宁夏医科大学基础医学院神经生物学系
- 作品数：6 被引量：24H指数：2
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- 右美沙芬对神经胶质瘤U87细胞的抑制作用及其机制研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨右美沙芬(dextromethorphan,DM)对胶质瘤U87细胞的抑制作用及其潜在机制。方法将神经胶质瘤U87细胞分别设为正常对照组及不同浓度DM实验组,利用CCK-8检测不同浓度DM对U87细胞活性的影响。Western blot检测DM处理48h后U87细胞中热休克蛋白60(HSP60)、热休克转录因子1(HSF-1)、半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、核因子-κB(NF-κB)和Toll样受体4(TLR-4)的表达水平。免疫荧光化学染色法检测DM处理48h后U87细胞的形态及数目变化。结果CCK-8细胞增殖实验检测结果表明,与对照组相比,10μM的DM处理U87细胞48 h后,细胞活力差异无统计学意义(P>0.05),而25~100μM的DM处理U87细胞后,细胞活力均降低(P<0.05或<0.01),与对照组比较,25μM的DM处理U87细胞48后HSP60、HSF-1和Caspase-3的表达升高,NF-κB和TLR-4表达均降低(P均<0.05)。结论DM对U87细胞活性具有抑制作用,但不是通过HSP60上调TLR-4/NF-κB信号通路进而促进U87细胞发生凋亡实现的,其机制有待进一步研究。
- 肖晶晶毕逢辰郑晓敏王俊燕李云鸿王银
- 关键词：右美沙芬热休克蛋白60核因子-ΚBTOLL样受体4神经胶质瘤
- 纳洛酮对神经胶质瘤U87细胞的抗肿瘤作用及机制研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨纳洛酮(Naloxone,NA)对神经胶质瘤U87细胞的抗肿瘤作用及其可能的机制。方法培养U87细胞,将U87细胞分为对照组和实验组(U87+NA),采用CCK-8细胞增殖实验检测NA对U87细胞活性的影响并确定最佳用药浓度;运用Western blot检测U87细胞中热休克蛋白60(HSP60)、热休克转录因子1(HSF-1)、半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、核因子-κB(NF-κB)和Toll样受体4(TLR-4)的表达水平;通过免疫荧光技术进一步检测U87细胞在加入NA前、后U87细胞生长状况的变化。结果与对照组相比,0.5～4.0μM的NA处理U87细胞后,神经胶质瘤U87细胞的活性均降低(P<0.05)。实验组NF-κB和TLR-4的表达较对照组减少,HSP60、Caspase-3的表达增加(P均<0.05)。与对照组相比,0.5μM NA作用U87细胞48h后抑制了U87细胞的生长(P<0.05)。结论纳洛酮可促进U87细胞的凋亡,可能与HSP60高表达以及NF-κB、TLR-4低表达有关。
- 王丹丹王俊燕毕逢辰郑晓敏肖晶晶李云鸿王银侯晓霖
- 关键词：纳洛酮热休克蛋白60NF-ΚB神经胶质瘤
- 热休克蛋白60在激活的小胶质细胞中的表达及基因调控
- 2011年
- 目的研究细菌脂多糖(LPS)激活的小胶质细胞中热休克蛋白60(HSP60)的表达情况及其基因调控。方法分离SD大鼠的小胶质细胞,经LPS激活后,应用Western-Blot方法检测细胞中HSP60蛋白的表达,real-time PCR法检测细胞中HSP60 mRNA的量,并进一步检测热休克因子1(HSF-1)表达的变化。结果在激活的小胶质细胞中,HSP60的蛋白及mRNA水平均显著升高,其转录因子HSF-1的水平也相应增高。结论在激活的小胶质细胞中,HSF-1蛋白表达显著提高,HSP60 mRNA及蛋白合成增强,参与细胞的应激反应。
- 李云鸿滕鹏王银张玉梅马春骥蒲静马娇张楠游丽琴
- 关键词：热休克蛋白60热休克因子1小胶质细胞
- 枸杞多糖含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导过程及Wnt信号通路的影响被引量：19
- 2017年
- 目的探讨枸杞多糖含药血清对诱导大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化过程及Wnt信号通路的影响。方法 4月龄SD雄性大鼠15只,随机分3组分别灌胃给予枸杞多糖(LBP)100、50mg·kg-1及蒸馏水,常规制备含药及空白血清;全骨髓培养法培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),经纯化鉴定后,随机分为培养基组、诱导剂组、空白血清+诱导剂组(空白血清组)、LBP血清高、低剂量+诱导剂组(LBP血清高、低剂量组),进行成骨诱导;采用碱性磷酸酶(ALP)、茜素红染色检测BMSCs的成骨活性和矿化能力,Western blot检测β-catenin和wnt10b蛋白的表达情况。结果 (1)与培养基组比较,诱导剂组、空白血清组、LBP血清高及低剂量组ALP、茜素红染色均为阳性,β-catenin、wnt10b表达均增加(P<0.05或<0.01);(2)与诱导剂组比较,空白血清组、LBP血清低剂量组ALP沉淀、矿化结节无明显差别,LBP血清高剂量组增多;与诱导剂组比较,LBP血清高、低剂量组β-catenin、wnt10b表达增加(P均<0.05),空白血清组差异无统计学意义(P>0.05);(3)与空白血清组比较,LBP血清低剂量组的ALP沉淀、矿化结节无明显差异,LBP血清高剂量组增多,LBP血清高、低剂量组β-catenin、wnt10b表达增加(P均<0.05)。结论含LBP血清能增加经成骨诱导的BMSCs的成骨活性和矿化能力,这种作用可能与激活Wnt信号通路相关蛋白β-catenin和wnt10b蛋白的表达有关。
- 王雨苗永霸王银张春苗珍花
- 关键词：枸杞多糖骨髓间充质干细胞成骨诱导Β-CATENIN
- 枸杞多糖含药血清对Aβ激活星形胶质细胞分泌炎症因子和α7nAChR表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究枸杞多糖(LBP)含药血清对Aβ1-40激活的海马星形胶质细胞(astrocyte,AC)分泌炎性因子TNF-α、IL-6和α7nAChR表达的影响。方法 4月龄SD大鼠分别灌胃给予LBP和等量蒸馏水,常规制备含药血清;原代培养SD大鼠海马AC,经纯化鉴定后随机分为对照组、Aβ1-40组、药物组。各药物组为在加入Aβ1-40前12h预先分别加入:尼古丁、甲基牛扁亭(MLA)、LBP血清和空白血清,各组加Aβ1-40后继续培养24、48和72h。MTS法检测细胞的增殖活性;ELISA检测TNF-α和IL-6的浓度;免疫荧光染色和Western Blot检测α7nAChR的表达。结果 1原代培养的AC纯度达到95%以上,达到实验要求;2与对照组相比,Aβ1-40激活后的AC增殖活性和TNF-α、IL-6的浓度均升高(P均<0.05),α7nAChR的表达明显增多(P<0.05);3与Aβ1-40组比较:给予尼古丁和MLA后,AC增殖活性和TNF-α、IL-6的浓度以及α7nAChR的表达均降低(P均<0.05),给予LBP血清后,TNF-α、IL-6的浓度和α7nAChR的表达明显减少(P均<0.05),但AC增殖活性仍显著升高(P<0.05);LBP血清组与尼古丁组在Aβ1-40激活24和72h时α7nAChR的表达接近,与MLA组在Aβ1-40激活24h时接近。结论 LBP含药血清能降低Aβ1-40诱导的海马AC升高的TNF-α、IL-6水平和α7nAChR的高表达。
- 任萌萌王雨张春李云鸿王银苗珍花
- 关键词：枸杞多糖含药血清Β淀粉样蛋白星形胶质细胞TNF-ΑIL-6
- 检测CK19基因对诊断非小细胞肺癌外周血微转移的意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨CK19(cytokeratin19,CK19)基因表达在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)外周血微转移过程中的意义。方法采用real-time PCR检测NSCLC、肺良性病(benign lung disease,BLD)患者和健康人外周血中CK19基因的表达及其与NSCLC外周血微转移的关系。结果 NSCLC微转移患者的CK19 mRNA的表达水平明显高于BLD患者和健康人(P<0.05),其中与健康组比较CK19 mRNA表达水平上升了143%,与BLD组比较CK19 mRNA表达水平上升了53%。结论 CK19基因可作为检测非小细胞肺癌外周血微转移的重要指标。
- 丁斐嘉邵群慧张鸣号马胜超朱伯娜包银萍王银
- 关键词：CK19MRNA非小细胞肺癌微转移
