您的位置: 专家智库 > >

吕天

作品数:3 被引量:51H指数:3
供职机构:中国药科大学药学院药物代谢动力学重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇皂苷
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇血药浓度测定
  • 1篇药浓度
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇荧光检测法
  • 1篇质谱
  • 1篇三七皂苷
  • 1篇三七皂苷R1
  • 1篇色谱
  • 1篇鼠血浆
  • 1篇犬血浆
  • 1篇人参
  • 1篇人参总皂苷
  • 1篇总皂苷

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇吕天
  • 3篇王广基
  • 3篇孙建国
  • 2篇许美娟
  • 1篇盛龙生
  • 1篇王睿
  • 1篇郝海平
  • 1篇张锦雯
  • 1篇吕华
  • 1篇李昊
  • 1篇茅向军
  • 1篇王玮
  • 1篇谢海棠
  • 1篇刘文英

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HPLC-荧光检测法测定大鼠血浆中大黄酸的浓度及其药代动力学被引量:23
2005年
目的:建立测定大鼠血浆中大黄酸浓度的HPLC荧光检测方法,并对大黄酸在大鼠体内的药代动力学行为进行研究。方法:血浆样品经乙醚萃取后,用HPLC荧光法(HPLCFLD法)进行测定分析。色谱柱为C18Hypersil,ODS2,5μm,250mm×4.6mmID,流动相为0.5%的冰醋酸-乙腈-甲醇(27∶10∶60),检测激发波长440nm,发射波长520nm,同时测定大鼠单次灌胃大黄酸70mg/kg后血药浓度,并利用DAS软件拟合其药代动力学参数。结果:大黄酸的血药浓度在0.052~80μg/mL范围内线性关系良好,最低检测限为2ng/mL,以质控样品计算,在各浓度水平下,此法的回收率均大于85%,日间和日内精密度小于15%,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃大黄酸70mg/kg后,血药浓度-时间曲线呈二室模型。主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC(0-t),MRT,T1/2α,T1/2β分别为0.50±0.27h,54.64±11.60μg/mL,164.29±44.77μg/h·mL,4.03±0.46h,1.48±0.77h,3.68±1.42h。结论:该法操作简便、快速、灵敏,适用于对微量生物样品进行大批量测定。
张锦雯王广基孙建国王玮许美娟王睿吕天
关键词:大黄酸HPLC-荧光检测法药代动力学
人参总皂苷中Rg1的吸收特性研究被引量:6
2006年
目的:建立准确、灵敏、可靠的Rg1 HPLC-MS测定方法,研究总皂苷及单体给药后Rg1在小肠各段的吸收情况,考察是否存在分肠段吸收差异。方法:在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠和结肠)的在体肠袢中注入Rg1或含等量Rg1的总皂苷水溶液,在不同时间点取血样,提取后测定血内药物浓度,比较各个肠段对Rg1吸收的差异。同时比较单体Rg1和含等量Rg1的总皂苷水溶液灌胃后,大鼠体内Rg1的血药浓度经时过程。结果:总皂苷灌胃后,大鼠体内Rg1的血药浓度在6 h出现明显的双峰,而单体Rg1给药后没有出现双峰现象。不同肠段在体肠袢模型实验及灌胃实验结果表明,总皂苷给药后Rg1的吸收明显好于单体给药,总皂苷及单体给药后Rg1在不同肠段的吸收有明显差异,在十二指肠和回肠两个肠段无明显差异。结论:单体Rg1和总皂苷中Rg1在大鼠体内吸收存在明显差异,总皂苷中可能含有某种特殊物质可以在十二指肠和回肠促进Rg1的吸收。
吕天孙建国吕华许美娟谢海棠李昊郝海平王广基
关键词:人参总皂苷RG1HPLC-MS
HPLC-MS法测定犬血浆中三七皂苷R_1的血药浓度及其药代动力学被引量:22
2005年
目的:建立用于测定三七皂苷R1血药浓度的液相色谱-质谱联用分析方法,并研究三七皂苷R1在犬体内的药代动力学.方法:Beagle犬6只iv0.7131 mg·kg-1三七皂苷R1后采集系列血样,利用LC-MS联用系统测定血浆药物浓度,并用3P97软件拟合求算药代动力学参数.结果:三七皂苷R1浓度在5.0~2 000μg·L-1内,线性关系良好(γ=0.9996).绝对回收率高于90%,日内、日间RSD均小于15%,符合生物样品分析要求.6只Beagle犬iv 0.7131 mg·kg-1三七皂苷R1后的血药浓度-时间曲线符合二室模型,其分布和消除相的半衰期分别为38.59 min和230.06min.曲线下面积(AUC)、中央室分布容积(V)和血浆清除率(CL)分别为67353.75 mg·min·ml-1,3.53 L·kg-1和0.1068L·kg-1·min-1.结论:建立的LC-MS联用方法专属性强,灵敏度高,可用于三七皂苷R1的体内定量分析.
茅向军孙建国吕天王广基盛龙生刘文英
关键词:三七皂苷R1液相色谱-质谱血药浓度测定药代动力学
共1页<1>
聚类工具0