于亮
- 作品数：134 被引量：303H指数：9
- 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金淮安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学文化科学更多>>
- 血尿酸及血尿酸／肌酐与帕金森病相关性分析
- 2016年
- 目的探讨血尿酸（uricacid，UA）及血尿酸／肌酐（uricacid／creatinineratios，UA／Cr）与帕金森病（Par—kinsondisease，PD）病情的相关性。方法收集2013年1月——2015年12月我院住院PD患者120例为实验组，以120例性别、年龄匹配的健康体检者为对照组，比较两组UA及UA／Cr水平的差异。同时，依照Hoehn＆Yahr（H—Y）分级将120例PD患者分为早期（1～2级）、中期（2．5～3级）、晚期（4～5级）3组，比较各组UA及UA／Cr水平。将可能影响患者病情的年龄、性别、多巴胺剂量、UA及UA／Cr等相关因素纳入等级多因素logistic回归，检验PD病情的独立预测因素。结果PD患者UA及UA／Cr低于对照组，早期、中期PD患者uA水平及UA／Cr明显高于晚期PD患者，等级多因素logistic回归显示UA水平及UA／Cr是PD病情的独立预测因素。结论UA水平及UA／Cr值与PD病情负相关，是PD发病及进展的独立预测生物学指标。
- 仲玲玲宋亚颀于亮田向阳虞颖
- 关键词：帕金森病血尿酸
- 成人急性淋巴细胞白血病免疫治疗进展被引量：4
- 2022年
- 急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种淋巴细胞恶性增殖性疾病,多见于儿童,且儿童ALL获得了高于90%的临床治愈,然而成人ALL预后依然较差[1]。对于成人ALL来说,除标准化疗及造血干细胞移植外,免疫治疗的出现拓宽了ALL的治疗方案选择,如抗CD22抗体药物Inotuzumab治疗急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)。
- 张宜婧沈利向春丽陈秋妮史玉叶于亮
- 关键词：急性淋巴细胞白血病免疫治疗
- 急性淋巴细胞白血病诱导第14天追加化疗的疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的探讨在诱导缓解治疗第14天追加化疗,对急性淋巴细胞白血病疗效的意义。方法 60例初诊的急性淋巴细胞白血病患者分为治疗组31例和对照组29例,均使用COMEP方案诱导治疗。治疗组在诱导缓解第14天追加化疗剂量,疗程结束后再次复查骨髓评价疗效。结果治疗组31例中完全缓解28例(90.3%),对照组29例中完全缓解20例(69.0%),差异有显著性(P<0.05)。两组患者的恶心、呕吐发生率,肝脏、心脏损害发生率差异均无显著性(P>0.05)。与对照组相比,治疗组粒细胞缺乏持续时间和发热持续时间延长(P<0.05)。两组患者化疗后骨髓抑制期粒细胞缺乏发生率和中性粒细胞绝对计数最低值差异无显著性(P>0.05)。两组诱导治疗相关死亡率差异无显著性(P>0.05)。结论 COMEP方案作为初诊急性淋巴细胞白血病一线治疗方案可取得良好疗效。根据患者化疗第14天骨髓增生程度决定米托蒽醌最佳剂量,可达到最佳治疗效果。
- 周立涛胡媛媛王春玲刘定胜于亮朱家斌
- 关键词：急性淋巴细胞白血病
- PCI-32765协同Bortezomib对急性B淋巴细胞白血病细胞的作用及其机制研究
- 邓媛陶善东张欣马晶晶陈月何正梅丁邦和王春玲于亮
- 伴有t(8;21)急性髓系白血病的特征及预后因素分析被引量：5
- 2016年
- 目的探讨伴有t(8;21)染色体异常的急性髓系白血病(AML)临床及实验室特征,并对预后因素进行分析。方法分析28例t(8;21)AML患者,主要包括:临床特征、外周血象、AML1/ETO融合基因、免疫分型、细胞遗传学、治疗经过,并根据染色体核型特征,分为单纯t(8;21)组及附加染色体核型异常组进行比较。结果 28例t(8;21)AML患者,M2 25例,M4 1例,M5 2例;单纯组15例,伴附加染色体异常组13例(其中伴性染色体缺失9例,9q-3例,11q-1例);两组在年龄、性别、免疫表型、完全缓解率未见明显异常,初诊时白细胞计数、是否伴附加染色体核型异常、缓解后是否选择大剂量阿糖胞苷巩固对预后有影响。结论 t(8;21)多见于M2患者,伴附加染色体异常者生存期短,缓解后使用大剂量阿糖胞苷的方案化疗对总体生存有益。
- 宋立孝陶善东张丽娟丁邦和何正梅王春玲于亮
- 关键词：核型分析预后白血病急性
- 慢性粒细胞白血病耐伊马替尼细胞系的转录组分析
- 2021年
- 目的:探讨调控慢性粒细胞白血病(CML)耐伊马替尼的基因,以提高CML耐伊马替尼患者的治疗效果。方法:选取伊马替尼敏感细胞系K562和耐药细胞系K562/G01,采用RNA-seq方法获得对应细胞的转录组,并进行标准生物信息学分析。结果:相较于K562细胞,耐伊马替尼细胞K562/G01转录组中共有464个表达显著变化的基因,其中163个基因表达上调,301个基因表达下调。GO功能注释分析和KEGG通路的富集分析结果显示,差异基因主要集中在氧化磷酸化、蛋白细胞器定位、核糖核蛋白复合体的生物发生等生物学过程。GSEA基因富集分析表明,有5个基因集在K562/G01中被显著的上调,如TGF-beta信号通路、mTOR信号通路、慢性粒细胞白血病相关信号通路等。结论:CML细胞伊马替尼耐药与细胞中氧化磷酸化过程有关,在耐药过程中TGF-beta信号通路、mTOR信号通路发生显著上调。
- 韩笑邓之奎张成婉于亮刘小宁
- 关键词：慢性粒细胞白血病伊马替尼耐药转录组
- 大剂量甲泼尼龙治疗p53异常的慢性淋巴细胞白血病1例并文献复习
- 2013年
- 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病,其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内积聚使血液和骨髓中淋巴细胞增多,淋巴结、肝、脾肿大,最后累及淋巴系统以外的其他组织器官。CLL的临床进程异质性较大,由于Bi-net或Rai分期系统不能预测疾病早期是否进展,预测CLL预后的新指标不断被发现,其中位于17p的p53基因异常与CLL的预后密切相关。近来我科收治1例p53基因异常的CLL患者,现报告如下。
- 朱家斌周立涛王晓炜张丽娟刘定胜于亮
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病P53甲泼尼龙
- 硼替佐米联合化疗治疗4例复发难治性急性淋巴细胞白血病
- 2018年
- 目的:观察硼替佐米联合化疗方案治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效。方法:采用硼替佐米联合DOLP(硼替佐米1.3 mg·m^(-2)第1、4、8、11天,柔红霉素60 mg·m^(-2)第1至第3天,长春新碱2 mg第1、8、15、22天,门冬酰胺酶2 000 IU·m^(-2)第2、8、15、21天,地塞米松10 mg第1至第14天)方案治疗复发难治性ALL 3例,硼替佐米联合COMEP(环磷酰胺750 mg·m^(-2)第1、3天,米托蒽醌4 mg第1至第4天,地塞米松10 mg第1至第14天,依托泊苷0.1 g第1至4天,长春新碱2 mg第1、8、15、22天)方案治疗复发难治性ALL 1例,并通过比较化疗前后的患者血常规、骨髓细胞形态、免疫分型、细胞遗传学及NFκB表达与活性评估疗效。结果:3例硼替佐米联合DOLP方案化疗的患者中2例1个疗程完全缓解,1例1个疗程部分缓解,1例硼替佐米联合COMEP方案化疗的患者未缓解。结论:硼替佐米联合化疗及靶向治疗药物为复发难治性ALL的治疗提供了新策略。
- 陶善东宋立孝陈月丁邦和周立涛何正梅王春玲李玉峰于亮
- 关键词：硼替佐米联合化疗
- Venetoclax在复发/难治性多发性骨髓瘤中的研究进展
- 2023年
- 多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,发病率呈逐年上升趋势且发病年龄趋于年轻化,但目前尚无法治愈,严重威胁人类生命健康。维奈克拉(Venetoclax)作为抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)的一种选择性小分子抑制剂,在血液肿瘤治疗中疗效显著。t(11;14)是MM中最常见的染色体易位,与抗凋亡蛋白Bcl-2具有较强相关性,而Venetoclax单药及联合治疗在伴有t(11;14)的复发/难治性MM(RRMM)患者中疗效显著。因此,未来深入研究Venetoclax在RRMM中的作用机制,可以为疾病的治疗提供新思路。
- 费林荣王俊慧卢传洋陈月马晶晶马晶晶
- 关键词：B细胞淋巴瘤/白血病-2
- MALAT1-miR-101通过激活Wnt信号通路调控肺癌细胞铂类化疗耐药的机制
- 陈炜于亮王立新王继鹏
