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余国武

作品数:6 被引量:36H指数:3
供职机构:西南大学园艺园林学院重庆市花卉工程技术研究中心更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市应用基础研究项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇蜡梅
  • 3篇基因
  • 3篇分子
  • 3篇分子特性
  • 3篇LINK
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇抗寒
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇增殖
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇特异
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇子叶
  • 1篇胁迫
  • 1篇离体培养
  • 1篇克隆
  • 1篇腊梅
  • 1篇基因克隆

机构

  • 5篇西南大学

作者

  • 5篇余国武
  • 4篇李名扬
  • 4篇眭顺照
  • 3篇雷兴华
  • 2篇秦华
  • 1篇李琳莉
  • 1篇曾静
  • 1篇罗莉莉
  • 1篇皮伟

传媒

  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 3篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
蜡梅Chimonanthus praecox(L.)Link COR413蛋白基因(Cpcor413pm1)的分子特性与表达分析被引量:17
2006年
为研究蜡梅冬季开花过程的抗寒分子机理,在构建蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过随机克隆测序,克隆了1个蜡梅COR413蛋白的cDNA基因,命名为Cpcor413pm1.Cpcor413pm1cDNA长946bp,推测的编码蛋白CpCOR413PM1包含201个氨基酸.CpCOR413PM1蛋白N端保守性差,没有信号肽,具有5个保守的跨膜区,1个潜在的GPI锚点,具有可能对蛋白结构或活性十分重要的位置保守的7个Pro、1个Cys,1个被富Gly区一分为二的α螺旋区域,以及Tyr、Thr、Ser磷酸化位点各1个.序列比较分析表明,Cpcor413pm1是首次从蜡梅中克隆到的COR413蛋白基因.RT-PCR分析表明,该基因在蜡梅的萌动期、蕾期、露瓣期、初开期、盛开期、衰老期均有表达,但在初开期和盛开期表达丰度更高,推测Cpcor413pm1与蜡梅花的抗冻性有密切关系.
秦华眭顺照李名扬雷兴华余国武
关键词:蜡梅抗寒
蜡梅Chimonanthus praecox(L.)Link转录因子Cp1R-Myb1基因的分子特性与胁迫表达分析
蜡梅在各种逆境条件下生长旺盛,其抗逆基因资源丰富,很多转录因子参与了抗逆代谢途径的信号传导。在构建蜡梅花 cDNA 文库及 EST 分析的基础上,通过随机克隆测序,克隆了1 个蜡梅 MYB 家族类的转录因子的 cDNA ...
罗莉莉眭顺照皮伟李琳莉余国武李名扬
文献传递
蜡梅的离体培养与植株再生被引量:14
2007年
以蜡梅种子无菌苗子叶作为外植体,以改良MS和MS作为基本培养基,添加不同激素组合,筛选出诱导蜡梅愈伤组织产生和分化的最佳培养基,建立蜡梅的再生体系.试验结果表明,改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+2.4-D 0.2 mg/L能诱导蜡梅愈伤组织的产生和分化,再生植株在改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/上增殖系数最高,能达到2.7.1/2 MS+NAA 0.1 mg/L能有效促进蜡梅生根,生根率在70%以上,而在未添加NAA的1/2 MS中生根率为10%.
曾静眭顺照余国武雷兴华李名扬
关键词:蜡梅子叶增殖离体培养
腊梅脂转移蛋白基因克隆与功能的初步分析
非特异脂转移蛋白是病程相关的蛋白。被定位在细胞膜上,在体外可以转运磷脂酰胆碱、磷脂酰肌醇和磷脂酰丝氨酸。抗菌实验表明具有抑制真菌、细菌生长的能力,同时可能具有抗虫害的潜力,大量的研究还表明非特异脂转移蛋白还参与蜡质形成等...
余国武
关键词:基因克隆腊梅
文献传递
蜡梅Chimonanthus praecox(L.)Link COR413蛋白基因(Cpcor413pm1)的分子特性与表达分析
究蜡梅冬季开花过程的抗寒分子机理,本文在构建蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过随机克隆测序,克隆了1个蜡梅COR413蛋白的cDNA基因,命名为Cpcor413pm1。Cpcor413pm1 cDNA长946b...
眭顺照秦华李名扬雷兴华余国武
关键词:蛋白结构
共1页<1>
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