于雪
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：中国药科大学药物代谢动力学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内的药动学研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内的药动学过程。方法:通过口服和静注两种给药方式,用高效液相色谱法测定血浆中诺必擂停的浓度。结果:大鼠灌胃给予诺必擂停8、16和32 mg/kg剂量后,血药浓度达峰时间tmax分别为20、30、30 min,峰浓度Cmax分别为(300±171)、(468±122)、(982±449)ng/mL,根据血药浓度AUC计算出的生物利用度F为(14.6±2.7)%。Beagle犬按4 mg/kg单剂量口服给予诺必擂停片后,tmax为(95±12)min,Cmax为(436±88)ng/mL,生物利用度F为(27.4±8.4)%。结论:灌胃给药后诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内吸收较快但吸收程度较低,该药在两种动物的药动学参数tmax、t1/2α和t1/2β等存在明显的种属差异。
- 陈西敬于雪任伟超孙伟卢杨何佳珂
- 关键词：诺必擂停BEAGLE犬药代动力学
- 甘草酸对大鼠体内芍药苷药代动力学的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:建立一种简单、快速的HPLC方法用于研究在大鼠体内甘草酸对芍药苷药代动力学特性的影响。方法:采用反相高效液相色谱及内标法测定大鼠血浆中芍药苷浓度,实验动物分为对照组和实验组,对照组单独给予芍药苷,实验组给予芍药苷和甘草酸,尾静脉注射给药,应用WinNonlin软件以非房室模型计算药代动力学参数。结果:AUC(min.mg.L-1),Vd(mL.kg-1)、CL(mL.min-1.kg-1)对照组分别为166.81±26.94,394.33±29.52,18.40±3.12,实验组分别为235.44±46.48,266.63±48.43,13.16±2.59。结论:静注甘草酸可以增加芍药苷的AUC,降低CL,减小Vd(P<0.05),对其他药代动力学参数没有影响,推测可能是影响了其代谢和排泄。
- 李娜陈西敬韩德恩于雪苏云明
- 关键词：芍药苷甘草酸HPLC药代动力学
- 人体CYP450孤儿酶功能特性的研究进展被引量：1
- 2009年
- 近年来,人体中一些所谓的"孤儿酶"(orphan enzyme)在内源性物质和外源性物质代谢方面所起的作用越来越受到重视。这些P450孤儿酶的高特异性表达使其对免疫应答、代谢调节、某些信号传导通路和致癌物质活化以及某些代谢型遗传疾病的产生上都起着重要作用。本文从组织分布、可能的底物以及参与代谢调节等方面对近年来发现的一系列孤儿酶(P4502A7,2S1,2U1,2W1,3A43,4A22,4F11,4F22,4V2,4X1,4Z1,20A1和27C1)的研究进展进行了综述,旨在为药物代谢研究提供新的参考依据和研究思路。
- 孙伟于雪陈西敬
- 关键词：细胞色素P450药物代谢酶
