6.63±1.22,P=0.036),亦显著高于15例其他B淋巴细胞增殖性疾病(7.12±1.13,P=0.023).IGVH未突变组患者TOSO的表达水平显著高于突变组患者(9.87 4±1.08比7.61±3.03,P=0.000).Binet分期A、B、C期患者TOSO的表达水平分别为(7.27 4±2.83,8.73 4±1.86,9.91 4±3.03),差异有统计学意义(P=0.000).需要治疗组TOSO表达水平显著高于观察组(9.37 4±2.12比7.19 4±3.23,P=0.001).53例年龄≧55岁的患者TOSO的表达水平显著低于32例〈55岁患者(7.95±3.22比9.10 4±2.06,P=0.049).ZAP70、C目的 探讨抗凋亡基因TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病(CLL)CD19+B细胞中的表达情况及其临床意义.方法 实时定量PCR(绝对定量探针法)检测2006年3月至2010年9月中国医学科学院血液学研究所血液病医院收治的85例CLL患者CD19+B细胞亚群TOSO表达水平,分析CLL患者免疫球蛋白重链可变区(IGVH)突变状态、zeta链相关蛋白-70(ZAP70)和CD38的表达情况.结果 85例CLL患者CD19+B细胞TOSO表达水平明显高于15名健康对照(8.30±2.99比6.63±1.22,P=0.036),亦显著高于15例其他B淋巴细胞增殖性疾病(7.12±1.13,P=0.023).IGVH未突变组患者TOSO的表达水平显著高于突变组患者(9.87 4±1.08比7.61±3.03,P=0.000).Binet分期A、B、C期患者TOSO的表达水平分别为(7.27 4±2.83,8.73 4±1.86,9.91 4±3.03),差异有统计学意义(P=0.000).需要治疗组TOSO表达水平显著�
于珍周可树李增军易树华郝牧李长虹齐军元邱录贵
关键词:白血病淋巴细胞慢性预后
脑脊液流式细胞学在鉴别诊断小儿急性淋巴细胞白血病并中枢神经系统白血病中价值被引量:1
2021年
目的观察脑脊液流式细胞学检查(Flow cytometry,FCM)在鉴别诊断小儿急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)并中枢神经系统白血病中价值。方法选取2013年6月30日至2018年6月30日收治的98例ALL患儿,患儿均接受脑脊液检查,取脑脊液标本进行FCM和脑脊液细胞学(Cerebrospinal fluid cytology,CC)检查。观察两种检查方法对ALL并中枢神经系统白血病的诊断价值。结果患儿年龄(6.5±2.1)岁,中位随访时间32个月,死亡14例,复发8例。共4例患儿确诊为中枢神经系统白血病,其中3例FCM阳性且CC阳性,1例FCM阴性且CC阴性。FCM对异形细胞检出率(24.5%)高于CC(11.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。在脑脊液蛋白质阳性、脑压升高、脑脊液血糖增高患儿中,FCM对异形细胞的检出率均高于CC患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。两种检查方法在脑脊液蛋白质阴性、脑压正常、脑脊液血糖正常患儿中对异形细胞的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。FCM和CC阳性患者CNS状态及危险度分布差异无统计学意义(P<0.05),但FCM对CNS-1、中度患者检出率高于CC,差异有统计学意义(P<0.05)。结论FCM在鉴别诊断小儿ALL并中枢神经系统白血病中价值优于CC,尤其是脑脊液蛋白质阳性、脑压升高、脑脊液血糖增高患儿,且对CNS状态及危险度的敏感性高。
陈东玉党惠兵臧玉柱周可树
关键词:小儿急性淋巴细胞白血病中枢神经系统白血病脑脊液细胞学
共2页<12>
聚类工具0