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组织工程组织仿生培育的培养液气/液和液/液交换器: 本发明公开了一种组织工程组织仿生培育的培养液气/液和液/液交换器，交换器壳体的腔室设有循环培养液入口和出口，壳体上设置新鲜培养液入口和出口，腔室内设置用于新鲜培养液经过且与循环培养液进行液/液交换的亲水性中空纤维生物半透...; 周强刘涌吕仁发刘伟宋磊郭平李殿威施洪臣罗飞; 文献传递

组织工程组织仿生培育的培养液气/液和液/液交换器: 本发明公开了一种组织工程组织仿生培育的培养液气/液和液/液交换器，交换器壳体的腔室设有循环培养液入口和出口，壳体上设置新鲜培养液入口和出口，腔室内设置用于新鲜培养液经过且与循环培养液进行液/液交换的亲水性中空纤维生物半透...; 周强刘涌吕仁发刘伟宋磊郭平李殿威施洪臣罗飞; 文献传递

不同强度压应力对人骨髓间充质干细胞增殖作用的实验研究: 压应力对骨的发育、改建、修复起着十分重要的作用。因此其也必将对体外组织工程骨的构建起到重要作用，但由于仪器设备的限制，目前仍很少在组织工程骨的构建和研究中应用。骨髓间充质干细胞(MSCs)是组织工程骨重要的种子细胞,压应...; 刘涌周强曹炜鹏郭平宋磊蒲小兵郭丛涛; 关键词：骨髓间充质干细胞种子细胞细胞增殖; 文献传递

压应力对组织工程软骨细胞增殖的影响被引量：4: 2010年; 目的探讨不同强度的压应力对组织工程软骨细胞增殖的影响。方法将兔软骨细胞接种到脱钙骨基质支架上,应用仿生多功能组织工程组织培养仪,加压组分别在压缩幅度为0～5%、0～10%、0～20%,频率0.1Hz周期性压力下培养,对照组不加压。通过大体观察、组织切片、MTT法及流式细胞术分别观察组织形态、细胞数量与分布、检测细胞增殖活力及细胞周期。结果 0～10%组的组织工程软骨体积最大、最厚,形态佳,组织切片见软骨细胞数目最多,分布更为均匀,排列紧密,基质分泌较多。加压组的软骨细胞活力显著增强,S期细胞百分比均明显高于对照组,以0～10%组尤为明显。结论组织工程软骨细胞增殖能力受周期性压力强度的调控,其中频率0.1Hz、强度0～10%的周期性压力能更好地促进软骨细胞增殖。; 李殿威周强郭平宋磊刘涌; 关键词：压应力软骨细胞细胞增殖

组织工程组织的智能化仿生培育装置: 本发明公开了一种组织工程组织的智能化仿生培育装置，在组织培养室和新鲜培养液储存瓶之间设有一个气/液及液/液交换器，组织培养室通过一循环管路与气/液及液/液交换器相连，新鲜培养液储存瓶通过另一循环管路与气/液及液/液交换器...; 周强刘涌吕仁发吴雪晖宋磊郭平刘伟李殿威许建中; 文献传递

EphB6在小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化中的初步研究: 2012年; 目的探讨EphB6在小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSC)成骨分化中的作用及其可能机制。方法将BMSC通过双相接种法接种于脱钙骨基质,分为4组:成骨诱导5、14 d(A、B组),普通培养5、14 d(C、D组),茜素红染色检测钙结节,定量检测各组碱性磷酸酶活性,Runx2、Osterix和EphB6的mRNA表达,采用游离态配体ephrinB1-Fc激活EphB6并重复检测上述指标。结果 ALP活性、Runx2和Osterix在A、B组增高,且B组检测到最高的ALP活性[(7.32±2.02)金氏单位/100 ml]、Runx2(3.442 6±0.258 5)倍和Osterix(2.482 3±0.329 2)倍。EphB6的表达水平在A、B组降低,且在B组最低(0.754 3±0.023 5)倍。以ephrinB1-Fc激活EphB6后,茜素红染色显示钙结节明显减少,ALP活性显著下降(P<0.05),在高浓度配体作用后ALP活性[(12.20±1.30)金氏单位/100 ml]较低浓度配体[(15.40±1.03)金氏单位/100 ml]有进一步下降(P=0.008)。配体作用后,BMSC成骨分化中Runx2和Osterix的表达显著下降。结论 EphB6通过调控Runx2和Osterix抑制BMSC成骨分化。; 李松涛刘涌宋磊董世武邸宁李殿威徐源周强; 关键词：EPHRIN RECEPTOR 骨髓间充质干细胞成骨分化

组织工程组织的智能化仿生培育装置: 本发明公开了一种组织工程组织的智能化仿生培育装置，在组织培养室和新鲜培养液储存瓶之间设有一个气/液及液/液交换器，组织培养室通过一循环管路与气/液及液/液交换器相连，新鲜培养液储存瓶通过另一循环管路与气/液及液/液交换器...; 周强刘涌吕仁发吴雪晖宋磊郭平刘伟李殿威许建中; 文献传递

小肠黏膜下层作为肌腱组织工程支架的评价被引量：4: 2010年; 目的评价脱细胞小肠黏膜下层(SIS)的细胞毒性、亲水性、细胞黏附性等组织工程支架性能,为其作为肌腱组织工程支架材料提供实验依据。方法制备猪小肠黏膜下层,并进行光镜和扫描电镜观察。以不同浓度(100%、50%、25%、12.5%、0)的SIS浸提液培养兔肌腱细胞,采用MTT法测定1、3、5、7、9d时肌腱细胞的增殖率以评价SIS的细胞毒性。测定SIS的吸水率以评价其亲水性,并测定SIS与兔肌腱细胞黏附率以评价其细胞黏附性。结果光镜观察显示,SIS结构疏松,无细胞碎屑残留;扫描电镜见两个表面的纤维直径不同。MTT法检测显示,各浓度SIS浸提液的细胞毒性均为0～1级。冻干SIS吸水率在6h达饱和,饱和吸水率498.2%±15.0%;兔肌腱细胞在SIS光面和糙面的黏附率分别为53.49%±5.46%和61.45%±7.84%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。肌腱细胞在SIS上生长良好,部分细胞长入SIS内。结论SIS对肌腱细胞无毒性,细胞黏附性良好,适合作为组织工程肌腱的支架材料。; 郭平周强宋磊李殿威刘涌; 关键词：小肠黏膜下层

组织工程血管仿生培养器: 本发明公开了一种组织工程血管仿生培养器，包括支承座、培养室，培养室分别设置进、出管接头，培养室容腔的一端设置的用于固定血管的装置，和培养室容腔的另一端设置的可轴向运动的用于固定血管且对血管施加拉应力的装置上分别具有两个相...; 周强宋磊吴雪晖郭平刘涌刘伟施洪臣李殿威; 文献传递

组织工程血管仿生培养器: 本发明公开了一种组织工程血管仿生培养器，包括支承座、培养室，培养室分别设置进、出管接头，培养室容腔的一端设置的用于固定血管的装置，和培养室容腔的另一端设置的可轴向运动的用于固定血管且对血管施加拉应力的装置上分别具有两个相...; 周强宋磊吴雪晖郭平刘涌刘伟施洪臣李殿威; 文献传递

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刘涌