吴晴斋
- 作品数：25 被引量：136H指数：8
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 甲壳素的毒理学研究——Ⅲ.对沙门氏菌的诱变作用观察被引量：2
- 1995年
- Ames试验证明,甲壳素浓度在1.0～10000.0μg/皿范围内无致突变作用.
- 吴晴斋邵茹辛屈步华廖明阳马华智王治乔
- 关键词：甲壳素AMES试验沙门氏菌毒性
- 甲壳素-双氯灭痛缓释片的研制被引量：7
- 1995年
- 以甲壳系作为辅料采用湿颗粒压片法制备了双氯灭痛缓释片。体外溶出实验显示了双氯灭痛在0.1mol/L盐酸中极少溶出。在磷酸盐缓冲液（pH 6.8）中 0～10 h释药呈一级线性相关。含量测定等结果符合中国药典各有关规定,动物实验结果表明本品比其肠溶片抗炎作用延长且毒性较小,可望作为临床的更新产品。
- 李德平屈步华伍茂福刘素清吴晴斋
- 关键词：甲壳素
- 甲壳素-双氯灭痛缓释片的急性毒性研究被引量：1
- 1995年
- 对以甲壳素作为缓释剂双氯灭痛缓释片的急性毒性进行研究,经小鼠口服实验显示缓释片的LD_(50)95％可信限为 229.69～304.96 mg/kg。该值高于肠溶衣片。说明其毒性降低,更有利于临床应用。
- 徐学银吴晴斋屈步华袁伯俊
- 关键词：甲壳素毒性
- 双氯灭痛缓释片的初步研制被引量：10
- 1993年
- 以壳聚糖作为缓释剂,通过湿颗粒压片法,制备了双氯灭痛缓释片。采用萃取紫外法,测定了家兔单剂量口服片(液)后血清中的双氯灭痛浓度,经计算机嵌合求得药动学参数,结果表明:缓释片的体内过程符合一室模型,并且体内外相关性良好,消除半衰期显著延长。
- 吴晴斋屈步华李德平邢文荣
- 关键词：双氯灭痛缓释片
- 黄精及其制剂的药理研究和临床应用被引量：7
- 1994年
- 黄精及其制剂的药理研究和临床应用南京军区南京总医院王曙东，李汉保，吴晴斋，翟守道（２１０００２）黄精为历代常用补益中药，主要含有多种多糖、低聚糖、氨基酸等，具有提高人体免疫力，降低血脂、血糖，延长动物寿命等作用。具有广泛的开发利用前景，本文将近年来有...
- 王曙东李汉保吴晴斋翟守道
- 关键词：黄精药理中药
- 工艺过程中温度对甲壳素分子的影响被引量：3
- 1995年
- 甲壳素的制备多以虾、蟹的甲壳为原料通过稀酸脱盐和稀碱消化蛋白质的方法,本文以该法为基础,考察了制备过程中温度变化对甲壳素分子的影响。综合表明了常温制备甲壳素除吸附水外尚含有缔合水。表观粘度分析结果表明常温处理可较好地维持甲壳素分子的聚合度。
- 屈步华李德平吴晴斋刘素清徐学银
- 关键词：甲壳素温度生产工艺药剂辅料
- 甲壳素制备工艺改进——天然甲壳素的提取被引量：8
- 1995年
- 甲壳素制备工艺改进为统一常温进行,操作简便,产品相对收率提高5～10％,同时降低了能耗、机械要求强度、劳动保护条件和生产成本,并经热分析说明产品维持了甲壳素的天然特性,即分子中每结构单元含有1/2分子缔合水,是天然的甲壳素产品并有益于其脱乙酰化物──壳聚糖质量的提高。
- 屈步华李德平吴晴斋刘素清徐学银
- 关键词：甲壳素药剂辅料
- 药用辅料—甲壳素工艺的研究被引量：1
- 1995年
- 甲壳素又称Chitin、蟹壳素、壳多糖、甲壳质等,是许多低等动物特别是节肢支物（昆虫类和甲壳类）外壳的主要成分,也存在于低等植物（真菌和藻类）的细胞壁中,其化学名为β（1→4）聚-2-乙酰胺基-2-脱氧-D-葡萄糖,分子式为(C8H13NO5)n分子量约106,在医药、食品等行业有广泛的应用价值。传统制备方法多以虾蟹的甲壳为原料,通过稀碱煮沸消化蛋白和稀酸脱盐制得。该法古老,缺点较多,为此,笔者在原工艺的基础上进行了研究,并同原工艺比较,以说明改进后工艺的可行性和优越性。1 材料与仪器 蟹壳,经江苏省海洋研究所鉴定为蝤蛑科三疣梭子蟹（Portunus trituberculatus）的壳。盐酸（AR）江苏溧阳化学试剂产品。
- 吴晴斋李德平徐学银
- 关键词：甲壳素药用辅料缔合吸附水结合水蟹壳
- 黄精根茎、须根中营养成份的研究被引量：18
- 1995年
- 本文测定了黄精根茎须根中总多糖、游离氨基酸与水解氨基酸的含量。结果表明：根茎、须根总多糖含量分别为１２．８５％、４．０８％，根茎中游离氨基酸与水解氨基酸含量分别为：１１９９．６６μｇ／ｇ、７４．５９８０ｍｇ／ｇ，须根中游离氨基酸与水解氨基酸含量分别为：４１１９．８６μｇ／ｇ、１０１．０７４ｍｇ／ｇ。提示：黄精须根具有开发利用价值。
- 王曙东吴晴斋李汉保
- 关键词：黄精总多糖根茎须根营养成份
- 甲壳素的一般药理学研究——Ⅰ.对小鼠神经系统的作用被引量：15
- 1995年
- 甲壳素po小鼠剂量为 80mg/kg和 160mg/kg（相当于推荐临床剂量的 20～40 倍和40～80倍）,观察给药前后不同时间小鼠的自发活动和爬竿行为,结果表明此剂量对小鼠的神经系统无明显影响。
- 徐学银吴晴斋邵茹辛陆国才刘俊平袁伯俊
- 关键词：甲壳素神经系统药理学毒性
