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山东大学基础医学院生物医学同位素研究中心

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:李晓梅赵姗姗更多>>
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相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇受体
  • 2篇自显影
  • 2篇显影
  • 2篇TOLL样受...
  • 2篇TOLL样受...
  • 1篇蛋白
  • 1篇依赖性激酶
  • 1篇移植排斥
  • 1篇异体
  • 1篇异体移植
  • 1篇实验室
  • 1篇实验室安全
  • 1篇实验室安全管...
  • 1篇同种异体
  • 1篇同种异体移植
  • 1篇排斥
  • 1篇周期
  • 1篇周期蛋白
  • 1篇周期蛋白依赖...
  • 1篇自噬

机构

  • 3篇山东大学

作者

  • 1篇宋静
  • 1篇梁婷
  • 1篇侯桂华
  • 1篇张超
  • 1篇赵姗姗
  • 1篇李晓梅

传媒

  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇科技创新与应...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
自噬对^(125)I-anti-TLR5同种移植排斥靶向显像的影响被引量:2
2017年
目的探讨自噬对放射性碘125标记抗Toll样受体5(^(125)I-anti-TLR5)靶向同种移植排斥显像的影响及特点。方法建立小鼠皮肤同种移植模型,分为对照组(无药物处理)、雷帕霉素组、3-甲基腺嘌呤(3MA)组和联合组(雷帕霉素+3MA处理)。采用Iodogen法常规制备^(125)I-anti-TLR5,测定其在生理盐水和血清中的稳定性;体外根据浓度不同将细胞分为对照组、雷帕霉素组(10 ng/mL)、3MA组(10 mmol/L)和联合组(10 ng/mL雷帕霉素+10 mmol/L3MA),研究^(125)I-anti-TLR5与处理细胞的结合与解离;在移植后9 d,在小鼠同种皮肤移植模型尾静脉注射^(125)I-anti-TLR5,72 h后进行生物学分布研究,24、48、72 h进行全身磷屏自显影显像,分析T/NT比值(靶与非靶比值);采用病理及免疫组化染色法分析移植皮片Beclin1/TLR5的表达。结果^(125)I-anti-TLR5标记率高,稳定性好。与雷帕霉素组相比,联合组细胞与^(125)I-anti-TLR5结合率与解离率无明显改变。注射^(125)I-anti-TLR5后72 h,标记物主要经肝肾代谢。移植皮片放射性浓聚,雷帕霉素组和联合组T/NT比值显著高于对照组(P<0.001,P<0.001)。全身动态磷屏放射自显影显像显示,各组48 h移植皮片即可显像,其中雷帕霉素组移植皮片放射性浓聚最明显(P<0.001);雷帕霉素组和联合组72 h显像明显,放射性活度比均显著高于对照组(P<0.001)。移植后12 d对照组移植皮片炎症细胞浸润明显,而雷帕霉素组与联合组炎性浸润减少;对照组及雷帕霉素组自噬分子Beclin1表达增高,而联合组无明显降低;雷帕霉素组及联合组TLR5表达无显著变化。结论自噬抑制对雷帕霉素作用下TLR5表达及^(125)I-anti-TLR5靶向同种移植排斥显像无明显影响,^(125)I-anti-TLR5可用于免疫耐受状态下同种移植排斥显像。
赵姗姗李晓梅梁婷张超宋静侯桂华
关键词:TOLL样受体5自噬
抑制T细胞CDK9对TLR5靶向监测同种异体移植排斥的影响
2018年
目的探讨抑制T细胞中的细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)对Toll样受体5(TLR5)靶向监测同种异体移植急性排斥的影响。方法 Iodogen法碘化标记抗TLR5抗体(^(125) I-anti-TLR5),体外实验分析特异性及稳定性,脾细胞与^(125) I-anti-TLR5结合及解离实验分析脾细胞与标记物的亲和力;构建C57BL/6-SCID小鼠T细胞介导同种异体移植急性排斥模型,LDC000067(CDK9抑制剂)(5μmol/L)或等量PBS处理BALB/c小鼠T细胞并过继转输至模型小鼠,分为对照组(n=14)、抑制组(n=16),另有抑制组小鼠在注射^(125) I-anti-TLR5之前注射未标记抗TLR5抗体(10 mg/kg)为阻断组。观察抑制T细胞CDK9对同种异体移植物生存期影响及局部病理学改变;于对照组排斥高峰期时,对照组和抑制组小鼠尾静脉注射^(125) I-anti-TLR5,分析生物学分布、动态全身磷屏自显影显像及标记物的TLR5靶向性。结果抑制组移植皮片生存期(28.20±2.77)d,而对照组为(20.00±1.58)d;炎性浸润明显减少,TLR5表达增加。制备的^(125) I-anti-TLR5标记率达96.2%,体外稳定性良好(72 h仍保持在90%以上)。CDK9抑制剂体外处理后,受体鼠脾细胞与标记物的结合率增加,解离率降低(P均<0.05)。体内生物学分布研究表明,标记物主要经肝肾代谢,移植皮片放射性浓聚明显,抑制组72 h靶/非靶比值(3.70±0.16)较对照组(2.02±0.06)增高(P<0.05)。全身磷屏放射自显影结果显示,注射后48 h移植皮片显影,抑制组较对照组显像明显,且放射性浓聚持续时间长,阻断组未见明显放射性浓聚。结论抑制T细胞CDK9可明显延长同种异体移植物生存期,促进^(125) I-anti-TLR5同种异体移植物局部浓聚,有利于体内TLR5靶向同种异体移植急性排斥监测。
李晓梅梁婷张超曹慧侯桂华
关键词:TOLL样受体5同种异体移植
对高校放射性同位素实验室安全管理的探讨被引量:4
2018年
核医学技术已成为当今科学研究的重要手段,然而放射性同位素对接触者和环境存在潜在的危险性,因此放射性实验室的安全管理显得尤为重要。文章主要从制度建设、安全建设、过程管理等方面,对高校放射性同位素实验室的安全管理作了简要探讨。
曹慧张超梁婷侯桂华
关键词:高校实验室放射性同位素安全管理
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