孙永健
- 作品数：5 被引量：30H指数：4
- 供职机构：河南科技大学医学院更多>>
- 发文基金：洛阳市科技攻关计划项目河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂代谢相关基因PPARγ2和SCD1与血管内皮生长因子VEGF在肝细胞癌组织的蛋白表达相关性及临床意义被引量：6
- 2020年
- 近年来研究发现肿瘤组织有脂代谢异常,但脂代谢异常在肿瘤发生发展中的作用还不清楚.为了探讨脂代谢异常在肿瘤中的作用,本研究对45例肝细胞肝癌患者,用免疫组化方法研究其癌组织中硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况,并结合ishak评分和患者的病理检查结果,分析和探讨PPARγ2,SCD1及VEGF在肝细胞癌组织中的表达与肿瘤发生发展的关系、它们相互之间的表达相关性及临床意义.本研究发现在肝细胞癌组织中,PPARγ2,SCD1及VEGF在肿瘤组织中高表达,其高表达率分别为40.00%、46.70%、75.50%.相关性分析发现SCD1和VEGF之间存在相关性(r=0.482,p≤0.001),但是PPARγ2和SCD1(r=0.221,p=0.164),以及PPARγ2与VEGF(r=0.219,p=0.169)之间不存在相关性.该研究提示脂代谢相关基因与血管生成相关,但不通过PPARγ2调控SCD1途径;脂代谢相关基因SCD1是抑制血管生成和肿瘤发展的潜在靶点.
- 苏改改刘红丽孙永健彭战李一鸣席守民沈国民
- 关键词：肝细胞肝癌
- HSP70I、L-6和TNF-α在CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤组织中的表达及意义被引量：12
- 2011年
- 目的探讨HSP70I、L-6和TNF-α在急性肝损伤及再生过程中的作用机制。方法将100只雄性小鼠分为观察组90只和对照组10只。观察组腹腔注射CCl4制作急性肝损伤模型,制模后3、6、12、243、03、6、42、48、54h各处死10只。赖氏法检测两组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平的变化;HE染色法观察小鼠肝脏组织病理变化;Western blot法检测肝损伤过程中热休克蛋白70(HSP70)I、L-6和TNF-α蛋白表达及变化趋势。结果与对照组相比,观察组血清ALT、AST逐渐升高,36 h达到高峰,后逐渐减低;肝脏失去正常结构,36 h时最为显著,后逐渐减轻;与对照组相比,肝脏HSP70I、L-6和TNF-α蛋白的表达呈以下趋势:HSP70在3、6、12 h先升高,12 h至最高2,4 h时降低3,0 h至最低点,后再升高;IL-6在3、6、12 h逐渐减低,24 h时升高3,0 h至最高点,后又逐渐减低,54 h时仍略高于正常水平;TNF-α先逐渐升高,30 h达到高峰,后又逐渐降低,但明显高于正常水平。结论 HSP70I、L-6和TNF-α在小鼠急性肝损伤以及肝再生过程中变化明显,可能与急性肝损伤的发生、发展密切相关。
- 刘小转李三强任江涛席守民徐正顺孙永健
- 关键词：四氯化碳肝损伤热休克蛋白70白细胞介素肿瘤坏死因子
- 冠心病患者同型半胱氨酸尿酸含量分析被引量：5
- 2005年
- 目的探讨冠心病(CHD)与同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)的关系。方法应用全自动生化分析仪测定尿酸(UA),采用同型半胱胺酸酶免分析法定量试剂盒测定同型半胱氨酸(Hcy)。结果CHD组Hcy、UA含量明显高于正常对照组(P<0.01);不同类型的CHD患者中三者的浓度均以急性心急梗死(AMI)组增高明显;Hcy和UA无相关性(r=0.193P>0.05)。结论Hcy、UA与CHD关系密切,是冠心病的危险因素之一。
- 郭险峰孙永健黄秀萍
- 关键词：冠心病同型半胱氨酸尿酸
- CCl_4诱导的急性肝损伤小鼠肝组织HSP27表达的变化
- 2013年
- 目的研究热休克蛋白(HSP)27在CCl4诱导的急性肝损伤小鼠肝组织中的动态变化。方法将100只健康雄性小鼠随机分为模型组90只和对照组10只。应用CCl4腹腔注射诱导小鼠急性肝损伤,在3h、6h、12h、24h、30h、36h、42h、48h和54h及正常对照小鼠分别眼球取血或取肝脏制备10%肝匀浆,采用Western blotting法检测肝组织HSP27表达的变化。结果小鼠注射CCl4后,血清AST和ALT活性逐渐升高,24h达到高峰,54h逐渐恢复到正常水平;肝组织HSP27在注射CCl4后3h表达量略有增高,在24h表达量达到高峰,此后逐渐恢复到正常水平。结论在CCl4诱导的急性肝损伤小鼠肝组织HSP27表达出现显著变化,可能在肝损伤的修复和再生过程中起到重要的作用。
- 乔伟强李三强孙永健贾志强贾岩岩丁腾腾周洁
- 关键词：急性肝损伤CCL4
- 盐酸二甲双胍片在中国健康人体的生物等效性被引量：7
- 2012年
- 目的评价2种国产盐酸二甲双胍片(口服降糖药)在中国健康人体的生物等效性。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸二甲双胍片试验药物和对照药物,各1.0 g。用高效液相色谱法测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数如下:Cmax为(2.83±0.53),(2.57±0.57)mg.L-1;Tmax为(1.55±0.39),(1.63±0.36)h;t1/2为(3.70±1.76),(3.36±0.72)h;AUC0-24为(10.20±1.95),(9.71±2.56)mg.h.L-1。AUC0-24、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为99.1%～114.6%、99.1%～113.8%和100.6%～110.4%。试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(108.3±20.5)%。结论试验药物和对照药物生物等效。
- 邱相君孙永健刘涛刘心霞袁世英陈汇
- 关键词：盐酸二甲双胍药代动力学生物等效性高效液相色谱法
