孙蓉
- 作品数：424 被引量：3,172H指数：28
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程语言文字更多>>
- 芎归汤有效组分抗东莨菪碱致痴呆模型学习记忆能力减退量-效关系研究被引量：1
- 2015年
- 目的：对芎归汤有效组分抗东莨菪碱致痴呆小鼠学习记忆能力减退的改善作用进行药效评价,并确定芎归汤有效组分对抗痴呆模型改善学习记忆药理学效应的＂量-效＂关系和ED50,为进一步开展药效评价提供剂量依据。方法：取昆明种小鼠进行Morris水迷宫、DT-200跳台筛选训练,将合格的小鼠80只,雌雄各半,按体重随机分为正常对照组、东莨菪碱致痴呆模型组、药效剂量1~5组和阳性药组,实验前分别给予各自治疗药物,连续给药30天后,除正常对照组外均腹腔注射东莨菪碱造模,30 min后进行Morris水迷宫实验及跳台实验,分析比较不同剂量组之间学习记忆能力差异性。结果：小鼠Morris水迷宫实验显示,芎归汤有效组分对东莨菪碱致痴呆小鼠学习记忆能力减退有明显改善作用,可以明显缩短小鼠水迷宫潜伏期,在10.92~43.68 g/kg剂量范围内均有显著性差异,且呈现一定的剂量依赖性,其ED50为4.79g/kg。小鼠跳台实验显示,芎归汤有效组分对东莨菪碱致痴呆小鼠学习记忆能力减退有明显改善作用,可以延长小鼠跳台潜伏期和减少跳台错误次数,在2.73~43.68 g/kg剂量范围内均有显著性差异,且呈现一定的剂量依赖性,其ED50为2.70g/kg。结论：芎归汤有效组分对东莨菪碱致小鼠学习记忆能力减退有明显的改善作用,并且随着剂量的增加药效越来越明显,呈现一定的剂量依赖性,具有明显的＂量-效＂关系。
- 李晓宇钱晓路孙蓉
- 关键词：MORRIS水迷宫实验跳台实验学习记忆能力
- 冠心丹参方不同组分对大鼠急性心肌缺血模型的保护作用
- 2015年
- 目的观察冠心丹参方不同有效成分群对冠脉左前降支造成的大鼠急性心肌缺血模型的保护作用。方法采用冠脉结扎建立大鼠心肌缺血模型,观察各组对大鼠冠脉结扎所致的心肌梗塞范围、心律失常室速(VT)和室颤(VF)发生率、血清SOD,MDA,LDH酶活性及心肌组织HE染色及组织病理学检查。结果冠心丹参方及其有效成分群各组均能明显对抗冠脉左前降支造成大鼠心肌梗塞范围,降低心律失常室速(VT)和室颤(VF)发生率,升高血清SOD,降低MDA、LDH的含量,保护心肌细胞。结论冠心丹参方及其有效成分群组均能够减轻冠脉左前降支造成大鼠心肌缺血性损伤,可能与其调节血清SOD、MDA、LDH,减轻缺血后的氧化应激反应,从而发挥抗心肌缺血的作用有关,对大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用。
- 窦立雯孙蓉
- 关键词：急性心肌缺血
- 基于能量代谢机制的柴胡总皂苷对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究单次给予柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的机制及其时毒、量毒关系。方法:按小鼠急性肝毒性"量-时-毒"关系研究方法进行,"时-毒"关系研究:小鼠灌胃一定剂量(36.075 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,分别于给药后不同时间点检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;"量-毒"关系研究:给小鼠灌胃不同剂量(36.075、21.650、12.975、7.925、4.675 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,于给药后2 h检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果:对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性"时-毒"关系研究显示:小鼠单次灌胃柴胡总皂苷提取物后1 h血清GST、LDH水平开始升高,与0 h组比较有极显著性差异;血清GST、LDH水平均于药后12 h达到峰值,之后逐渐恢复。对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性"量-毒"关系研究显示:小鼠单次灌胃不同剂量的柴胡总皂苷提取物后2h血清GST、LDH水平均有不同程度升高,且呈现一定的剂量相关性。结论:小鼠单次灌服一定剂量柴胡总皂苷提取物可造成急性肝损伤,并呈现一定的时毒、量毒关系;影响肝脏能量代谢是柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的途径之一。
- 孙蓉黄幼异黄伟吕莉莉钱晓路陆俊仙王懿
- 关键词：柴胡总皂苷能量代谢小鼠肝毒性
- 柴胡总皂苷单次给药对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究被引量：6
- 2011年
- 目的:研究柴胡总皂苷粗提物单次给药致小鼠肝毒性的时毒、量毒关系。方法:小鼠按不同时间点或不同剂量分组,观察小鼠死亡情况和毒性反应,检查血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,计算肝、脾、胸腺脏器指数,光学显微镜下观察肝组织形态变化。结果:柴胡总皂苷粗提物31.25 g/kg剂量组对肝组织产生明显损伤,且随着剂量增大,ALT、AST升高显著,均在给药后4 h升高并达到高峰,48 h可恢复近正常值。光学显微镜下观察,柴胡总皂苷粗提物组小鼠肝组织出现不同程度的肝细胞水肿和脂肪变性,其中高剂量组甚至出现片状坏死、小叶结构不清。结论:小鼠单次灌服一定剂量柴胡总皂苷粗提物可造成急性肝损伤甚至死亡,并呈现一定的时毒、量毒关系。
- 黄伟孙蓉吕莉莉
- 关键词：柴胡总皂苷小鼠肝毒性
- 基于大鼠急性心肌缺血模型冠心丹参方有效组分配伍作用评价被引量：4
- 2015年
- 目的观察冠心丹参方对垂体后叶素致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用,并对其有效组分配伍进行评价。方法采用舌下静脉注射垂体后叶素致急性心肌缺血模型的方法,观察不同配伍药物对注射垂体后叶素后不同时间点大鼠心电图ST段、T波的位移值,急性心肌缺血梗死范围及心肌组织的病理学检查。结果冠心丹参方中药物不同组分配伍均能明显对抗垂体后叶素引起急性心肌缺血大鼠心电图ST段、T波的变化,能降低急性心肌缺血梗死范围、保护心肌细胞。冠心丹参方组对心肌缺血的保护作用最佳。结论冠心丹参方中药物不同组分配伍具有显著对抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用,其效应强度为:冠心丹参方>丹参+三七>丹参+降香>丹参>三七+降香。有效组分配伍的药效结果符合中药方剂配伍原则。
- 窦立雯黄娜娜冯群李晓宇孙蓉
- 关键词：有效组分配伍垂体后叶素急性心肌缺血
- 北豆根不同组分对小鼠急性毒性的影响被引量：5
- 2010年
- 目的对北豆根全组分、水提组分、醇提组分进行小鼠急性毒性考察。方法采用经典的急性毒性实验方法分别测定北豆根全组分、水提组分、醇提组分的小鼠口服最大给药量、最大耐受量、半数致死量。结果北豆根全组分的最大给药量为15.96g·kg-1,水提组分的最大耐受量为92.12g·kg-1,醇提组分的半数致死量为75.116g·kg-1。结论北豆根醇提组分急性毒性大于水提组分,全组分基本无毒。
- 杨倩罗栋赵燕孙蓉
- 关键词：北豆根水提组分急性毒性
- 一种PEG-PLA-SN38连接物的脂质纳米粒及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种PEG‑PLA‑SN38连接物的脂质纳米粒及制备方法。本发明使用磷脂和胆固醇制备PEG‑PLA‑SN38连接物的脂质纳米粒，该连接物脂质纳米粒具有杂合的亲水性外壳和亲油性内核的结构，能增...
- 栾立标孙蓉
- 文献传递
- 不同提取方式对益母草小鼠急性毒性及毒靶器官的影响被引量：10
- 2015年
- 目的比较益母草醇提和水提工艺样品对小鼠急性毒性影响和毒性靶器官损伤程度的差异。方法运用紫外分光光度法测定不同提取工艺中益母草总生物碱的含量，急性毒性实验法对其急性毒性进行比较，记录其毒性症状、累积死亡数和小鼠体重变化，并于药后7天，取血，检测血液生化指标，取肝脏、肾脏称重，并计算脏器系数和进行病理组织学观察。结果益母草醇提和水提物中总生物碱的含量分别为0．82％和0．50％，益母草醇提物的LD∞为118．68g·kg^-1，相当于临床70妇人日用量的276．9倍；95％可信限分别为112．84～124．89g·kg^-1，相当于临床70kg人日用量的263．3～291．4倍。益母草水提物的MTD为88．0g·kg^-1，相当于临床70№人日用量的205．3倍。益母草醇提和水提物均可导致小鼠BUN、Cr水平明显升高（P〈0．001），肾脏系数明显升高，经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性；醇提物与水提物进行比较，醇提1～4组小鼠BUN、Cr水平升高（P〉0．05），肾脏系数明显升高，经统计学检验，仅醇提1组呈现非常显著性差异；益母草醇提1-2组和水提物均可导致小鼠ALT、AST水平升高，经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性，醇提l组可导致肝脏系数升高，有非常显著性差异（P〈0．01）；醇提物与水提物比较，醇提1组的ALT水平和肝脏系数有非常显著性差异（P〈0．01）。肝、肾病理表明，小鼠肝、肾组织未见明显病理改变。结论急性毒性试验显示益母草提取物的毒性靶器官主要为肾脏、肝脏，表现为BUN、Cr水平的显著增高和ALT、AST水平的增高和肝、肾脏系数的增加，其中肾脏毒性重于肝脏，益母草醇提物毒性大于水提物，结合益母草醇提物和水提物的含量分析数据，提示益母草提取物的毒性与总生物碱的含量呈现一定相关�
- 吕莉莉赵红李世民黄娜娜孙晓倩李晓宇孙蓉
- 关键词：益母草水提物醇提物急性毒性
- 鸦胆子不同组分对小鼠急性毒性的比较研究被引量：4
- 2010年
- 目的比较鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分对小鼠的急性毒性反应。方法采用经典的急性毒性实验方法测定鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分的小鼠口服半数致死量,观察其急性毒性症状谱,记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分的小鼠口服LD50分别为3.14g·kg-1、4.023g·kg-1、3.320g·kg-1,分别相当于临床日用量的110倍、140.8倍、116倍。腹泻、尾部紫绀是主要的急性毒性症状。结论鸦胆子不同组分急性毒性大小顺序依次是全组分、水提组分、醇提组分,其毒性成分与中毒机理尚待进一步研究。
- 孙蓉杨倩张作平吕莉莉
- 关键词：鸦胆子水提组分急性毒性
- 水沉对益母草醇提物的小鼠急性毒性及毒靶器官的影响被引量：4
- 2015年
- 目的比较水沉工艺对益母草醇提物小鼠急性毒性的影响及其毒性靶器官损伤程度的差异性。方法运用紫外分光光度法测定不同样品中益母草总生物碱的含量，急性毒性实验法对其急性毒性进行比较，记录其毒性症状、累积死亡数和小鼠体重变化，并于药后7天，取血，检测血液生化指标，取肝脏、肾脏称重，并计算脏器系数和进行病理组织学检查。结果益母草醇提物、醇提水沉物中总生物碱含量分别为0．82％和0．65％，益母草醇提物LD。按含生药量计算为118．68g·kg^-1，相当于临床70kg人日用量的276．9倍；95％可信限为112．84～124．89g·kg^-1，相当于临床70始人日用量的263．3～291．4倍。益母草醇提水沉物的MLD为433．20g·kg^-1，相当于临床70埏人日用量的1010．8倍。益母草醇提和醇提水沉物均可导致小鼠BUN、Cr水平明显升高（P〈0．001），肾脏系数升高，经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的显著性差异；醇提物与醇提水沉物比较，醇提1～4组小鼠BUN、Cr水平升高，呈现不同程度的显著性差异，肾脏系数明显升高，经统计学检验，呈现不同程度的显著性差异；益母草醇提1～2组和醇提水沉物均可导致ALT、AST水平升高，经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性，醇提1组可导致肝脏系数升高，有非常显著性差异（P〈0．01）；醇提物与醇提水沉物比较，醇提1-2组的ALT、AST水平和肝脏系数升高，呈现不同程度的显著性差异。肝、肾病理表明，小鼠肝、肾组织未见明显病理改变。结论急性毒性试验显示益母草提取物的毒性靶器官主要为肾脏、肝脏，表现为BUN、Cr水平的显著增高和ALT、AST水平的增高和肝、肾脏系数的增加，其中肾脏毒性重于肝脏，益母草醇提物毒性大于醇提水沉物．结合益母草醇提物和醇提水沉的总碱含量数据�
- 孙玲李晓宇孙晓倩窦立雯石亮赵红孙蓉
- 关键词：益母草醇提物急性毒性靶器官
