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吴秀娟

作品数:92 被引量:140H指数:6
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区重点科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学建筑科学更多>>

文献类型

  • 82篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 83篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 24篇肉瘤
  • 18篇卡波
  • 18篇卡波西
  • 17篇皮肤
  • 15篇疱疹
  • 15篇细胞
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  • 11篇基因
  • 9篇人类疱疹病毒
  • 9篇人类疱疹病毒...
  • 7篇黑素
  • 7篇KAPOSI...
  • 7篇病理
  • 6篇免疫
  • 6篇黑素瘤
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  • 5篇疱疹病毒8型
  • 5篇细胞癌
  • 5篇激光
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机构

  • 90篇新疆维吾尔自...
  • 10篇石河子大学
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  • 3篇新疆医科大学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇沧州市中西医...

作者

  • 92篇吴秀娟
  • 73篇普雄明
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  • 20篇张德志
  • 14篇于世荣
  • 11篇刘建勇
  • 10篇靳颖
  • 10篇石岩
  • 10篇赵宗峰
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  • 8篇吴曹英
  • 7篇丁媛
  • 6篇冯燕艳
  • 5篇王慧琴
  • 4篇补娟
  • 4篇张艳君
  • 4篇王红娟
  • 4篇梁俊琴
  • 4篇陈文静

传媒

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  • 5篇国际皮肤性病...
  • 5篇现代生物医学...
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年份

  • 1篇2019
  • 6篇2018
  • 11篇2017
  • 12篇2016
  • 13篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 12篇2012
  • 4篇2011
  • 11篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一个表皮松解性掌跖角化病维吾尔家系致病基因研究被引量:3
2009年
目的对一个维吾尔族表皮松解性掌跖角化病(epidermolyticpalmoplantarkeratoderma,EPPK)家系角蛋白9基因(keratin9gene,KRT9)进行测序,以检测其是否为该病的致病基因。方法提取新疆地区一个维吾尔族EPPK家系外周血基因组DNA,针对已知候选基因KRT9和KRT1,分别对其所在染色体位置17q12-q21和12q13选取遗传标记进行连锁分析研究,确定连锁区域后,对区域内KRT9基因所有外显子进行测序分析。结果分别得到48个家庭成员遗传标记的基因型和单倍型,经Linkage软件计算分析,发现标记D17S1787在θ=0时Lod值达到8.65,并最终将该病候选区域定位于遗传标记17/TGj36620115-D17S846之间约1Mb范围内。排除该病与位于染色体12q13上的遗传标记D12S96(θ=0时Lod=-θ)连锁。末发现KRT9基因存在致病性突变。结论提示该表皮松解性掌跖角化病家系的致病基因位于染色体17q21.2上(chr17:3662008337146934)约1Mb区域内,且突变位点不位于KRT9基因编码区。
唐小辉康晓静孙淼迪力努尔何玉红吴秀娟刘建勇吴卫东普雄明
关键词:表皮松解性掌跖角化病17号染色体基因突变
疱疹病毒性皮肤病在反射式共聚焦显微镜下的图像特征被引量:4
2015年
目的:明确单纯疱疹、水痘、带状疱疹在体反射式共聚焦显微镜(RCM)下的图像特征。方法:对临床初步诊断为单纯疱疹、水痘的患者进行RCM多层扫描,观察镜下特征;取完整水疱进行组织病理检查。结果:RCM与病理诊断相符;疱疹病毒水疱RCM特征表现为表皮内界限清晰地、低折光的液性水疱形成;疱内可见较高折光的较大圆盘状细胞(含病毒包涵体的角质形成细胞)、单核及分叶核炎细胞。结论:疱疹病毒性皮肤病在RCM图像下具有较特异的特点,可以为疱疹病毒感染皮肤病诊断提供线索。
于世荣赵香华普雄明张德志吴秀娟刘建勇
人类疱疹病毒8型在多中心Castleman病发病机制中的进展
2008年
多中心Castleman病是一种罕见的通常不可治愈的淋巴结增生紊乱性疾病。其发病机制不清,但现在大多数学者认为与人疱疹病毒8型感染关系密切,并且发现HIV感染的患者较易发生多中心Castleman病,其原因可能是HIV感染的患者人疱疹病毒8的感染率增加。人疱疹病毒8型为一种DNA病毒,多中心Castleman病中可以检测到人疱疹病毒8型及其编码的基因,它们在多中心Castleman病发病机制中起到重要的作用。
吴秀娟普雄明
关键词:巨淋巴结增生白细胞介素-6
共聚焦激光扫描显微镜鉴别脂溢性角化病与鲍恩病被引量:4
2016年
目的:探讨共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)在脂溢性角化病与鲍恩病鉴别中的应用价值。方法选88例临床诊断为脂溢性角化病和18例临床诊断为鲍恩病的患者典型皮损做CLSM检查,然后取该处皮损行组织病理学检查。结果脂溢性角化病CLSM图像特征:全部有表皮脑回状结构,另有角蛋白充填的囊性包裹体,表皮突呈小梁状下延;基底层细胞排列呈条索状或放射状9例,基底层及真皮层可见折光性明亮的结构6例。鲍恩病CLSM图像特征:表皮中下层细胞灶状排列紊乱,体积较大,细胞形态不规则,有明显的异形,真皮浅层散在单个核细胞浸润。结论脂溢性角化病与鲍恩病在CLSM成像上有不同的特征性,CLSM可为二者的鉴别诊断提供帮助。
邹云敏于世荣吴秀娟张德志刘建勇吴曹英康晓静
关键词:BOWEN病
人类疱疹病毒8型ORF75基因亚型在鳞癌中的分布被引量:1
2011年
目的:明确鳞癌感染人类疱疹病毒8型(HV-8)ORF75基因亚型分类并初步探讨其与鳞癌的相关性。方法:对40例皮肤鳞癌、46例食管鳞癌石蜡包埋组织进行HHV-8 DNA抽提、扩增、双向测序,使用DNASTAR软件、Crustal W软件和PHYLIP软件包对测序结果进行系统发生学分析,从而确定HHV-8 ORF75基因亚型,最后运用Fisher确切概率法对结果进行统计学分析。结果:①40例皮肤鳞癌有10例HHV-8感染为阳性,阳性率为25.0%;46例食管鳞癌有12例为阳性,阳性率为26.1%.②皮肤鳞癌感染HHV-8 ORF75亚型6例为A亚型,4例为C亚型;食管鳞癌感染HHV-8 ORF75亚型8例为A亚型,4例为C亚型③鳞癌感染HHV-8 ORF75基因亚型与鳞癌患者感染部位及病理分级之间没有统计学意义(P>0.05)。结论:鳞癌患者感染HHV-8 ORF75亚型属于A亚型和C亚型;鳞癌感染HHV-8 ORF75基因亚型与鳞癌患者感染部位及病理分级无关。
李桂寅冯燕艳张德志吴秀娟刘建勇普雄明
关键词:皮肤鳞癌食管鳞癌人类疱疹病毒8型
泛发性发疹性组织细胞瘤1例被引量:1
2012年
泛发性发疹性组织细胞瘤(Generalized Eruptive Histiocytoma,GEH) 是一种正常脂蛋白血症性组织细胞性疾病[1].其特点是全身多发性、对称分布的皮色至红色丘疹和结节,常无自觉症状.皮疹成批出现,可自行消退,亦可再发.本病罕见,现将我们遇见的1例报道如下:
郭芳吴秀娟康晓静
关键词:组织细胞性脂蛋白血症红色丘疹自觉症状多发性
卡波西肉瘤组织中基质交感分子1的表达及意义被引量:1
2017年
目的探讨卡波西肉瘤组织中基质交感分子1(STIM1)蛋白的表达及临床意义。方法用免疫组织化学方法检测34例卡波西肉瘤、22例血管瘤、15例正常皮肤组织石蜡标本中STIM1蛋白的表达水平,并与卡波西肉瘤的临床病理特征进行统计学分析。结果 STIM1蛋白在3种组织均有不同程度的表达,其中卡波西肉瘤中表达阳性率为79.41%,血管瘤中为81.81%,正常皮肤组织中为13.33%。STIM1在卡波西肉瘤组织和血管瘤组织中的表达水平差异无统计学意义(P>0.05),但两者与正常皮肤组织相比差异均有统计学意义(P<0.05)。STIM1蛋白的表达水平与卡波西肉瘤病理分期呈正相关(rs=0.611,P<0.05),结节期高于斑片期和斑块期(P<0.05)。STIM1的表达水平与民族、性别、年龄、人疱疹病毒8型(HHV-8)感染、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、皮损面积等无明显相关性(P>0.05)。HIV合并HHV-8双阳性和HIV合并HHV-8双阴性的患者中STIM1蛋白的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 STIM1在卡波西肉瘤组织结节期的表达高于斑片期和斑块期,可能对卡波西肉瘤的病程进展起重要作用。
李萌珂吴秀娟赵宗锋张德志王鹏关长群胡雪英王晓朋康晓静普雄明
关键词:病理学
31例维吾尔族黏膜黑素瘤临床与c-kit基因突变研究被引量:1
2015年
目的 分析维吾尔族黏膜黑素瘤临床特点,检测c-kit基因突变,探讨与黏膜黑素瘤临床特征之间的关系.方法 收集经病理确诊的31例维吾尔族黏膜黑素瘤患者的临床资料,采用PCR及DNA直接测序法进行c-kit基因突变检测.结果 维吾尔族黏膜黑素瘤男女性别比为1∶1.2,平均年龄61.35岁.60 ~ 70岁为高发年龄段,51 ~ 59岁为次高发年龄段.头颈部为最常见的发病部位,其中以鼻腔黏膜居多;其次为泌尿生殖道和直肠黏膜.31例黏膜黑素瘤有4例发生c-kit基因突变(12.9%,4/31),突变均位于11外显子,以L576P突变为主.4例突变中,3例发生于直肠黏膜,1例发生于尿道黏膜.直肠黏膜与其他黏膜部位c-kit基因突变率分别为3/7、4.17%(1/24).发生淋巴结转移患者c-kit基因突变率高于无淋巴结转移者(P=0.043).c-kit基因突变与性别、年龄无相关性(P>0.05).结论 维吾尔族黏膜黑素瘤好发于老年人,发病部位以头颈部黏膜为主.c-kit基因突变与黏膜黑素瘤发生部位、有无淋巴结转移密切相关.
柴莉康晓静孙振柱高峰时晓辉于世荣陈文静吴秀娟丁媛
关键词:黑色素瘤黏膜维吾尔族突变
新疆地区过敏性疾病患者特异性过敏原及总IgE检测分析被引量:5
2015年
目的调查及分析新疆地区过敏性疾病患者特异性过敏原(s Ig E)及总Ig E水平。方法用瑞典法玛西亚公司的UNICAP 100过敏原分析仪对血清s Ig E及总Ig E水平进行定性和定量检测。结果 458名过敏性疾病患者(汉族和维吾尔族)的总Ig E阳性率都较高,s Ig E总阳性率汉族明显高于维吾尔族,食入过敏原(fx5、fx2、fx14)和吸入性过敏原(p Had、hx2)在汉族和维吾尔族中阳性率较高,s Ig E阳性检测值主要集中在0.70 IU/ml^3.5 IU/ml,汉族食入组s Ig E阳性检出率在该浓度范围内明显高于维吾尔族。结论过敏原与过敏性疾病有一定关联性,对过敏性疾病患者特异性过敏原和总Ig E水平进行调查及分析,可以帮助医师确认过敏体质,对过敏性疾病的预防、诊断和治疗有重要价值。
胡雯吴秀娟王红娟普雄明
关键词:过敏性皮肤病免疫球蛋白E
皮脂腺瘤1例
2011年
患者女,74岁。因鼻背部起皮疹、偶痒3年,于2009年5月20日来我科就诊。患者于3年前鼻背部出现一个直径约0.3cm的丘疹,色淡黄,不痛不痒。当时未在意。后皮疹逐渐增大,偶有瘙痒,皮损中央明显凹陷。既往史、家族史无特殊。皮肤科检查:鼻背部可见一个约1.0cm×0.8cm的淡黄色结节,
吴秀娟靳颖石岩普雄明
关键词:皮脂腺瘤皮肤科检查鼻背部黄色结节既往史家族史
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