丁茜
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：北京市中医管理局中医药科技项目北京市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淫羊藿苷抑制牙龈卟啉单胞菌对人牙周膜细胞作用的研究
- 牙周炎是菌斑细菌引起的牙周组织的慢性感染性疾病，导致牙周组织破坏，牙齿松动甚至脱落，咀嚼功能丧失。牙槽骨的吸收破坏是牙周炎的主要病理变化，国内外对骨吸收调控的实验与临床防治研究正在不断深入，在开发化学合成制剂的同时，来自...
- 丁茜
- 关键词：淫羊藿苷牙龈卟啉单胞菌人牙周膜细胞牙周炎
- 淫羊藿苷对人牙周膜细胞骨向分化基因表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:观察淫羊藿苷对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)骨向分化基因表达的影响。方法:体外培养hPDLCs,取第5代细胞,加入浓度为0.01 mg/L的淫羊藿苷溶液,空白对照组为单纯成骨培养基,21天茜素红染色观察淫羊藿苷对hPDLCs成骨作用;Q-PCR定量分析第2、4、6天淫羊藿苷对hPDLCs成骨基因碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ型胶原及骨钙素(osteocalcin,OC)基因表达的影响。结果:第21天茜素红染色显示加入淫羊藿苷组较空白对照组矿化结节形成较多;第2、4、6天时,淫羊藿苷组促进ALP、OC mRNA的表达,第6天时达到高峰,与对照组比较差异有统计学意义(20.15±6.67 vs.7.90±0.71,4.13±0.56 vs.3.55±0.08,P<0.01)。第2天时,Ⅰ型胶原表达量最高,后逐渐降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:淫羊藿苷具有促进hPDLCs骨向分化的作用,促进成骨基因的表达。
- 丁茜张凤秋马玉实
- 关键词：淫羊藿苷牙周膜细胞分化骨生成
- 淫羊藿苷抑制牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞增殖及骨保护素表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨不同浓度淫羊藿苷抑制牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞增殖及骨保护素（OPG）表达的影响.方法 体外培养人牙周膜细胞,用四唑盐（MTT）法检测不同浓度淫羊藿苷（0、0.001、0.01、0.1、1 μg/ml）及50μg/ml牙龈卟啉单胞菌超声提取物,不同时间（24、48、72h）作用下人牙周膜细胞的增殖水平.用RT-PCR及Western blot检测48h人牙周膜细胞骨保护素mRNA和蛋白的表达.结果 淫羊藿苷从0.01～1μg/ml对人牙周膜细胞增殖及骨保护素mRNA和蛋白的表达有促进作用（P＜0.01）,浓度为0.1μg/ml作用最显著.结论 淫羊藿苷可抑制牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞增殖及骨保护素mRNA和蛋白表达的影响,促进人牙周膜细胞增殖及骨保护素mRNA和蛋白表达.
- 丁茜张凤秋
- 关键词：淫羊藿苷人牙周膜细胞骨保护素
- 人牙周膜间充质干细胞的分离培养及超微结构观察被引量：2
- 2014年
- 目的:分离培养人牙周膜间充质干细胞并观察其超微结构。方法:组织块法原代培养人牙周膜细胞,克隆培养观察细胞克隆形成情况,采用STRO-1为标记物以免疫磁珠法分离筛选人牙周膜间充质干细胞,瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态,透射电镜观察分离筛选细胞的超微结构。结果:人牙周膜干细胞具有克隆形成能力,胞浆内核糖体丰富,可见粗面内质网和线粒体,而其他胞浆细胞器较少,具有处于低分化细胞超微结构特点。结论:牙周膜干细胞具有克隆形成能力和一般干细胞的超微结构特点。
- 张凤秋孟焕新韩劼丁茜
- 关键词：牙周膜间质干细胞细胞培养技术免疫磁化分离
- 淫羊藿苷对人牙周膜细胞表达核因子κB受体激活蛋白配体和护骨因子的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究淫羊藿苷对牙龈卟啉单胞菌（P0rpyromoMsgingivalis，Pg）超声提取物作用于人牙周膜细胞（humanperiodontalligamentcells，hPDLC）表达核因子KB受体激活蛋白配体（receptoractivatornuclearfactor—KBligand．RANKL）和护骨因子的影响。方法选取11～18岁因正畸拔除的前磨牙14颗，酶消化法培养hPDLC，取第7代hPDLC，将其分为6组，每组分别加入质量浓度为0（％提取物组）、0．001、0．01、0．1和1mc／L的淫羊藿苷（不同质量浓度淫羊藿苷组）及50mg／L的赡超声提取物，空ca对照组为单纯培养基，48h后反转录PCR（reversetranscription—PCR，RT—PCR）及蛋白质印迹法检测RANKL和护骨因子的表达。用重复测量的方差分析比较各组间的差异，组间两两比较采用LSD—t检验，以单侧P〈0．05为差异有统计学意义。结果Pg提取物组的RANKL表达（3．60±0．11）较空白对照组（1．08±0．19）上升，护骨因子表达较空白对照组降低[分别为（0．32-4-0．08）、（1．01±0．08）]，RANKL／护骨因子比值较空白对照组显著上升[分别为（11．20±0．13）、（1．00±0．10）]。0．001、0．01、0．1、1mg／L淫羊藿苷组RANKL及护骨因子表达与空白对照组相比均有改变，0．1mg／L淫羊藿苷组护骨因子表达（36．84±0．05）显著高于空白对照组，RANKL／护骨因子比值（0．04±0．03）显著低于空白对照组（P〈0．01）。结论质量浓度为0．1mg／L的淫羊藿苷能够抑制如超声提取物对hPDLCRANKL的表达，促进护骨因子的表达。
- 丁茜张凤秋
- 关键词：淫羊藿属人牙周膜细胞
