南通大学医学院人体解剖学系
- 作品数：150 被引量：312H指数：8
- 相关作者：徐慧君朱培培王海琴张夏南姜文霞更多>>
- 相关机构：苏州大学医学部南京医科大学附属无锡人民医院复旦大学基础医学院数字医学中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 海藻酸钙2D支架培养神经干细胞的研究
- 本实验通过海藻酸钙二维支架的构建,结合BDNF观察神经干细胞在其表面的生长和分化状况。用含1%的海藻酸钠与1%氯化钙溶液先后注入24孔板与96孔板底部制备2D支架。将孕18 d胎鼠海马神经干细胞体外分离培养,传代后接种于...
- 胡晓栋黄镇金国华嵇洪艳孙敏
- 三叉神经痛的药物和手术治疗被引量：5
- 2017年
- 三叉神经痛是最常见的脑神经疾病之一,严重影响患者的生活质量。根据患者的病情不同,需要选择相应的治疗方法。在疾病初期,一般使用药物治疗;随着疾病的发展,药物已不能减轻患者疼痛,或患者出现不能忍受的不良反应时,则选择手术治疗。本综述就最新的三叉神经痛的药物和手术治疗进行总结,主要包括药物镇痛的机制、剂量和不良反应,及3种手术治疗的方法和并发症等,以期对后续研究有所帮助。
- 白雪强倪衡建张志军
- 关键词：三叉神经痛药物治疗手术治疗
- 前交叉韧带重建胫骨侧止点定位的应用解剖学研究被引量：7
- 2017年
- 目的:研究前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)胫骨止点的解剖位置,为重建ACL手术的临床应用提供解剖支持。方法:解剖40例膝关节尸体标本,应用高清数码相机拍摄照片后导入计算机,根据股骨髁间窝顶延长线和胫骨平台交界点标示出"撞击区"。在"无撞击区"内分别于ACL胫骨止点区、前内侧束(anteromedial bundle,AMB)止点区、后外侧束(posterolateral bundle,PLB)止点区填入合适大小圆形,分别测量其中心点与过顶脊及胫骨平台内侧髁间棘外侧面之间的距离。结果:采用单束重建ACL时,胫骨侧隧道中心点距过顶脊和胫骨内侧髁间嵴边缘分别为(16.95±0.97)mm和(5.99±0.30)mm。采用双束重建ACL时,AMB隧道中心点距两者的距离分别为(17.34±0.30)mm和(5.53±0.25)mm;PLB隧道中心点距两者的距离分别为(10.35±0.31)mm和(4.19±0.12)mm。结论:本研究阐明了ACL解剖重建中胫骨止点定位的解剖学特点,过顶脊和胫骨平台内侧髁间嵴外侧面可以作为手术定位的标准参考点。
- 郭宇王凌金国华冯德宏
- 关键词：前交叉韧带应用解剖学
- 去神经支配大鼠海马内MTSS1的表达变化被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨切割穹窿海马伞去神经支配大鼠海马内转移抑制蛋白1(metastasis suppressor 1,MTSS1)的表达变化。方法:SD大鼠随机分成正常组和切割穹窿海马伞后1、3、5、7、14 d组,采用Real-time PCR和免疫荧光组织化学技术观察穹窿海马伞切割后海马内MTSS1 mRNA的表达变化和MTSS1阳性细胞的分布情况。结果:(1)Real-time PCR结果显示:海马内MTSS1 mRNA的相对表达量在切割后3 d开始升高(P<0.05),5 d达到最高水平(P<0.01),7 d恢复至正常水平;(2)免疫荧光组织化学染色结果显示:MTSS1阳性细胞主要表达于海马齿状回门区及颗粒下层中,切割后5 d MTSS1阳性细胞数开始增多(P<0.01),7 d继续增多并达到高峰(P<0.01),14 d时开始下降至正常水平。结论:结合本课题组以往的工作,上述结果提示切割穹窿海马伞后MTSS1的高表达可能与海马神经再生过程中神经干细胞向神经元的分化有关。
- 赵荷艳金国华王海琴李浩明邹琳清张蕾秦建兵
- 关键词：穹窿海马伞切割海马神经再生
- LncRNA GAS5在海马胆碱能神经损伤修复中的作用
- 中枢神经系统病变均伴有不同程度的胆碱能神经系统损伤,表现为学习、记忆等认知功能障碍。以往认为,中枢神经系统的神经元在出生前或出生后不久,就失去再生能力。但近些年来众多的研究表明,成年哺乳动物的脑组织仍可不断产生新的神经元...
- 赵荷艳金国华成翔何辉李雯秦建兵
- 含种子细胞的丝素组织工程神经移植物修复大鼠脊髓损伤被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨体外构建含种子细胞的蚕丝丝素组织工程神经移植物（TENGs）的方法,评价其对大鼠脊髓损伤修复的影响。方法 分离大鼠皮肤前体细胞并向施万细胞诱导分化,S-100免疫荧光染色鉴定。将皮肤前体细胞诱导分化的施万细胞（SKP-SCs）作为种子细胞,联合蚕丝丝素神经导管和纤维支架共培养。共培养7d后将蚕丝丝素TENGs置入大鼠背侧T8-T10半横断损伤的脊髓中,于术后不同时间点利用BBB评分观察行为学的变化,术后8周取材,切片,免疫荧光染色观察脊髓损伤修复情况以及种子细胞的存活情况。结果 相差显微镜下体外培养的SKP-SCs大部分细胞形态呈双极或3极,免疫荧光染色显示,SKP-SCs呈S-100阳性,将SKP-SCs与蚕丝丝素支架材料共培养,蚕丝丝素支架表面均匀贴附大量的细胞,生长状态良好。将该移植物移植入大鼠T8-T10半横断损伤脊髓处,术后BBB评分显示,从4周起至8周均优于对照组,且结果具有统计学差异;术后8周时取材切片仍能观察到大鼠体内有大量种子细胞存活。结论 含种子细胞的蚕丝丝素组织工程神经移植物对于修复大鼠脊髓损伤具有一定的促进作用。
- 刘晓东薛成斌鞠前前杨晓华秦建兵田美玲吕广明
- 关键词：施万细胞丝素蛋白脊髓损伤免疫荧光
- 共培养环境中大鼠胚胎中脑细胞诱导人脐带间充质干细胞分化被引量：1
- 2013年
- 目的:检测人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)在与大鼠胚胎中脑细胞共培养环境中酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)和多巴胺转运蛋白(dopamine transporter,DAT)表达的变化。方法:(1)植块法分离培养hUCMSCs,以细胞免疫化学法鉴定其表面特异性标记物的表达;(2)无菌条件下分离E15大鼠胚胎中脑组织,制成单细胞悬液及中脑组织提取液;(3)用大鼠胚胎中脑组织提取液做培养液,将5-溴脱氧尿嘧啶核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)标记的hUCMSCs与大鼠胚胎中脑细胞共培养14 d,细胞免疫化学法检测hUCMSCs中TH和DAT的表达。结果:HUCMSCs高表达CD29、CD44、CD73、CD90和CD105,极低表达CD31和CD45。在与大鼠胚胎中脑细胞共培养14 d后,hUCMSCs中TH阳性表达率为(18.06±2.29)%,DAT阳性表达率为(11.14±2.10)%。结论:用植块法可成功分离并体外培养hUCMSCs,其免疫表型符合间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的特征。在以大鼠胚胎中脑组织提取液作为培养液,并与大鼠胚胎中脑细胞共培养的诱导条件下,hUCMSCs可部分向多巴胺能神经元分化。
- 张蕾谭雪锋田美玲张新化金国华
- 关键词：共培养分化
- 丙戊酸钠诱导神经干细胞分化过程中肝配蛋白A3的表达被引量：3
- 2018年
- 目的探讨丙戊酸钠(VPA)促进神经干细胞分化过程中肝配蛋白A3(Efna3)的表达以及Efna3在神经系统里的表达模式。方法分离培养SD大鼠海马神经干细胞,在VPA诱导分化后24 h和48 h,利用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、免疫印迹法(Western blotting)和免疫荧光技术检测Efna3的动态表达;Real-time PCR检测Efna3在成年SD大鼠各组织以及神经干细胞、星形胶质细胞和神经元中的表达水平。结果 VPA处理组与对照组相比,Efna3的表达量明显上升;Efna3在端脑和海马中呈现优势表达;Efna3在神经元中表达较高,而在星形胶质细胞中表达较低。结论 VPA促进神经干细胞分化可能与Efna3的表达上调有关。
- 李雯何辉彭敏秦建兵施金洪金国华
- 关键词：丙戊酸钠神经干细胞实时定量聚合酶链反应
- 二甲双胍对多囊卵巢综合征大鼠胰岛素抵抗的影响机制研究被引量：4
- 2022年
- 目的基于白细胞介素-6(IL-6)/信号传导和转录激活因子3(STAT3)通路探讨二甲双胍改善多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗的作用机制。方法取SD大鼠50只于颈背部皮下注射脱氢表雄酮建立PCOS模型,并随机分为模型组、二甲双胍组、STAT3抑制剂组、IL-6激活剂组、二甲双胍+IL-6激活剂组,每组10只;另取10只SD大鼠(于颈背部皮下注射油剂2 mL/kg)设为假手术组。检测各组大鼠血糖、雄激素睾酮、胰岛素水平,并计算胰岛素抵抗指数;采用苏木精-伊红(HE)染色法观察大鼠卵巢形态;采用免疫组化法检测IL-6阳性表达情况;采用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测微小RNA-21(miR-21)水平;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测IL-6、STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)及下游胰岛素受体底物-2(IRS-2)、信号转导途径抑制蛋白3(SOCS-3)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白表达量。结果与假手术组相比,模型组大鼠胰岛素抵抗指数[(40.88±3.74)对比(15.23±1.00)]、睾酮分泌水平[(1.73±0.19)ng/mL对比(1.10±0.10)ng/mL]升高,卵巢组织中卵泡囊性改变、卵母细胞放射冠消失、黄体及颗粒层细胞减少等病理损伤严重,IL-6/STAT3通路处于活化状态,其介导的炎症、胰岛素抵抗、雄激素分泌等相关蛋白及基因表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,二甲双胍组、STAT3抑制剂组IL-6/STAT3通路活化均被抑制,大鼠胰岛素抵抗指数[(20.39±2.41)、(20.89±2.54)对比(40.88±3.74)]、睾酮分泌水平[(1.29±0.11)、(1.29±0.11)ng/mL对比(1.73±0.19)ng/mL]降低,卵巢病理改变改善,差异有统计学意义(P<0.05)。与二甲双胍组相比,二甲双胍+IL-6激活剂组大鼠胰岛素抵抗指数[(39.87±3.88)对比(20.39±2.41)]、睾酮分泌水平[(1.70±0.18)ng/mL对比(1.29±0.11)ng/mL]升高,卵巢病理损伤恢复缓慢,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍可通过抑制IL-6/STAT3通路活
- 王鸣凯张新化李伟强萍
- 关键词：二甲双胍多囊卵巢综合征白细胞介素-6胰岛素抵抗
- 藁本内酯抑制小胶质细胞中NF-κB介导的趋化因子表达被引量：7
- 2018年
- 目的:小胶质细胞介导的神经炎症反应在慢性疼痛的发生和发展中起重要作用。本实验观察了中药提取物藁本内酯(Z-ligustilide,LIG)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小胶质细胞中促炎趋化因子表达的抑制作用,及其相关的信号通路。方法:体外培养BV2细胞和原代小胶质细胞,用LPS刺激不同时间,或者用LIG和核转录因子κB(NF-κB)抑制剂BAY11-7082预处理,之后收集细胞。实时荧光定量PCR方法检测促炎趋化因子KC(角质细胞起源趋化因子)、MCP-1(单核细胞趋化因子-1)、MIP-1α(巨噬细胞炎性蛋白-1α)m RNA的表达,Western blot方法检测p NF-κB的表达。结果:用LPS孵育BV2小胶质细胞(0.5 h,1 h,3 h,6 h),诱导了趋化因子KC、MCP-1和MIP-1a时间依赖性表达上调;LIG(10 mM,20 mM,50 mM)预处理30分钟,剂量依赖性地抑制了BV2和原代培养的小胶质细胞中LPS诱导的KC、MCP-1、MIP-1αm RNA的上调。而且,LPS诱导BV2小胶质细胞快速表达p NF-κB,15 min即达到高峰,该变化被LIG(50 mM)预处理所抑制。最后,NF-κB的抑制剂BAY11-7082(1 mM,10 mM,20 mM)剂量依赖性地抑制了LPS诱导的BV2小胶质细胞中MCP-1和MIP-1αm RNA的表达。结论:LIG通过抑制小胶质细胞中NF-κB的激活抑制促炎趋化因子的表达,这可能是LIG在慢性疼痛时缓解神经炎症反应和镇痛的机制之一。
- 汪雪赵林霞张志军高永静
- 关键词：藁本内酯小胶质细胞趋化因子核转录因子ΚB
