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刘越

作品数:28 被引量:120H指数:7
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇学成
  • 8篇化学成分
  • 7篇毒性
  • 7篇珠子参
  • 7篇肝毒
  • 7篇肝毒性
  • 7篇UGT1A1
  • 5篇首乌
  • 4篇液相
  • 4篇竹节参
  • 4篇微粒
  • 4篇微粒体
  • 4篇高效液相
  • 4篇何首乌
  • 4篇肝代谢
  • 4篇肝微粒体
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢产物
  • 3篇液相色谱

机构

  • 17篇中国食品药品...
  • 12篇陕西中医药大...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇西北大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇陕西省食品药...

作者

  • 28篇刘越
  • 15篇马双成
  • 12篇杨建波
  • 10篇汪祺
  • 9篇宋小妹
  • 9篇王亚丹
  • 5篇王薇
  • 3篇邓翀
  • 2篇蒙跃龙
  • 2篇宋蓓
  • 2篇唐志书
  • 2篇戴忠
  • 2篇晁旭
  • 2篇崔九成
  • 2篇冯改利
  • 1篇刘越
  • 1篇苗彦霞
  • 1篇魏锋
  • 1篇胡晓茹
  • 1篇程显隆

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中药材
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇2008南京...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 7篇2019
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种二苯乙烯苷二聚体类化合物及其制备方法和应用
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种二苯乙烯苷二聚体类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的二苯乙烯苷二聚体类化合物能够用于制备预防与与治疗衰老及其引起的疾病的药物。同时本发明采用何首乌二苯乙烯苷类化合物2,3,5,...
马双成康荣刘越杨建波
基于分子对接及酶抑制作用预测羟基芫花素肝毒性风险被引量:2
2019年
目的:考察羟基芫花素对UGT1A1酶活性的影响,评价其肝毒性。方法:采用计算机分子对接技术考察羟基芫花素与UGT1A1酶的结合方式及亲和作用强弱;采用体外人肝微粒体抑制实验评价羟基芫花素对人源UGT1A1酶抑制作用强弱。结果:分子对接显示羟基芫花素对接进入UGT1A1酶蛋白F活性区,与底物胆红素对接活性区重合,但亲和作用较弱;体外抑制实验提示羟基芫花素对UGT1A1酶具有弱抑制作用,抑制类型为竞争型抑制,与分子对接结果一致。结论:羟基芫花素对UGT1A1酶活性影响较小,提示其肝毒性风险小。
汪祺王亚丹杨建波刘越文海若马双成
关键词:分子对接肝毒性人肝微粒体
一种二苯乙烯苷二聚体类化合物及其制备方法和应用
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种二苯乙烯苷二聚体类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的二苯乙烯苷二聚体类化合物能够用于制备预防与与治疗衰老及其引起的疾病的药物。同时本发明采用何首乌二苯乙烯苷类化合物2,3,5,...
马双成康荣刘越杨建波
竹节参质量评价方法研究
目的:探讨竹节参的质量研究方法。方法:采用性状、显微、TLC法对竹节参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定竹节参皂苷Ⅳa的含量,色谱条件为:色谱柱,Inertsil ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);流动相...
王薇刘越宋小妹
关键词:竹节参高效液相色谱
文献传递
珠子参化学成分和药理活性研究进展
对近年来珠子参在化学成分、药理活性等方面的研究进行综述。为珠子参的进一步开发利用提供参考依据。
刘越彭修娟宋小妹
关键词:珠子参化学成分药理活性中药化学
文献传递
基于UGTIA1抑制作用考察大黄素肝毒性作用被引量:8
2019年
目的:以胆红素代谢过程中UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)介导的胆红素葡萄糖醛酸结合环节为切入点,评价大黄素潜在肝毒性风险。方法:以胆红素为UCGT1A1底物,以表观抑制常数Ki为评价指标,采用体外肝微粒体孵育法,启动Ⅱ相代谢反应,考察大黄素原型成分的抑制作用,启动Ⅰ、Ⅱ相代谢反应,考察代谢产物及原型成分的综合抑制作用。结果:仅启动Ⅱ相反应时,大黄素以原型形式直接作用于UGT1A1,表现为中强抑制,抑制类型为竞争型抑制;同时启动Ⅰ、Ⅱ两相反应时,大黄素对UGTIA1的抑制作用转为弱抑制,提示大黄素存在Ⅰ相代谢过程,并且其Ⅰ相代谢产物对UGT1A1抑制作用较弱。结论:本实验初步证明大黄素原型对UGTIA1存在抑制作用,经由Ⅰ相代谢后抑制作用降低,肝毒性风险降低。
汪祺杨建波刘越文海若马双成
关键词:大黄素内源性物质肝代谢
基于UPLC-Q-TOF-MS的蒸制何首乌水液的化学成分分析
目的:建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法(UPLC-Q-TOF-MS)快速鉴定蒸制何首乌水液中的化学成分.方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色...
刘越王亚丹汪祺杨建波戴忠马双成
关键词:制首乌酚酸二苯乙烯苷蒽醌
竹节参质量评价方法研究
目的:探讨竹节参的质量研究方法。方法:采用性状、显微、TLC法对竹节参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定竹节参皂苷Ⅳa的含量,色谱条件为:色谱柱,Inertsil ODS-SP(4.6mm× 150mm,5μm);流动...
王薇刘越宋小妹
关键词:竹节参高效液相色谱评价指标
太白蓼中酚酸类成分的UPLC/Q-TOF-MS研究
2016年
目的建立太白蓼(Polygonum taipaishanense Kung)酚酸类化学成分的超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的分析方法。方法采用UPLC-Q-TOF-MS法分析,Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm);流动相为1mL·L^(-1)冰醋酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱;进样量为2μL;流速为0.3mL·min^(-1);柱温为30℃。飞行时间质谱采用负离子模式,扫描范围为100~1 100;Fragmentor 130V;Drying Gas 10L·min^(-1);Nebuilzer 45psi;Gas Temp 350℃;Skimmer 45V。结果鉴定了太白蓼中13个成分,其中4个成分通过对照品比对确认。结论建立了UPLC/Q-TOF-MS方法对太白蓼中化学成分进行了鉴定,为太白蓼的质量控制及标准建立奠定了基础。
唐瑜蓉罗定强刘越刘海静
关键词:酚酸类成分
竹节参皂苷Ⅳa制备方法以及在制备保肝降酶药物中的应用
本发明公开了一种以珠子参为原料制备竹节参皂苷IVa方法,并指出竹节参皂苷IVa在制备保肝降酶药物中的应用。其制备方法步骤主要有:珠子参原料药材破碎,用水或亲水性有机溶剂提取,将提取液过滤,浓缩;浓缩液经大孔吸附树脂色谱柱...
宋小妹崔九成蒙跃龙唐志书刘越宋蓓王薇冯改利邓翀晁旭
共3页<123>
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