福建医科大学药学院药剂学系
- 作品数：10 被引量：55H指数：5
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- 酮洛芬羟丙基-β-环糊精分散片的处方研究和溶出度考察被引量：5
- 2007年
- 目的:制备酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP-β-CD)分散片并考察体外溶出度。方法:以崩解时间为指标,采用正交设计方法对处方进行筛选和优化,转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片优化处方的崩解剂为羧甲基淀粉钠(CMS-Na),用量12%,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)用量1%,分散片崩解时间为(112.7±5.0)s。体外溶出参数分别为:T50=3.0 min,Td=5.4 min。结论:该分散片符合中华人民共和国药典2005年版的规定,溶出速度明显快于普通片。
- 刘玉雯余祥彬吴宏霞
- 关键词：酮基布洛芬分散片溶出度
- 降酶灵胶囊中五味子总木脂素增溶方法的比较研究被引量：2
- 2005年
- 目的验证不同工艺制备的降酶灵胶囊中五味子总木脂素的溶解度和溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 为载体制备固体分散体; 以β -环糊精 (β- CD) 包合技术制备包合物, 以人工胃液为溶出介质, 紫外分光光度法测定不同制备工艺下成品的溶解度和体外溶出度。结果固体分散体的五味子总木脂素溶解度最大,与原工艺相比溶出度显著增加 (P<0. 01)。结论固体分散体有速释作用, 可考虑用固体分散技术改进降酶灵胶囊的制备工艺。
- 刘玉雯孙墉叶宇红
- 关键词：降酶灵胶囊固体分散体木脂素溶出速度人工胃液
- 2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用。方法用溶液-搅拌法制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,并经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行确定。结果包合物中酮洛芬的平均载药量为(9.03±0.41)%,溶解度由原来的1.06g/L增至包合后的43.54g/L。结论制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的工艺简单易行、稳定性好。
- 刘玉雯余祥彬吴宏霞
- 关键词：酮洛芬2-羟丙基-Β-环糊精包合物
- 酮洛芬羟丙基-β-环糊精凝胶剂的制备及其经皮渗透性被引量：6
- 2007年
- 目的筛选酮洛芬羟丙基-β-环糊精(KP-HP--βCD)凝胶剂的最佳处方,比较该凝胶剂与酮洛芬(KP)游离药物凝胶的离体皮肤渗透性,探讨包合物作为载体对KP经皮渗透的影响。方法以高温下KP含量变化作为稳定性指标,采用正交实验设计确立最佳处方。采用改良双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定KP在接受液内的累积透过药量和皮肤内的滞留药量。结果pH为7.0、每100 g凝胶剂中助溶剂丙二醇用量20mL、抗氧化剂NaHSO3为0.3 g时,包合物凝胶剂黏度适中,稳定性最好。包合物凝胶剂经皮渗透过程符合零级释放动力学,与游离KP凝胶剂相比,前者药物透过皮肤速率明显减慢,透皮24 h后,药物在皮肤内滞留量约为后者的2.5倍。结论KP-HP--βCD包合物凝胶剂处方设计合理,性质稳定。以包合物为KP载体、卡波姆为基质的凝胶剂具有促进药物进入皮肤的作用。
- 刘玉雯余祥彬李彦萍
- 关键词：酮基布洛芬凝胶剂经皮渗透
- 盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶的制备及体外释放考察被引量：3
- 2018年
- 目的制备盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶,考察其体外释药行为。方法采用离子交联法制备眼用盐酸左氧氟沙星壳聚糖纳米粒,以泊洛沙姆407和188为温敏基质,以人工泪液稀释前后的胶凝温度为评价指标,采用二因素五水平的中心复合设计-响应曲面法优选温敏凝胶处方,释放度检测法考察该处方的体外释药性。结果载药纳米粒的平均粒径为(60.7±5.1)nm,包封率为(62.5±1.8)%,载药量为(10.43±0.30)%;最佳温敏凝胶基质组成为泊洛沙姆407∶泊洛沙姆188(22%∶6%),胶凝温度为(32.3±0.2)℃,载药纳米粒温敏凝胶24h释放总量达71.9%。结论盐酸左氧氟沙星纳米粒温敏凝胶结合纳米粒和原位凝胶的优点,具有理想的胶凝温度和缓释效果,有望成为眼部给药新剂型。
- 吴宏霞林媚石冬梅唐淑榕李光文沈龙华
- 关键词：盐酸左氧氟沙星眼用制剂凝胶类
- 盐酸氟西汀胃漂浮微球的制备被引量：2
- 2012年
- 目的制备盐酸氟西汀胃漂浮微球,并对处方和制备工艺进行优化。方法采用离子凝胶法制备盐酸氟西汀海藻酸钙胃漂浮微球;以微球外观、漂浮性能以及载药量为评价指标,通过正交实验优选处方和制备工艺。结果盐酸氟西汀和海藻酸钠的比例为1∶1,玉米油量10%,羟丙基甲基纤维素0.15%,碳酸氢钠0.75%,十二烷基硫酸钠1.0%的处方载药量最大(为14.64%),微球粒径为0.9～1.1mm,起漂时间<30s,漂浮时间>8h。结论盐酸氟西汀胃漂浮微球制备工艺简便,材料易得,漂浮性能符合要求。
- 沈龙华吴凌凤刘玉雯
- 关键词：氟西汀盐酸微球体正交试验
- 共载阿霉素和siRNA的还原敏感型前药纳米粒的制备及体外评价
- 2024年
- 目的:构建共载阿霉素(DOX)和siRNA的还原敏感型前药纳米粒(PSCSD NPs),并对其理化性质、细胞摄取和体外细胞毒性进行考察。方法:采用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对羧甲基壳聚糖-二硫键-DOX(CMCSS-DOX)进行结构表征;超声法制备PSCSD NPs,考察其粒径、载药量、包封率、血清稳定性、溶血率和体外释药特性等;采用荧光显微镜和流式细胞术考察4T1细胞对PSCSD NPs的摄取;通过MTT实验测定PSCSD NPs的体外细胞毒性。结果:^(1)H NMR和FT-IR结果表明CMC-SS-DOX成功合成;PSCSD NPs的粒径为(155.1±4.0)nm(PDI=0.144±0.028),Zeta电位为(-29.9±1.0)mV,载药量为(8.25±0.47)%,包封率为(78.41±4.52)%;透射电镜观察PSCSD NPs为球形,且具有良好的血液相容性和血清稳定性。PSCSD NPs具有还原响应释药特性,可在肿瘤部位快速释药。细胞摄取和MTT实验结果表明PSCSD NPs可以有效共载DOX和siRNA进入肿瘤细胞内以发挥抗肿瘤作用。结论:该研究成功制备了PSCSD NPs,共载DOX和siRNA以实现化疗和免疫治疗协同增效。
- 马菊吕灵灵胡青沈龙华
- 关键词：阿霉素SIRNA
- 雷公藤内酯醇联用甘草次酸的药代动力学研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨甘草次酸对雷公藤内酯醇在大鼠体内的药代动力学行为的影响。方法将SD大鼠随机分为雷公藤内酯醇单独给药组和雷公藤内酯醇与甘草次酸联合给药组,分别通过尾静脉注射雷公藤内酯醇0.2mg/kg,采用液相色谱-质谱法(LC-MS),选择离子检测(SIM)的方式测定2组大鼠不同时间血浆中的雷公藤内酯醇浓度,比较2组在大鼠体内的药代动力学行为。结果在0.2~250ng/mL质量浓度范围内,血浆中雷公藤内酯醇线性良好。定量下限为0.2ng/mL,日内和日间精密度RSD均<12.0%,准确度为90%~105%,绝对回收率>80%,基质效应>90%,血浆样品的稳定性良好。药代动力学数据显示,联合给药组的最大血药浓度(c_(max))、消除半衰期(t_(1/2))、平均滞留时间(MRT_(0~180min))、血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0~180min))分别是单独给药组的0.75,2.51,1.15及1.39倍,其中t_(1/2)、MRT_(0~180min)在2组间的差别有统计学意义(P<0.05)。结论甘草次酸与雷公藤内酯醇联用可降低雷公藤内酯醇的峰浓度,延长其体内滞留时间,从而提高其大鼠体内的生物利用度;该测定方法简便、效率高、重复性好,符合生物样品分析的基本要求。
- 邓艳平戴雅彬陈开杰黄秀旺
- 关键词：雷公藤内酯醇甘草次酸药代动力学
- 酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺被引量：7
- 2005年
- 目的正交试验法优化酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP--βCD)的制备工艺。方法在确定较适宜的制备方法的基础上,以包合物溶解度为指标,考察主客分子摩尔比、制备温度和搅拌时间等因素对制备KP-HP--βCD包合物的影响。结果通过正交试验优化筛选出的最佳方案是主客分子比1.5∶1,制备温度45℃,搅拌4 h,此方案制备的包合物溶解度为49.91 g/L,收率为(96.21±5.73)%,载药量为(10.31±0.55)%;包合物可使酮洛芬在水中的溶解度增大47倍,其溶出速率参数Td和T50明显小于普通胶囊剂。结论优化工艺制备的包合物操作简便、适合工业化生产,且包合物可显著提高酮洛芬的溶出速率。
- 刘玉雯余祥彬吴宏霞
- 关键词：酮洛芬Β-环糊精正交试验
- 适应药剂学发展 深化药剂学实验教学改革被引量：22
- 2004年
- 药剂学已进入临床药学时代和给药系统时代,为适应药剂学的发展,培养适合时代需要的人才,有必要适当调整药剂学实验的教学内容和方式。为此,本文从药剂学实验教学改革的意义、调整实验内容、重视演示操作以及完善实验课的考核形式等方面作了一些探讨。
- 刘玉雯余祥彬
- 关键词：药剂学实验教学教学改革教学方式教学目的
