严敏
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
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- 发文基金：国家重点基础研究发展计划山东省中医药科技发展计划项目更多>>
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- 附子水提组分多次给药对小鼠心脏毒性“量-时-毒”关系研究被引量：3
- 2014年
- 目的通过心电图变化和血液指标改变研究附子水提组分多次给药对正常小鼠心脏"量-毒"和"时-毒"关系的影响。方法根据给药剂量和药后不同时间点对小鼠分组,多次灌胃给予一定剂量的附子水提组分,观察给药前后小鼠ECG的变化,计算心、肝、肾的脏器指数,并检测血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果"时-毒"关系研究表明:给小鼠灌胃附子水提组分24 h后,小鼠心率降低,P波时间延长、幅度变大,P-R间期、QRS波群时程变长;QT间期缩短;心脏指数降低,血中CK、LDH含量升高。药后48 h上述变化更加显著。"量-毒"关系研究表明:小鼠药后心率升高,P波时间延长、幅度增大;P-R间期延长;QRS波群和QT间期延长,QT间期长短与心率的快慢成反比关系;心脏指数降低,血中CK、LDH含量升高,而肝脏、肾脏指数的改变则不显著。且上述变化具有一定的剂量依赖性。结论小鼠于不同剂量和不同时间多次灌胃给予一定剂量的附子水提组分可造成不同程度的心脏损伤,并呈现一定的"量-时-毒"关系。关于其心脏损伤的机制有待进一步研究。
- 冯群栾永福孙蓉严敏
- 关键词：附子心脏毒性
- 柴胡、黄芩含药血清对异烟肼致肝细胞HepG_2损伤的预防作用被引量：4
- 2014年
- 目的观察柴胡、黄芩含药血清对异烟肼所致肝细胞HepG2损伤的预防作用,并探讨其可能机制。方法Wistar大鼠用柴胡、黄芩不同配伍比例(分别为1∶0、1∶2、1∶1、2∶1、0∶1)药液按10 mL/kg灌胃,2次/d,连续7 d制备含药血清。体外培养肝细胞HepG2,随机分为对照组、模型组、给药组1、给药组2、给药组3、给药组4和给药组5。给药组1、2、3、4、5分别用含10%不同配伍比例柴胡、黄芩含药血清的RPMI1640基础培养液培养;对照组和模型组含药血清用正常鼠血清代替。同时,用4 mg/mL异烟肼接种于除对照组外其他组细胞。培养48 h后,观察细胞病变情况,计算细胞凋亡率,检测Fas、FasL表达。结果对照组、模型组、给药组1、2、3、4、5总凋亡率分别为7.73%±0.67%、38.10%±4.41%、19.92%±2.34%、18.32%±4.62%、19.70%±4.42%、22.82%±2.76%、23.90%±4.82%,Fas相对表达量分别为6.82%±1.34%、20.68%±1.98%、8.48%±1.26%、6.02%±1.33%、8.23%±1.59%、8.52%±1.35%、9.62%±1.63%,FasL相对表达量分别为6.23%±0.89%、12.15%±2.13%、3.62%±1.47%、4.35%±1.18%、4.02%±1.12%、4.60%±1.20%、6.95%±1.52%。其他各组与模型组细胞总凋亡率及Fas、FasL相对表达量比较,P均<0.05。结论柴胡、黄芩含药血清能降低异烟肼所致肝细胞HepG2损伤的坏死和凋亡,其机制可能与其降低Fas/FasL表达有关。
- 唐永翠严敏孙付军李贵海
- 关键词：药对配伍柴胡黄芩异烟肼含药血清
- 缺血性进展性脑卒中的危险因素被引量：12
- 2014年
- 缺血性进展性脑卒中（PIS）是指在发病6h至1周内神经功能损害进行性加重或虽经临床治疗病情仍进展恶化的缺血性脑卒中,具有发病率高、病死率高、复发率高及致残率高的特点.PIS是多种原因、病理生理机制综合作用的结果,其中大动脉严重狭窄和（或）闭塞以及穿支动脉病变是最常见的原因.鉴于其共同表现是缺血区血流的严重减少,因此凡是能够在短时间内使缺血区域的血流严重减少的因素都可以视为PIS的危险因素.现对PIS的危险因素进行综述.
- 冯雪华严敏
- 关键词：脑梗塞
- 附子水提组分含药血清对大鼠离体心功能影响的“毒-效”关联研究被引量：6
- 2014年
- 目的研究附子水提组分含药血清对大鼠离体心功能的影响,探讨附子药效和毒性的关联性。方法采用Langedorff离体心脏灌流实验,分别观察附子药典规定剂量和大剂量含药血清对大鼠离体心脏心输出量、心肌收缩力和心率的影响。结果药典规定剂量下的附子含药血清能够明显增加离体心的心输出量和心肌收缩力,增加幅度呈现明显的剂量依赖性;大剂量下的附子含药血清可以增加心输出量和心肌收缩力,但在4.28 g·kg-1及以上的剂量下,增加幅度变小,不随剂量升高而继续加大;所有剂量下对心率的影响没有出现显著性差异。结论药典规定剂量下附子水提组分在能够明显增强离体心功能,呈现一定"量-效"关系;大剂量下离体心脏功能随剂量的增大表现出心肌收缩力量不足,心输出量减少的毒副作用,呈现一定的"量-毒"关系。因此,必须重视大剂量应用附子时的毒副作用检测工作,研究药效发挥和毒性表达的关联性,找到一个合理有效的用药剂量范围,更好的为临床安全用药提供指导。
- 孙蓉严敏王懿冯群李晓宇
- 关键词：附子含药血清心功能
- 附子水提组分对正常大鼠血压影响的“量-时-效”关系研究
- 2014年
- 目的研究药典规定剂量附子水提组分单次给药对正常大鼠血压影响的“量-时-效”关系。方法制备1．35、1．08、0．81、0．54、0．27g·kg-1（分别相当于药典规定附子用量15、12、9,6、3g）5个不同剂量组的附子水提组分，给予大鼠灌胃上述剂量的附子水提组分，分别于药前，药后15、30、60、90、120min，采用BP-100A全自动大小鼠无创血压测量系统观察不同剂量和时间下大鼠血压变似隋况，并计算附子水提组分对大鼠正常血压影响的ED50值。结果附子水提组分对大鼠收缩压“量-时-效”关系研究显示：5个剂量组大鼠收缩压在药后30min达峰，且水提组分1．35g·kg-1剂量组升高幅度最大，药后120min，5个剂量组的收缩压均基本回落到给药前水平；附子水提组分对大鼠舒张压“量-时-效”关系研究显示：水提组分对舒张压较给药前开始均有不同程度的升高；附子水提组分对大鼠正常血压影响的ED。值及其95％可信限为0．1474（2．3411～0．3482）g·kg-1。结论附子水提组分在药典规定剂量范围内使大鼠收缩压升高，并呈现一定的“量-时-效”关系，剂量愈高，升压作用愈大，作用时间愈长。
- 李晓宇赵庆华吕莉莉王懿冯群严敏孙蓉
- 关键词：附子水提组分血压
