卢敏
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
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- 血清超敏C反应蛋白评估非酒精性脂肪肝临床风险的前瞻性研究被引量：6
- 2011年
- 目的评价血清超敏C反应蛋白(HS-CRP)在预测非酒精性脂肪肝(NAFLD)临床风险中的意义。方法 2008年1月至2009年1月间在广东省人民医院脂肪肝门诊诊治的152例NAFLD患者纳入分析,所有患者每隔4个月检测HS-CRP及其它NAFLD相关指标。所有患者追踪2年并记录NAFLD相关疾病的活动情况。分析资料并比较HS-CRP水平与NAFLD相关血清学指标、NAFLD相关疾病的活动及肝穿病理改变的关系。结果 1年内同一NAFLD患者病程中血清HS-CRP水平波动很大,分布范围为(2.50±1.68)mg/L至(6.45±6.17)mg/L;病程中测得的最高HS-CRP分布依次为3.1～6mg/L(31.9%),0～3mg/L(30.6%),≥10.1mg/L(21.1%),6.1～10mg/L(16.4%)。随访2年中,NAFLD相关疾病活动的发生率为64%(97/152)。与HS-CRP0～3mg/L组比较,HS-CRP3.1～6mg/L组在本实验检测的所有血清学指标均无明显差异;但2年内肝脏酶学异常升高(50%),糖尿病相关病变活动(21%)及NAFLD相关病变活动的总发生率(75%)均明显升高。肝活检中NASH评分(5.66±1.21),肝细胞气球样变(1.83±0.41),小叶内炎症(1.67±0.52)评分也显著升高(均P<0.05);随HS-CRP水平进一步升高,TNF、OX-LDL、TBA、TB、TRIG、CHOL、ALT、AST和GGT等实验室指标逐渐出现差异,NAFLD相关病变活动的发生率及肝脏炎症性病理指标的改变也逐渐增加,但肝脂肪变和纤维化程度无显著差异。结论 NAFLD病程中血清HS-CRP波动较大,故应动态观察,监测到HS-CRP升高提示近期内NAFLD处于病变活动期,预示其相关损伤的发病率增加。另一方面,较低水平的HS-CRP水平升高(3.1～6mg/L)则较难通过其它NAFLD相关指标反映出来。因此,HS-CRP可作为评估NAFLD病情和判断预后的重要指标。
- 姚远涛沙卫红王启仪布小玲卢敏郑跃张亚历
- 关键词：非酒精性脂肪肝非酒精性脂肪肝炎超敏C反应蛋白
- 消化系统肿瘤干细胞研究进展被引量：1
- 2011年
- 肿瘤干细胞（CSCs）是肿瘤组织中一群为数不多的具有分化潜能、能自我更新的细胞。消化系统肿瘤是常见的恶性肿瘤,包括食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、胆囊癌、胰腺癌等近年来越来越多的研究发现肿瘤干细胞与消化系统肿瘤起源、发生、演进及预后有关,本文就消化系统肿瘤干细胞研究进展作一综述。
- 卢敏沙卫红
- 关键词：消化系统肿瘤肿瘤干细胞分化潜能肿瘤组织自我更新肿瘤起源
- RNAi抑制人大肠癌LOVO细胞Bmi-1基因的表达被引量：1
- 2011年
- 目的探讨RNA干扰(RNAi)技术沉默Bmi-1基因表达对人大肠癌细胞株LOVO增殖和侵袭力的影响及机制。方法将化学法合成的针对Bmi-1mRNA不同位点设计的3对siRNA序列(siR-NA1～3)和1对带有荧光标记的FAM-siRNA(siRNA4)转染至人大肠癌LOVO细胞,荧光显微镜下观察siRNA的转染效率,QRT-PCR检测Bmi-1mRNA表达抑制作用,Western Blot检测Bmi-1蛋白表达变化,MTT法检测LOVO细胞体外增殖变化,小室侵袭实验检测LOVO细胞侵袭能力。结果利用荧光标记的Oligo观察到siRNA转染效率达70%。siRNA1对mRNA表达抑制率最高,从而筛选出沉默效应最强的siRNA序列为siRNA1。siRNA1转染组LOVO细胞Bmi-1蛋白表达,增殖及侵袭力明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。结论化学合成的靶向Bmi-1siRNA转染人大肠癌LOVO细胞能有效抑制Bmi-1的mRNA和蛋白质表达水平,Bmi-1基因的RNA干扰可有效抑制人大肠癌LOVO细胞的增殖和侵袭能力。
- 卢敏沙卫红王启仪
- 关键词：大肠癌BMI-1小干扰RNA细胞增殖肿瘤浸润
