傅新晖
- 作品数：19 被引量：121H指数：6
- 供职机构：中山大学附属第六医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学机械工程更多>>
- 过氧化物酶增殖物激活受体活化抑制肝癌细胞迁移的研究
- 目的:研究过氧化物酶增殖物激活受体(PPARγ)对肝癌细胞迁移的影响，并探讨其机制.
方法:应用伤口愈合实验观察PPARγ的合成配体曲格列酮和罗格列酮对肝癌细胞系BEL-7402迁移的影响;应用免疫荧光化学，R...
- 汪谦曹良启陈锡林甄茂川黄晓卉傅新晖
- 关键词：曲格列酮罗格列酮过氧化物酶细胞迁移
- 文献传递
- RNA干扰对肝癌细胞巨噬细胞移动抑制因子基因表达的抑制作用被引量：3
- 2008年
- 目的观察特异性小干扰RNA（siRNA）对肝癌细胞巨噬细胞移动抑制因子（MIF）基因表达的抑制作用。方法脂质体方法将siRNA转染肝癌细胞PLC、Hep3B。定量RT-PCR、Western blot检测MIF mRNA和蛋白、MAPK信号分子的表达。噻唑蓝（MTT）比色法、体外细胞侵袭实验检测细胞增殖和对重组基底膜（matrigel）穿透能力。结果100nmol／L的MIF siRNA使MIF mRNA表达下调81．3％和89．1％，蛋白水平降低69．50％、72．31％，与对照组比较其差异有统计学意义（P均〈0．01）。细胞增殖率下降16．79％和47．14％（P均〈0．05）。穿透matrigel的细胞数为51．00±11．27和18．56±4．72，与对照组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。磷酸化MAPK下调。结论MIF siRNA有效抑制MIF表达及肝癌细胞增殖和迁移，可能部分通过抑制MAPK磷酸化起作用。
- 李雯夏金堂汪谦伍兆锋毕熲傅新晖
- 关键词：小干扰RNA基因表达
- 人结直肠癌活体成像动物模型的构建及应用
- 目的 构建荧光素酶标记的PTEN过表达人结直肠癌(colorectal cancer,CRC)动物肿瘤模型,并建立动物模型的评价体系,应用模型探讨PTEN过表达对西妥昔单抗(Cetuximab)治疗KRAS基因野生型的人...
- 苏乔傅新晖蔡兴东邓艳红张兆李雯雯赵广银陈虹
- 关键词：人结直肠癌裸鼠动物模型荧光素酶
- Tpl-2表达与结直肠癌发生发展的关系及意义被引量：3
- 2011年
- 目的:研究Tpl-2在结直肠癌旁正常黏膜、结直肠腺瘤以及结直肠腺癌中的蛋白表达情况,及其与结直肠癌临床病理参数的关系,探讨Tpl-2在结直肠癌发生发展中的意义。方法:使用组织芯片及免疫组化方法检测Tpl-2在结直肠正常黏膜、腺瘤、癌组织中的表达情况,分析Tpl-2表达与结直肠癌的临床病理参数的相关性。结果:24例癌旁正常黏膜中,Tpl-2低表达20例(83.3%)、高表达为4例(16.7%);24例腺瘤组织中Tpl-2低表达17例(70.8%)、高表达7例(29.2%);96例癌组织中Tpl-2低表达31例(32.3%)、高表达65例(67.7%)。与正常和腺瘤比较,癌组织Tpl-2表达均明显增高(P<0.01)。腺瘤和正常黏膜中Tpl-2表达无显著差异(P>0.05)。在96例结直肠癌组织中,Tpl-2表达与N分期、TNM分期相关(P<0.05),与性别、年龄、身高体重指数(BMI)、肿瘤大小、分化程度、T分期、M分期以及K-ras基因突变状况无明显相关(P>0.05)。结论:Tpl-2与结直肠癌发生及疾病进展具有较密切的关系,可能是一个促癌因子。
- 蒋李王磊黄美近范新娟傅新晖汪普宁王道海汪建平
- 关键词：结直肠肿瘤
- 早期结直肠癌和癌前病变实验诊断技术中国专家共识被引量：33
- 2021年
- 近年来我国结直肠癌发病率逐年上升,且出现年轻化趋势。结直肠癌是为数不多的采用适当筛查方法可以发现癌前病变或早期肿瘤,从而通过适宜临床干预降低发病率和病死率的恶性疾病。肠镜为公认的筛查金标准,但我国人口众多,医疗资源分布不均,无法成为大规模筛查手段。本文主要介绍了常用及近年来新的无创实验诊断技术,介绍了各项技术在结直肠癌早诊和癌前病变筛查方面的优缺点,旨在为个人、医疗机构以及政府相关部门选择检查方法和制定筛查策略提供参考。
- 中华医学会检验医学分会分子诊断学组郑磊段勇蔡贞傅新晖刘子杰李青原
- 关键词：结直肠癌实验诊断技术癌前病变
- Survivin基因启动子区-31C/G多态性与散发性结直肠癌遗传易感性的关系被引量：6
- 2010年
- 【目的】探讨生存素Survivin基因启动子区-31C/G单核苷酸多态性与中国华南地区散发性结直肠癌(CRC)遗传易感性的关系。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测华南地区711例健康人和702例CRC的Survivin基因-31C/G位点单核苷酸多态性。【结果】结直肠癌患者CC基因型的频率明显高于对照人群(36.35%vs.26.2%,χ2=17.89,P<0.001),与CC基因型相比,CG、GG基因型和等位基因G携带者的CRC发病风险分别显著下降至0.61倍(95%CI=0.46～0.80,P<0.001)、0.52倍(95%CI=0.38～0.71,P<0.001)和0.58倍(95%CI=0.45～0.74,P<0.001)。【结论】Survivin基因-31C/G多态性与CRC发病风险有关,-31G变异基因型是中国南方人群散发性结直肠癌独立保护因素。
- 黄俊汪建平王磊刘焕亮魏宜胜黄美近陈典克傅新晖陈静
- 关键词：结直肠癌SURVIVIN基因单核苷酸多态性
- 过氧化物酶增殖物激活受体活化抑制肝癌细胞迁移的研究
- 目的研究过氧化物酶增殖物激活受体(PPARγ)对肝癌细胞迁移的影响,并探讨其机制。方法应用伤口愈合实验观察PPARγ的合成配体曲格列酮和罗格列酮对肝癌细胞系BEL-7402迁移的影响;应用免疫荧光化学,RT-PCR和We...
- 汪谦曹良启陈锡林甄茂川黄晓卉傅新晖
- 关键词：PPARΓ曲格列酮罗格列酮肝癌
- 文献传递
- UGT1A1基因多态性与转移性结直肠癌伊立替康化疗毒性及疗效的关系被引量：32
- 2012年
- 目的:探讨UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性与伊立替康治疗转移性结直肠癌患者的不良反应和疗效之间的关系。方法:外周血中抽提基因组DNA,采用PCR扩增目的基因片段,直接测序法分析2010年4月至2012年3月在我院做基因检测的207例消化道肿瘤患者UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性的分布情况,并对其中56例采用含伊立替康方案化疗的转移性结直肠癌患者出现的不良反应情况、肿瘤进展时间及化疗疗效进行观察并记录,比较不同基因型患者之间的差异。结果:207例消化道肿瘤患者中,UGT1A1*28位点野生型TA6/6有164例(79.2%),杂合突变型TA6/7有41例(19.8%),纯合突变型TA7/7有2例(1.0%);UGT1A1*6位点野生型G/G有154例(74.4%),杂合突变型G/A有51例(24.6%),纯合突变型A/A有2例(1.0%)。在56例转移性结直肠癌患者中,*6位点突变型(G/A和A/A)可以增加发生3级以上腹泻(38.9%vs 7.9%,P<0.05)和中性粒细胞减少(61.1%vs 29.0%,P<0.05)的风险;*28位点突变型(6/7和7/7)可以增加发生3级以上血小板减少(33.3%vs 2.1%,P<0.05)的风险;肿瘤进展时间和化疗疗效在*28和*6位点各基因型之间差异无统计学意义。结论:在采用含伊立替康方案化疗的转移性结直肠癌患者中,UGT1A1*6位点突变型增加发生3级以上腹泻和中性粒细胞减少的风险;UGT1A1*28位点突变型增加发生3级以上血小板减少的风险。
- 张君孝王晨亮黄美近傅新晖卢碧燕邓艳红刘焕亮
- 关键词：伊立替康结直肠肿瘤基因多态性
- 过氧化物酶增殖物激活受体γ活化抑制肝癌细胞迁移的研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)对肝癌细胞迁移的影响,并探讨其机制。方法应用伤口愈合实验观察PPARγ的合成配体曲格列酮和罗格列酮对肝癌细胞系BEL-7402迁移的影响;应用免疫荧光化学、RT-PCR和Western Blotting分析探讨其中的机制。结果曲格列酮和罗格列酮均能抑制肝癌细胞的迁移活动,其原因是由于该两种药物激活PPARγ通路且具有配体依赖性。结论PPARγ活化能够抑制肝癌细胞的迁移。
- 曹良启汪谦陈锡林甄茂川黄晓卉傅新晖
- 关键词：PPARΓ曲格列酮罗格列酮肝癌
- 没食子儿茶素没食子酸酯诱导人肝癌细胞凋亡被引量：10
- 2008年
- 目的探讨没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）诱导人肝癌细胞株凋亡的作用和机制。方法以不同浓度EGCG处理人肝癌细胞株HepG2和SNNC-7721细胞24h和48h。四甲基偶氮唑蓝比色法和锥虫蓝染色细胞计数评价细胞生长情况；流式细胞术检测细胞凋亡和环氧合酶-2（COX-2）、Bcl-2蛋白；比色法测定天冬氨酸蛋白酶-9和caspase-3活性；RT—PCR检测COX-2和Bcl-2家族mRNA的表达。结果EGCG（50、100、200、400μg／ml）处理48h后，HepG2细胞活性下降至93．8％±2．8％，62．3％±5．4％，33．9％±2．5％和17．6％±3．2％，与对照组（100．0％±2．8％）比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）；SNNC-7721细胞活性下降至49．6％±3．5％，30．3％±3．8％，17．7％±2．2％和13．0％±2．5％，与对照组（100．0％±0．8％）比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）；100μg／ml EGCG处理细胞24、48、72和96h后，HepG2活细胞计数（×10^4）分别是8．0±1．5，22．0±3．1，37．0±5．4和61．0±8．7，与对照组（15．0±2．5，45．0±5．3，86．0±11．0和210．0±23．0）相比明显减少，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；SMNC-7721活细胞计数（×10^4）分别是7．0±2．2,13．0±2．5，20．0±3．7和31．0±4．0，与对照组（14．0±2．2，40．0±4．3，75．0±8．8和182．0±28．0）相比明显减少，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。EGCG（50、100、200μg／ml）处理细胞12h后，HepG2细胞凋亡率分别是8．7％±0．4％，18．1％±1．1％和22．1％±1．8％；SNMC-7721细胞凋亡率分别是5．9％±0．3％，7．8％±0．6％和12．2％±0．8％，与对照组（3．3％±0．3％）和（3．7％±0．4％）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；EGCG（100、200μg／ml）处理细胞12h后，HepG2细胞caspase--9活性为1．8±0．4和2．5±0．4；caspase-3活性为2．0±0．4和2．8±0．5，两者与对照组（1．
- 陈锡林汪谦曹良启黄晓卉傅新晖谭浩翔甄茂川陈劲松
- 关键词：没食子儿茶素没食子酸酯肝细胞癌凋亡环氧合酶2
