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机构

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作者

  • 7篇刘涛
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  • 3篇刘心霞
  • 3篇陈汇
  • 3篇袁世英
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  • 1篇楼旦
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  • 1篇赵建波
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  • 1篇王淑英
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传媒

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年份

  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊在健康人体的生物等效性被引量:6
2011年
目的研究厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(抗高血压药)在健康人体的生物等效性。方法 22名健康志愿者,随机双交叉单剂量口服厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(试验制剂)和厄贝沙坦氢氯噻嗪片(参比制剂),剂量为厄贝沙坦300 mg、氢氯噻嗪25 mg。分别于服药后36 h内,多点抽取静脉血,用高效液相色谱法分别测定血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的浓度。用DAS程序计算相对生物利用度,并评价2种制剂生物等效性。结果单剂量口服厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊和片剂后的药代动力学参数,厄贝沙坦:Cmax分别为(2.61±0.62)和(2.57±0.46)mg·L-1;AUC0-36分别为(15.14±3.43)和(15.39±3.91)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(16.37±3.42)和(16.80±4.28)mg·h·L-1;相对生物利用度为(100.75±19.42)%。氢氯噻嗪:Cmax分别为(162.51±27.55)和(168.18±25.71)μg·L-1;AUC0-36分别为(1115.41±147.34)和(1144.15±171.62)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(1212.68±160.77)和(1252.75±211.27)μg·h·L-1;相对生物利用度为(98.53±13.35)%。结论 2种制剂具有生物等效性。
邱相君刘涛袁世英刘心霞陈汇
关键词:厄贝沙坦氢氯噻嗪生物等效性高效液相色谱法
盐酸二甲双胍片在中国健康人体的生物等效性被引量:7
2012年
目的评价2种国产盐酸二甲双胍片(口服降糖药)在中国健康人体的生物等效性。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸二甲双胍片试验药物和对照药物,各1.0 g。用高效液相色谱法测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数如下:Cmax为(2.83±0.53),(2.57±0.57)mg.L-1;Tmax为(1.55±0.39),(1.63±0.36)h;t1/2为(3.70±1.76),(3.36±0.72)h;AUC0-24为(10.20±1.95),(9.71±2.56)mg.h.L-1。AUC0-24、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为99.1%~114.6%、99.1%~113.8%和100.6%~110.4%。试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(108.3±20.5)%。结论试验药物和对照药物生物等效。
邱相君孙永健刘涛刘心霞袁世英陈汇
关键词:盐酸二甲双胍药代动力学生物等效性高效液相色谱法
反相高效液相色谱法检测人血浆中穿心莲内酯
2011年
穿心莲内酯是从穿心莲中提取的有效成分,单体纯度高达98%以上,功效等同穿心莲,具有清热解毒、抗菌消炎等作用,主要用于治疗上呼吸道感染及细菌性痢疾.关于人血浆中穿心莲内酯的高效液相色谱法检测,国内已有用质谱法检测的报道[1,2].本试验在相关报道的基础上,建立了液液萃取法测定人血浆穿心莲内酯浓度的高效液相色谱紫外检测方法,具有操作简便、测定速度快、试剂便宜等优点,便于推广使用.
楼旦崔虓乔丽曼邱相君刘涛
关键词:反相高效液相色谱法穿心莲内酯紫外检测人血浆细菌性痢疾
HPLC-UV法检测人血浆中莫西沙星的浓度被引量:3
2010年
目的建立人血浆中莫西沙星检测的高效液相色谱方法。方法血浆经高氯酸沉淀,以ZORBAX XDB-C18为色谱柱,柱温30℃;流动相为乙腈-水-0.1%TFA,流速为1.0 mL/min;以加替沙星为内标,检测波长为296nm。结果莫西沙星浓度在0.05-8.00 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999);定量下限为0.05 mg/L;高、中、低三个浓度的相对回收率分别为(100.33±4.55)%(、102.87±2.08)%和(99.97±1.59)%;日内RSD分别为4.02%、3.26%和1.43%,日间RSD分别为5.35%、3.31%和1.81%。结论高效液相色谱紫外分光光度法准确可靠、简便快速,适用于人血浆中莫西沙星浓度的测定及其药代动力学研究。
陈慧敏赵建波刘涛邱相君
关键词:高效液相色谱紫外分光光度法莫西沙星血药浓度
氨酚双氢可待因胶囊在健康人体的生物等效性被引量:3
2011年
目的研究氨酚双氢可待因胶囊(解热镇痛药)在健康人体的生物等效性。方法健康志愿者20名随机双交叉分别单剂量口服氨酚双氢可待因胶囊(试验制剂)和氨酚双氢可待因片(参比制剂);分别于服药后14 h内,多点抽取静脉血;用高效液相色谱法分别测定血浆中对乙酰氨基酚和双氢可待因的浓度;用DAS程序计算相对生物利用度并评价2种制剂生物等效性。结果单剂量口服氨酚双氢可待因胶囊和片剂后,血浆中对乙酰氨基酚的Cm ax分别为(9.06±2.05),(9.15±2.50)mg.L-1;AUC0-14分别为(34.46±7.49),(35.91±7.01)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(35.66±7.86),(37.24±7.56)mg.h.L-1;相对生物利用度为(97.17±19.09)%。双氢可待因的Cm ax分别为(61.84±9.84),(58.33±6.79)μg.L-1;AUC0-14分别为(289.23±31.30),(281.56±25.91)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(304.83±32.95),(298.45±29.15)μg.h.L-1;相对生物利用度为(103.58±15.09)%。结论 2种制剂具有生物学等效性。
邱相君王淑英刘涛袁世英刘心霞陈汇
关键词:对乙酰氨基酚双氢可待因生物等效性高效液相色谱法
反相高效液相色谱法检测兔血浆胞磷胆碱浓度被引量:1
2011年
目的:建立兔血浆胞磷胆碱浓度检测的高效液相色谱方法。方法:血浆经高氯酸沉淀,以Venusil MP-C_(18)为色谱柱;流动相为0.1%三氟乙酸,流速为0.8 ml·min^(-1);检测波长282 nm。结果:胞磷胆碱浓度在0.25~40.00 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);低中高三个浓度(0.50,10.00,30.00 mg·L^(-1))的相对回收率分别为(100.87±3.38)%、(99.53±2.30)%和(100.47±1.47)%;日内RSD分别为3.37%、2.73%和1.76%,日间RSD分别为3.86%、3.34%和1.81%。结论:本方法简便、快速、准确可靠,适用于兔血浆胞磷胆碱浓度的测定及其药物动力学研究。
刘涛王鹏程周海涛李俊卿邱相君
关键词:胞磷胆碱药代动力学高效液相色谱法
头孢丙烯分散片在中国健康人体的药代动力学被引量:2
2012年
目的研究头孢丙烯分散片在中国健康人体的药代动力学。方法 10名中国健康受试者,男女各半,单剂量口服头孢丙烯分散片500 mg。用高效液相色谱法同时测定血浆中顺式和反式头孢丙烯的浓度;用DAS 2.0药代动力学程序计算药代动力学参数。结果头孢丙烯的主要药代动力学参数:Cmax为(9.62±1.29)mg.L-1,Tmax为(1.30±0.35)h,t1/2(ke)为(1.32±0.15)h,V为(34.40±5.48)L,CL为(18.16±2.96)L.h-1,AUC0-10为(27.68±4.45)mg.h.L-1,AUC0-∞为(28.22±4.70)mg.h.L-1。结论头孢丙烯在人体内符合一级吸收的一室模型。
丁细桃李军伟邱相君刘涛胡国新
关键词:头孢丙烯分散片药代动力学高效液相色谱法
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