汕头大学医学院分子生物学暨法医DNA物证实验室
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 相关作者：谢雪珍陈洵更多>>
- 相关机构：中山大学中山医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律经济管理更多>>
- 常染色体短串联重复序列鉴定叔侄亲缘关系被引量：2
- 2017年
- 目的:比较孩子母亲参与和未参与鉴定对叔侄亲缘关系鉴定的影响。方法:对拟鉴定叔侄关系的两男性个体血样共检测57个常染色体短串联重复序列(STR)基因座,对"侄子"的母亲血样共检测39个常染色体STR基因座;分别计算母亲参与和未参与鉴定情况下的叔侄关系指数和叔侄关系概率。结果:在孩子母亲未参与鉴定的情况下,既使检测了57个常染色体STR,其累积叔侄关系指数仍然低于10 000,叔侄关系概率未达99.99%,难以对叔侄关系鉴定下明确结论。然而,将孩子母亲纳入鉴定时,仅检测了39个常染色体STR,其累积叔侄关系指数已超过10 000,叔侄关系概率达到99.99%,鉴定结果支持存在叔侄关系。结论:孩子母亲参与鉴定的叔侄关系指数往往明显高于孩子母亲未参与鉴定的叔侄关系指数,且可相应减少所需检测的STR基因座数,大大提高叔侄关系鉴定的效率。
- 胡盛平陆惠玲
- 关键词：短串联重复序列
- 潮汕汉族人群SE33、D1S1656、D2S441和D10S1248基因座遗传多态性研究被引量：3
- 2016年
- 目的:分析潮汕汉族人群SE33、D1S1656、D2S441和D10S1248短串联重复序列基因座的遗传多态性,探讨其在法医学检验中的应用价值。方法:从日常检案中选出1 029份潮汕汉族人群无关个体的DNA数据;Cervus3.0软件进行Hardy-Weinberg平衡检验并计算4个基因座的基因型和等位基因频率以及遗传学参数。结果:4个基因座的等位基因分别为28、17、10、9个,基因型74、66、33、25个,杂合度0.859、0.836、0.762、0.731,多态性信息含量0.905、0.816、0.741、0.716。结论:4个基因座基因频率分布与Hardy-Weinberg平衡吻合良好,在潮汕汉族人群中具有较高的遗传多态性,属于高信息度遗传标记,适于法医学亲子鉴定及个人识别,可作为现有基因座的补充。
- 陈洵胡盛平
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性
- 潮汕人群19个STR基因座突变的观察与分析被引量：3
- 2016年
- 目的：观察分析潮汕人群中19个短串联重复序列（STR）基因座突变现象及特点。方法：从日常亲子关系鉴定中筛选出潮汕籍人群案例1 194例进行分析,统计各基因座突变率,观察突变规律及特点。结果：在19个STR基因座上观察到36个突变事件,分布在12个基因座上,7个基因座未观察到突变,基因座突变率0.00%~0.38%,平均0.14%,这36次突变皆为一步突变,其中20次为增加1个重复单位突变,11次为减少1个重复单位突变,5次不确定突变方向。结论：潮汕人群STR基因座突变现象较为常见,提示在日常亲子关系鉴定中应谨慎对待STR基因座突变。
- 谢雪珍胡盛平
- 关键词：亲子鉴定
- 潮汕人群与其他中国人群常染色体STR基因座突变率的比较分析
- 2018年
- 目的:对潮汕人群22个常染色体短串联重复序列(STR)基因座(D8S1179,D21S11,CSF1PO,D3S1358,D7S820,TH01,D13S317,D2S1338,D18S51,D16S539,TPOX,v WA,D19S433,D5S818,FGA,Penta D,Penta E,D12S391,D6S1043,D2S441,D10S1248,D1S1656)的突变率与其他中国人群的STR突变率进行比较分析。方法:从日常亲子关系鉴定中筛选出潮汕籍人群案例1 417例,统计各基因座突变率;通过公用数据库或同行评议期刊等途径获取中国其它地区人群STR突变率数据,并根据统一的公式计算其基因座突变率、父母源突变率,用Fisher确切概率法比较人群间突变率的差异。结果:潮汕人群D7S820、D8S1179、D18S51、D2S1338、D6S1043、TPOX、D19S433和FGA这八个基因座的突变率与部分中国人群存在差异;D8S1179、D2S1338、FGA、D6S1043、D19S433、D18S51和TH01七个基因座的父源突变率与中国其它地区部分人群也存在显著性差异,母源突变率与中国其它人群之间尚未发现存在差异。但如果采用Bonferroni对统计分析结果进行校正,则显著性差异基本消失。结论:潮汕人群与其他中国人群STR基因座突变率的差异可能是抽样误差或样本大小不同所致,提示中国不同地区、不同人群的STR突变率可以共享。本文的比较分析,也为法医学及群体遗传学研究提供了基础资料。
- 胡盛平
- 关键词：短串联重复序列
- 潮汕人群STR突变基因座等位基因频率及突变性别来源分析被引量：2
- 2016年
- 目的：分析突变基因座等位基因突变率以及父、母源突变差异。方法：计算各突变基因座等位基因突变率及父、母源突变率,并用双脱氧链末端终止法对出现三等位基因现象的基因座进行等位基因测序。结果：观察到来自父源突变31例,母源2例,来源不确定突变事件3例。父源突变率介于0.000 0～0.005 9之间,平均0.002 1;母源0.001 6,平均0.000 2。在12个突变基因座中,除D7S820等位基因9的核心重复次数小于10之外,其余都在10以上。在Penta E基因座上发现三等位基因现象。结论：短串联重复序列突变现象普遍存在,突变性别来源以及各等位基因突变率均有差异,获取这些资料有利于更准确的对亲子鉴定结果做出评判。
- 谢雪珍胡盛平
- 关键词：短串联重复序列等位基因
