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石河子大学生命科学学院新疆植物资源与生态重点实验室

作品数:2 被引量:8H指数:2
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发文基金:国家自然科学基金新疆生产建设兵团博士基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇原核表达
  • 1篇同源
  • 1篇同源基因
  • 1篇陆地棉
  • 1篇棉花
  • 1篇抗逆
  • 1篇基因表达
  • 1篇成花素

机构

  • 2篇石河子大学

作者

  • 2篇黄先忠
  • 1篇郭丹丽
  • 1篇刘慧
  • 1篇魏艳玲
  • 1篇杨超凡
  • 1篇吴晓庆

传媒

  • 2篇石河子大学学...

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
陆地棉成花素同源基因GhFT1原核表达载体的构建及诱导表达分析被引量:2
2015年
为了进一步研究棉花Gh FT1蛋白的功能,本研究构建了原核表达载体p ET30a-Gh FT1,并转化至宿主菌株BL21(DE3)中,研究蛋白表达和构建抗体。研究结果发现,37℃条件下,1.0 mmol/L的异丙醇-β-D-半乳糖苷(ITPG)在不同诱导时间下Gh FT1蛋白均可表达,并且目的蛋白主要以包涵体和可溶蛋白的形式存在。制备抗体后经酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测表明,抗体血清与纯化的Gh FT1重组蛋白有良好的免疫反应性。该研究可为深入研究棉花Gh FT1蛋白的生物学功能奠定基础。
郭丹丽刘慧吴晓庆黄先忠
关键词:棉花成花素原核表达
新疆无苞芥OpNAC083基因的克隆与表达分析被引量:6
2015年
本研究通过对新疆耐逆植物无苞芥幼苗c DNA文库的随机克隆测序分析,获得1条与拟南芥NAC转录因子基因At NAC083高度相似的EST序列(Gen Bank登录号为JZ151841),该序列包含1个723 bp最大开放阅读框(ORF),推测编码240个氨基酸。根据该ORF序列设计引物,利用RT-PCR技术从无苞芥叶片的c DNA中克隆了该基因,命名为Op NAC083。比对分析结果表明在其N端具有一段No apical meristem(NAM)保守结构域;该蛋白的二级结构包含33个α-螺旋和11个β-转角。系统进化树分析结果表明,Op NAC083编码产物与拟南芥At NAC083和琴叶拟南芥ANAC083进化关系较近,属于同一进化分支。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析基因表达结果显示,Op NAC083在无苞芥的不同组织中都有表达,在叶中表达量最高;高盐胁迫处理2 h、ABA处理6 h明显诱导该基因的表达,但PEG-6000和4℃胁迫却抑制该基因的表达。这表明Op NAC083在无苞芥应对盐和ABA胁迫中可能起着重要作用。
魏艳玲贾跃腾杨超凡黄先忠
关键词:基因表达抗逆
共1页<1>
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