沈阳药科大学药学院中药质量控制技术国家地方联合工程实验室
- 作品数：3 被引量：49H指数：3
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- RP-HPLC法同时测定不同产地连翘中的7种成分被引量：41
- 2013年
- 目的建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,检测波长为275 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果在上述色谱条件下,咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元获良好分离,分别在18.24～91.20、5.88～29.40、132.60～663.00、8.34～41.70、1.96～9.80、7.60～38.00、11.34～56.70μg/mL内线性关系良好,平均回收率分别为97.7%、96.7%、102.6%、101.3%、93.2%、91.8%、96.7%,RSD分别为2.3%、1.4%、2.4%、2.2%、1.0%、1.0%、1.3%。结论该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘中7种成分的量,为连翘的质量评价提供依据。
- 付云飞李清毕开顺
- 关键词：连翘连翘酯苷金丝桃苷连翘苷牛蒡子苷元
- 指纹图谱法考察活络效灵丹加减方的不同提取工艺被引量：3
- 2013年
- 目的:采用HPLC指纹图谱研究不同提取工艺对活络效灵丹加减方(HLXL)中化学成分变化的影响。方法:以獐牙菜苦苷、芍药苷、隐丹参酮和异欧前胡素等11个特征指纹峰为指标,采用HPLC分析测定,条件为YMC-Pack ODS-A色谱柱,流动相甲醇-水梯度洗脱,检测波长210 nm,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃。系统考察不同溶剂(水、乙醇、丙酮)、不同提取方式(超声、回流、冷浸)及单提混合液和混提液对各特征指纹峰相对含量的影响。结果:不同工艺提取物中特征峰相对峰面积存在较大差异。溶剂种类和提取方式对HLXL成分的提取有较大影响。结论:该方法重复性、精密度、稳定性良好,可用于HLXL不同提取工艺的指纹图谱研究。
- 高文娟谭雪梅戴荣华毕开顺陈晓辉
- 关键词：指纹图谱獐牙菜苦苷芍药苷隐丹参酮异欧前胡素
- 单方与复方给药后洋川芎内酯Ⅰ在大鼠体内的药动学比较研究被引量：5
- 2013年
- 目的:建立LC-MS法测定大鼠血浆洋川芎内酯I(senkyunolide Ⅰ,SI)的浓度,比较活络效灵丹加减方(HLXL)和川芎单味药材提取物中SI在大鼠体内的药代动力学参数有无显著性变化,评价HLXL提取物中其他成分对SI药动学的影响。方法:将12只大鼠随机分成2组,按含SI计4.53 mg.kg-1分别灌胃给予HLXL提取物和川芎提取物,不同时间点采血后进行LC-MS分析,测定血浆SI浓度,采用DAS 2.0软件对主要药动学参数进行计算,并用SPSS 16.0软件对其进行独立样本t-检验和非参数t-检验分析。结果:SI在6.750～675.0μg.L-1线性关系良好,最低检测限为6.750μg.L-1。大鼠灌胃HLXL提取物和川芎提取物的药-时曲线均符合二房室模型,测得SI的Cmax,AUC0-24 h和CL有显著性差异,其他参数均无显著性差异。结论:该实验建立的LC-MS测定法专属、准确、灵敏,适用于HLXL提取物和川芎提取物中SI的药动学研究。实验结果表明,HLXL中其他药材对SI的吸收有较大影响。
- 高文娟王雪马春靖戴荣华毕开顺陈晓辉
- 关键词：川芎LC-MS药动学
