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刘建勇

作品数:65 被引量:82H指数:4
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学交通运输工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 47篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇皮肤
  • 9篇细胞
  • 8篇基因
  • 8篇病理
  • 7篇组织病理
  • 7篇疱疹
  • 6篇显微镜
  • 6篇激光
  • 5篇银屑
  • 5篇银屑病
  • 5篇表皮
  • 4篇蛋白
  • 4篇肉瘤
  • 4篇突变
  • 4篇先天
  • 4篇先天性
  • 4篇先天性厚甲
  • 4篇激光扫描显微...
  • 3篇寻常型
  • 3篇阳性

机构

  • 62篇新疆维吾尔自...
  • 6篇石河子大学
  • 2篇新疆医科大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇成都市第二人...
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇汉中职业技术...

作者

  • 65篇刘建勇
  • 29篇普雄明
  • 28篇张德志
  • 24篇康晓静
  • 20篇张慧
  • 14篇于世荣
  • 11篇吴秀娟
  • 10篇邹云敏
  • 9篇李奇凤
  • 9篇吴卫东
  • 9篇吴曹英
  • 9篇王朋
  • 8篇刘新梅
  • 6篇王昌敏
  • 5篇冯燕艳
  • 4篇靳颖
  • 4篇田永芳
  • 4篇陈文静
  • 4篇赵宗锋
  • 3篇张晓玲

传媒

  • 6篇中国麻风皮肤...
  • 5篇中华皮肤科杂...
  • 5篇中国中西医结...
  • 4篇现代生物医学...
  • 3篇中国医师杂志
  • 3篇国际皮肤性病...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇皮肤病与性病
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇世界感染杂志
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中国真菌学杂...
  • 1篇实用皮肤病学...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 9篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 10篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
皮肤镜联合RCM在头皮银屑病诊断中的应用
2022年
目的 探讨皮肤镜联合共反射式共聚焦激光扫描显微镜(RCM)在头皮银屑病诊断中的价值。方法 选取临床初步诊断为头皮银屑病的患者46例进行皮肤镜及RCM检查,并且行组织病理学检查。分别评估皮肤镜、RCM、皮肤镜联合RCM与组织病理之间的的一致性,比较各方法的诊断价值。结果 以病理诊断为金标准,皮肤镜准确率87.0%,灵敏度92.3%,特异度57.1%;RCM准确率82.6%,灵敏度82.1%,特异度85.7%;RCM联合皮肤镜准确率95.7%,灵敏度97.4%,特异度85.7%。皮肤镜、RCM、皮肤镜联合RCM与组织病理学检查结果之间的一致性评价,Kappa值分别为0.495、0.501和0.832。结论 皮肤镜联合RCM在头皮银屑病的诊断价值优于单一影像技术。
吴曹英于世荣陈文静王朋张德志刘建勇康晓静
关键词:皮肤镜头皮银屑病
炎症因子及凝血因子与慢性荨麻疹发病及预后的相关性被引量:13
2018年
目的:分析慢性荨麻疹患者血液学指标与发病及预后的相关性。方法:检测138例慢性荨麻疹患者及100名正常对照的血清总Ig E、CRP、补体C3、补体C4、D2聚体、F1+2片段、FVIIa水平,并进行多因素Logist回归分析。结果:慢性荨麻疹患者血清中总Ig E值、补体C3、C4、CRP、F1+2片段、FVIIa及D2聚体与水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);87例慢性荨麻疹患者抗组胺药物治疗3个月后有效,其CRP、FVIIa、D2聚体、疾病严重程度评分明显高于治疗有效组,差异具有统计学意义(P<0.05)。慢性荨麻疹抗组胺治疗无效组进行多因素Logist回归分析示D2聚体为治疗抵抗的主要影响因素(OR:1.63,95%CI:1.102-1.799,P<0.05)。以D2聚体的中位数(5.41 mg/L)分为两组,A组(≥5.41 mg/L),B组(<5.41 mg/L),治疗后随访2年显示A组的复发率(23.56%)明显高于B组(12.14%),差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:多种炎症因子及凝血因子可能参与慢性荨麻疹的发病;D2聚体水平可能与慢性荨麻疹治疗的疗效及复发相关。
王朋刘建勇赵娟胡雯刘新梅康晓静
关键词:慢性荨麻疹炎症因子凝血因子
KRT6A基因N171S新生突变引起Ⅰ型先天性厚甲症一例
2009年
目的探讨Ⅰ型先天性厚甲症患者KRT6A基因的突变与临床表型的关系。方法提取1例新疆维吾尔族Ⅰ型先天性厚甲症散发病例及其父母和50例正常对照外周血白细胞基因组DNA,应用特异性引物进行PCR扩增,产物纯化后直接进行测序。结果PCR扩增结合DNA测序发现该患者KRT6A基因第1外显子存在异常,第512位由腺嘌呤(A)突变为鸟嘌呤(G),导致KRT6A角蛋白1A起始区第171位编码氨基酸由天冬酰胺(N)变为丝氨酸(S),即发生N171S错义突变。患儿父母及与家系无血缘关系的50例正常对照均未发现此突变,说明N171S导致新疆维吾尔族Ⅰ型先天性厚甲症的新生基因突变。结论KRT6A基因N171S突变是导致本例新疆维吾尔族Ⅰ型先天性厚甲症的新生突变。
刘建勇普雄明康晓静吴卫东张慧
关键词:先天性厚甲基因突变
PTEN和p-Akt在Kaposi肉瘤组织中的表达被引量:1
2011年
目的检测PTEN和p-Akt在Kaposi肉瘤组织中的表达,初步探讨PTEN和p-Akt蛋白在Kaposi肉瘤发病中的作用及意义。方法应用免疫组织化学Envision二步法检测17例Kaposi肉瘤患者肿瘤组织及17例健康人正常皮肤组织内PTEN和P—Akt的表达水平。结果PTEN、P—Akt蛋白主要表达于胞质。PTEN在Kaposi肉瘤组织中阳性表达率为76.5%(13/17),在正常皮肤组织中为88.2%(15/17),两组表达率差异无统计学意义(Х^2=2.65,P〉0.10)。p-Akt在Kaposi肉瘤组织中阳性表达率为100%(17/17),在正常皮肤组织中均呈阴性表达。结论p-Akt蛋白的异常表达在Kaposi肉瘤的发展过程中可能发挥了一定作用。
张慧刘建勇罗先道王昌敏杨磊
关键词:PTEN肉瘤组织正常皮肤组织AKT蛋白ENVISION
皮肤原发NK/T细胞淋巴瘤1例报告并文献复习
2012年
目的从临床和病理方面研究1例皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤,以引起对此病的重视。方法对1例NK/T细胞淋巴瘤进行临床和病理分析,并进行文献复习。结果普通病理结合免疫组织化学支持皮肤的结外NK/T细胞淋巴瘤。结论皮肤的结外NK/T细胞淋巴瘤恶性度高,易误诊,预后差,需依据临床表现、组织学特点、免疫组化表达尽早诊断。
刘建勇张慧邹云敏靳颖孙振柱普雄明
关键词:皮肤肿瘤病例报告
一种适用于口服普萘洛尔的喂药器
本实用新型提供一种适用于口服普萘洛尔的喂药器,包括喂药瓶和配药柜,配药柜中设有喂药瓶,喂药瓶中,管体内设置糖水管和药水管,糖水管和药水管内分别设置糖水腔和药水腔,糖水腔和药水腔间通过过水口相连通设置,药水管底部一侧设置连...
刘建勇张慧张德志李文政王朋刘新梅康晓静
文献传递
实时荧光PCR检测EGFR基因在新疆卡波西肉瘤中的表达
2009年
目的检测EGFR基因在新疆卡波西肉瘤(Kaposi’s Sarcoma,KS)中的表达并分析其与KS发生发展的关系。方法应用SYBR Green I作为荧光染料,以GAPDH作内参照,建立检测EGFR mRNA表达的实时荧光PCR反应体系,对经病理活检证实的7例KS肿瘤组织和瘤旁正常组织中EGFR mRNA的表达水平进行检测。结果KS肿瘤组织中EGFR表达水平低于瘤旁正常组织(t=-3.865,P〈0.05),并且结果有统计学意义。KS肿瘤组织中EGFR的相对表达量为0.34±0.31,瘤旁组织中为1.24±0.78(P=0.008)。结论所建立的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法可以成功地检测EGFR基因的表达量。KS肿瘤组织中EGFR表达水平低于瘤旁正常组织,差异有统计学意义。
张慧杨磊刘建勇周剑
关键词:卡波氏肉瘤人类8型疱疹病毒实时定量聚合酶链反应
一种具有定时和压力指示功能的动脉采血包扎装置
本实用新型提供的一种具有定时和压力指示功能的动脉采血包扎装置,盒体内部设置有医用敷料、棉球、消毒液、动脉采血后按压垫、棉签、一次性手套、血气分析钙平衡肝素锂抗凝采血针和包扎机构,包扎机构中间设置有定时压力显示组件和充气加...
张慧刘建勇李奇凤王昌敏吴卫东补娟
文献传递
先天性厚甲症研究进展
2009年
先天性厚甲症是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病,临床上分为两型,影响指(趾)甲、皮肤、口腔黏膜、喉、头发和牙齿,以指(趾)甲过度增厚伴营养不良为主要特征。目前在分子水平已经阐明I型先天性厚甲症是由角蛋白基因K6a和K16突变引起,而Ⅱ型先天性厚甲症则是由角蛋白基因K6b和K17突变引起。在治疗方面,主要是对症治疗,基因治疗已成为研究的热点,特别在应用小干扰RNA(siRNA)治疗先天性厚甲症的研究方面取得进展,已成为治疗遗传性皮肤病的一个新的方向。
刘建勇普雄明康晓静
关键词:先天性厚甲突变
炎症性线状疣状表皮痣1例
2014年
1临床资料 患者男18岁,左手背起皮疹伴痒2年,于2012年10月就诊于我科。患者自诉2年前无明显诱因左手背部起皮疹,初期痒不明显,未予注意,未做治疗,后来皮疹逐渐增多,瘙痒明显加重,在当地医院给予外用药物治疗,具体名称不详,效果欠佳。患者父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体格检查:发育良好,智力正常,系统检查未见异常。
刘建勇邹云敏普雄明
关键词:表皮痣炎症性
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