公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

碘标记PEG化生长激素的方法学研究: 利用125I标记PEG-GH,测定5％BSA溶液,血清和组织样品对125I-PEG-GH的干扰,探讨以125I-PEG-GH作为PEG-GH A替代物进行PEG-GH药代动力学研究的可行性.采用紫外分光光度法测量125I...; 万丹晶朱建华钱隽; 关键词：碘标记药代动力学放化纯度

叶酸受体靶向磁共振对比剂^(157)Gd-DTPA-Folate增强裸鼠肿瘤信号的初期评估被引量：7: 2006年; 评估移植人胃癌细胞(SGC-7901)的裸鼠注射叶酸受体靶向对比剂钆-二亚甲基三胺五乙酸-叶酸(gadolinium-diethylenetriaminepentaacetic acid-folate,Gd-DTPA-Folate)后磁共振信号的变化情况。通过将叶酸与二亚甲基三胺五乙酸(DTPA)连接后,再与GdCl3反应合成Gd-DTPA-Folate。移植人肿瘤细胞的裸鼠随机分成实验组及对照组。试验组小鼠腹腔注射0．4mL的Gd-DTPA-Folate,对照组小鼠注射等摩尔量Gd3+的Gd-DTPA。注射对比剂前和注射对比剂后即刻、1、2、3、4、6、12和24 h进行MR扫描,观察肿瘤的信号特征。试验组注射对比剂后即刻、1、2、3h的肿瘤信号强度都显著高于注射前的信号。注射后1小时出现最大差异,差异可维持3小时(P<0．05)。对照组小鼠,除了注射后即刻和1h,其他注射对比剂后任何时间点的肿瘤信号强度与注射前没有统计差异。与Gd-DTPA相比,Gd-DTPA-Folate可延长移植人胃癌肿瘤细胞的裸鼠的肿瘤信号增强时间,有可能成为一种有潜力的叶酸受体靶向的磁共振对比剂。; 万丹晶钟高仁朱建华丁建辉曾盟苏; 关键词：磁共振显像对比剂叶酸受体

用HPLC法和氨基酸分析仪测定多维氨基酸片中18种氨基酸被引量：32: 2006年; 目的：RP-HPLC法和氨基酸分析仪（amino acid analyzer，AAA）法测定氨基酸含量的比较。方法：采用Agilent高效液相色谱系统和日立835-50氨基酸分析仪测定多维氨基酸片中18种氨基酸的含量。RP-HPLC法采用C18柱和邻苯二甲醛柱前衍生化进行，AAA法采用离子交换色谱柱和茚三酮柱后衍生化进行。结果：HPLC法和AAA法的变异系数分别〈1．5％和3％，最小检测量分别为3pmol和30pmol。HPLC法的测定值与AAA的测定值有相关性。两种测定方法的平均相对偏差为5．74％（0．24％～9．60％）。结论：两种方法都可用于测定氨基酸，但测定结果存在差异。; 万丹晶陈妙芬翟咏虹; 关键词：氨基酸类氨基酸分析仪

HPLC法测定卵磷脂中6个成分的含量被引量：16: 2005年; 目的:采用HPLC法测定卵磷脂中6个成分的含量.方法:采用LiChrosphere 100 DIOL色谱柱(250 mm×4mm,5μm),以正庚烷:异丙醇(65:114)为流动相A,正庚烷:异丙醇:水(31:62:12)为流动相B,梯度洗脱,流速0.8mL/min,用蒸发光散射检测器进行检测.结果:磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的线性范围分别为1.69～33.76μg(r=0.997 9),0.33～6.57μg(r=0.999 6),棕榈酸甘油酯、胆固醇、鞘磷脂和溶血性磷脂酰胆碱的最低检测限分别为0.3、3、10和20 ng.结论:本方法操作简便、准确,可用于卵磷脂中各个成分的测定.; 陈妙芬万丹晶华瀛夏陈刚; 关键词：卵磷脂磷脂酰胆碱磷脂酰乙醇胺蒸发光散射检测器

慢性阻塞性肺病大鼠骨骼肌蛋白降解的变化被引量：7: 2008年; 目的探讨慢性阻塞性肺病(COPD)大鼠骨骼肌蛋白降解代谢变化的规律。方法利用熏香烟法制作COPD大鼠模型(COPD组),并设置对照组,每组20只。取伸趾长肌充氧离体孵育,采用高效液相-荧光法测量骨骼肌3-甲基组氨酸(3-MH)和酪氨酸(Tyr)的含量。结果孵育后,COPD组大鼠Tyr及3-MH的降解率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.001)。结论COPD大鼠不仅全身骨骼肌总蛋白降解增加,作为机体蛋白质储存库重要组成部分的骨骼肌肌蛋白消耗更为明显。; 杨天芸徐卫国罗勇韩锋锋陈迎春张悦万丹晶; 关键词：慢性阻塞性肺病骨骼肌代谢

HPLC法测定人尿糖比值被引量：2: 2007年; 目的采用HPLC法测定尿液中乳果糖和甘露醇的比值(L/M),以评估健康受试者和手术患者的肠通透性。方法尿样经乙腈沉淀蛋白,离子交换树脂除离子,在Kromasile氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上用示差检测器测定尿液中乳果糖和甘露醇的浓度。流动相为乙腈-水(70:30,V/V),流速1 mL·mln^(-1)。结果乳果糖和甘露醇的线性范围为0.1～1.25 g·L^(-1) (r_乳=0.999 2,r_甘=0.999 5),回收率分别为(94.8±2.5)%和(99.1±2.0)%(n=5),日内和日间RSD分别为2.07%～3.45%和4.05%～7.89%、3.44%～5.03%和4.80%～7.37%,最低检出限为0.05 g·L^(-1),健康受试者和手术患者6h的L/M值分别为(0.064±0.024)和(0.132±0.066)。结论该方法可用于评估手术患者的肠通透性改变,但灵敏度不高。; 万丹晶佟大年钟高仁; 关键词：乳果糖甘露醇尿液

^(188)Re(Ⅴ)-DMSA药盒制备及其质量评估被引量：1: 2006年; 目的研制^(188)Re(V)-二巯基丁二酸(DMSA)标记配方并制备药盒,评价药盒的质量。方法酸性环境下,SnCl_2·2H_2O还原高价态 ReO_4^-为Ⅴ价,并与 DMSA 反应,制备药盒,以高压液相色谱仪(HPLC)测定该药盒的标记率、标记物的体外稳定性、药盒的稳定性,并与^(99)Tc^m(V)-DMSA在小鼠体内分布比较。结果药盒标记率为100%,标记物室温放置24 h 后标记率>97%;药盒置-20和4℃条件下3个月后,标记率>95%;^(188)Re(Ⅴ)-DMSA 与^(99)Tc^m(Ⅴ)-DMSA 在小鼠体内分布相似,在骨骼高浓聚,经肾脏排泄。结论 ^(188)Re(Ⅴ)-DMSA 药盒性能优良。; 程竞仪章英剑施伟万丹晶潘禾戎蒋长英; 关键词：铼放射性同位素同位素标记

右旋糖酐铁注射液峰位相对分子质量和重均相对分子质量的HPGPC测定被引量：10: 2007年; 目的:比较右旋糖酐铁注射液峰位相对分子质量(M_p)和重均相对分子质量(M_w)的测定在质控中的应用。方法:采用凝胶液相色谱法,示差检测器。用 TSKG4000PW(300 mm×7.5 mm)凝胶柱测定右旋糖酐铁的 M_p,流动相是0.1%叠氮钠溶液,流速1.0 mL·min^(-1);用 TSKG3000PW(300 mm×7.5 mm)凝胶柱测定右旋糖酐的 M_w,流动相为0.71%硫酸钠溶液,流速0.5 mL·min^(-1)。采用 GPC 软件计算。结果:进口右旋糖酐铁注射液的 M_p 和 M_w 均符合标准要求,而国产右旋糖酐铁注射液除1个产品的 M_w 符合要求外,其余产品的 M_p 和 M_w 均不符合要求。结论:右旋糖酐铁络合物的 M_p 用于质量控制似乎更合理些。; 万丹晶陈妙芬陈钢; 关键词：右旋糖酐铁注射液

全选清除导出

共1页<1>

复旦大学药学院放射药学教研组