中山大学药学院药物代谢与药动学实验室
- 作品数：63 被引量：122H指数：6
- 相关作者：周许年应梦佳李静清柳睿杨梦笔更多>>
- 相关机构：南方医科大学药学院广州中医药大学第二临床医学院广东药学院基础学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 代谢相关基因多态性与丙戊酸所致不良反应的相关性研究
- 研究参与丙戊酸(VPA)代谢的中脂酰辅酶A中链家族2A(ACSM 2A)、肉毒碱棕榈酰转移酶IA(CPTIA)以及谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因多态性与抗癫痫药物丙戊酸及其毒性代谢产物2-丙基-4-戊烯酸(4-ene ...
- 陈卓佳王雪丁王红胜方子妍周列民李嘉丽金晶周珏倩陈卓玉钟国平黄民
- 关键词：丙戊酸基因多态性肝毒性
- 文献传递
- 应用GA-BP人工神经网络预测丙戊酸钠血药浓度的研究
- 目的：利用GA-BP 人工神经网络技术预测丙戊酸钠血药浓度。方法：收集193例应用丙戊酸钠患者的血药浓度监测数据及其性别、身高、体重、肝肾功能、用药情况等12 个相关指标，构建GA-BP 人工神经网络模型，预测丙戊酸钠血...
- 张晨倪穗琴温预关黄民
- 关键词：丙戊酸钠
- 白藜芦醇四甲氧基衍生物提高耐药人乳腺癌细胞MCF-7/DOX对阿霉素的敏感性被引量：2
- 2014年
- 目的:研究白藜芦醇四甲氧基衍生物(TMS)对人乳腺癌细胞MCF-7和耐阿霉素(doxorubicin,DOX)的人乳腺癌细胞MCF-7/DOX这两株细胞增殖的影响,探讨白藜芦醇四甲氧基衍生物能否提高耐药细胞MCF-7/DOX对阿霉素的敏感性。方法:用SRB法检测白藜芦醇四甲氧基衍生物的细胞毒性,同时检测白藜芦醇四甲氧基衍生物和DOX联用后对细胞株MCF-7/DOX药物敏感性的影响,用Western-blot方法检测不同浓度的白藜芦醇四甲氧基衍生物对P-gp蛋白表达的影响,罗丹明转运实验考察白藜芦醇四甲氧基衍生物对P-gp转运活性的影响。结果:白藜芦醇四甲氧基衍生物(7.5、15、30μg/ml)能够有效抑制耐药细胞MCF-7/DOX的增殖,然而与此相应的浓度范围内白藜芦醇的细胞增殖抑制作用较差,使用非细胞毒性剂量(3、6μg/ml)的白藜芦醇四甲氧基衍生物能有效提高MCF-7/DOX对阿霉素的敏感性,Western-blot结果显示6μg/ml的白藜芦醇四甲氧基衍生物能够明显下调P-gp的表达,此外,罗丹明转运实验显示白藜芦醇四甲氧基衍生物组(3、6μg/ml)细胞内罗丹明123积累量均有上升,表明白藜芦醇四甲氧基衍生物可以抑制P-gp的转运活性。结论:白藜芦醇四甲氧基衍生物可通过抑制P-gp表达和活性的方式增加MCF-7/DOX对阿霉素的敏感性,从而逆转耐药。
- 夏晨金晶苟晓莉侯相瑜王永涛黄民
- 关键词：乳腺癌P-糖蛋白
- 白花前胡甲素及丙素经hCAR通路诱导UGT1A1的表达被引量：8
- 2013年
- 中药前胡为伞形科植物白花前胡（Peucedanum praeruptorumDUNN．）的干燥根，具有宣散风热、降气化痰等功效。其主要活性成分白花前胡甲素（PA）及白花前胡丙素（PC）属于香豆素类化合物，是一对外消旋体。
- 周许年毕惠嫦金晶邓蓉蓉应梦佳王永涛黄民
- 关键词：白花前胡甲素白花前胡丙素UGT1A1CAR
- 白藜芦醇通过拮抗hPXR对CYP3A4和MDR1表达的影响
- 建立和验证人孕烷X受体(human pregnane X receptor,hPXR)拮抗剂体外筛选体系,并在转录水平和蛋白水平研究白藜芦醇通过拮抗hPXR对CYP3A4和MDR1 (P-gp)表达的影响.本研究用双荧光...
- 邓蓉蓉毕惠嫦金晶钟国平曾桂雄黄民
- 关键词：CYP3A4白藜芦醇拮抗剂
- HPLC-UV法测定大鼠血中姜黄素及一种新类似物的浓度被引量：2
- 2011年
- 目的建立大鼠血浆中姜黄素及其一种新类似物T63的HPLC分析方法。方法含血浆样品以叔丁基甲醚进行液液萃取,取上清,HPLC进样分析。色谱条件:流动相为乙腈-水(60∶40),含5%冰醋酸。内标物:另一姜黄素新类似物T315。色谱柱:Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)。紫外检测波长:355,415 nm。SD大鼠分别灌胃(28 mg.kg-1)与静注(5.6 mg.kg-1)姜黄素与T63后,以高效液相色谱法测定血药浓度。结果血浆中姜黄素的标准曲线范围为5.00 ng.mL-1～500.00 ng.mL-1,T63的标准曲线范围为10.0 ng.mL-1～500.0 ng.mL-1,回归方程分别为:Y=0.0049+0.0231X,r=0.9994;Y=-0.0115+0.0037X,r=0.9979;提取回收率分别为75.09%～83.12%,78.68%～86.70%(n=5);批内RSD分别≤10.20%、7.48%,批间RSD分别≤8.81%、7.41%。试验结果显示,T63的口服吸收较姜黄素有所改善。结论本分析方法灵敏、准确、重复性好,为姜黄素及其类似物在药代动力学研究中样品的检测提供了可靠的方法。
- 胡晋卿毕惠嫦覃小玲杨梦笔周斌华卜宪章黄民
- 关键词：姜黄素药代动力学高效液相色谱
- 经由MICRORNA HSA-MIR-613介导的人源性LXR 自我调节过程中负反馈通路的研究
- 目的 LXR在许多生理过程中均具有相当重要的调控作用，同时LXR在受到配基激活的状态下，能够不断的诱导自身的表达水平，并最终形成一个正反馈调节通路，使LXR的表达水平不断的上升。激活LXR能够产生抗动脉粥样硬化与抗糖尿病...
- 关键词：核受体MICRORNA负反馈调节
- 文献传递网络资源链接
- 延胡索乙素对映体与药物转运体之间的相互作用研究
- 延胡索乙素（THP）为中药元胡的主要有效成分之一,其分子中含有一个手性中心。由于其具有多种药理活性,已广泛应用于临床。目前越来越多的研究表明,药物转运体在药物处置和相互作用中起到重要作用,因此研究THP和转运体之间的作用...
- 孙思源陈忠坚李丽萍孙冬黎涂美娟田野毕惠嫦黄民曾苏蒋惠娣
- 五酯片不同给药间隔抵抗扑热息痛所致肝损伤的作用及机制研究被引量：2
- 2021年
- 扑热息痛(paracetamol)又称对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP),其导致的药源性肝损伤在世界范围内普遍存在。五酯片(南五味子醇浸膏,Wuzhi Tablet,WZ)是临床上常用的护肝药。作者前期研究表明,WZ预处理三天后与APAP同时给药可抵抗APAP所致肝损伤,但单次给予WZ与APAP不同给药间隔对肝损伤的作用及机制尚不清楚。本文研究了单次给予WZ与APAP不同间隔给药后的肝损伤指标变化、APAP代谢物生成情况和细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)代谢酶活性,考察了WZ单次不同给药间隔抵抗APAP所致肝损伤的作用及机制。动物实验经中山大学动物伦理委员会审核通过。结果表明,单次给予WZ 0、0.5及2 h后再给予APAP,均可显著减轻APAP所致肝损伤,其机制为抑制CYP450酶介导的APAP代谢激活,减少APAP毒性代谢物的生成。本研究进一步确证了WZ与APAP间隔0、0.5及2 h给药具有显著抵抗APAP所致肝损伤的作用,WZ通过抑制APAP代谢激活相关的CYP450酶活性,从而抵抗APAP所致肝损伤,为五酯片防治APAP所致肝损伤提供新数据。
- 徐乐千周艳莹姜伊鸣邢云惠黄民毕惠嫦
- 关键词：对乙酰氨基酚药源性肝损伤给药间隔
- 基于PGPK及中药-药物相互作用的个体化用药在中国肾移植病人中的应用
- 他克莫司是目前防治肾移植术后排斥反应的一线免疫抑制剂,然而,药动学个体差异大是其临床合理用药的主要难题。他克莫司主要经CYP3A4、CYP3A5代谢,同时也是P-糖蛋白(P-gp,由MDR1基因编码)的底物。本课题组前期...
- 黄民
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