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H-ras癌基因转染后SMMC7721细胞转移特性的体内外检测被引量：7: 2001年; 目的 :研究H -ras癌基因与肝癌转移行为的关系。方法 :应用基因转移技术将H -ras癌基因导入人肝癌细胞株SMMC772 1,通过对几种转移相关指标的体内外检测 ,观察转染前后细胞转移特性的变化。结果 :体外检测显示转染后细胞的粘附、运动能力提高 ,Ⅳ型胶原酶 (cⅣase)的分泌增加 ,表皮生长因子受体 (EGFR)表达增加 ,且上述变化与H -ras基因的蛋白产物p2 1的表达有明确的相关关系。裸鼠体内实验性转移试验为阴性结果。结论 :H -ras癌基因能在体外诱导人肝癌细胞转移表型的产生 ,提高细胞的转移潜能 ,但在活体内还受多种正性、负性调控因子的影响。; 汪青林芷英冯晓黎; 关键词：肝细胞癌肿瘤浸润肿瘤转移基因转染 SMMC7721细胞

用绿色荧光蛋白进行转基因蚕研究被引量：17: 1999年; 绿色荧光蛋白（ＧｒｅｅｎＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｔｅｉｎ，ＧＦＰ）基因用基因枪和压力渗透法导入蚕卵，它的表达由家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）的即刻早期（ｉｍｍｅｄｉａｔｅｌｙｅａｒｌｙｓｔａｇｅ，ＩＥ）蛋白基因启动子控制。在紫外灯下能观察到少数５龄幼虫身上显示绿色荧光斑点，ＰＣＲ实验证实部分蚕染色体ＤＮＡ中含有ＧＦＰ基因。; 赵昀张峰陈秀陈秀冯晓黎徐安英冯晓黎; 关键词：绿色荧光蛋白转基因蚕基因枪

原位微环境与nm23-H1、H-rasmRNA量及肝癌肝内转移的关系被引量：10: 1998年; 目的研究原发性肝癌原位微环境与转移相关基因ｎｍ２３－Ｈ１、Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ量及肝癌肝内转移的关系。方法对２５例肝细胞肝癌患者手术切除标本，采用ＲＴ－ＰＣＲ法定量检测其ｎｍ２３－Ｈ１、Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ量；用免疫组化方法分析微环境之重要因素微血管密度（ＭＤＶ）及癌细胞增殖情况指标－增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）。结果伴肝内转移癌组织其ＭＤＶ（Ｐ＝０．００５）、ＰＣＮＡ（Ｐ＜０．０１）指标明显高于不伴肝内转移组，其ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ量则相反（Ｐ＜０．０１），Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ量相差不显著（Ｐ＞０．０５）；ＭＤＶ与ＰＣＮＡ指数呈正相关（Ｐ＜０．０１），ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ量与ＰＣＮＡ指数呈负相关（Ｐ＜０．０５）。结论肝癌转移前有一明显的微环境不佳及癌细胞增生受抑制的过程。提示肝癌生长中其原位微环境不良在转移发生中起重要的选择性作用；ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ量可反映高转移潜能癌细胞的优势化生长情况。; 郑晓勇林芷英刘银坤冯晓黎; 关键词：肝肿瘤微环境增殖细胞核抗原

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冯晓黎