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三种含硒化合物对K562细胞的抑制作用: 2009年; 目的研究比较3种新的含硒化合物在体内、外的抗癌作用和作用机制。方法通过四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法和移植瘤生长抑制实验及形态学观察、流式细胞术以及激光扫描共焦显微镜,检测分析含硒化合物对K562细胞的抑制作用。结果3种含硒化合物能明显抑制K562细胞增殖（P〈0.05）和S180、H22移植瘤（n=10）的生长（P〈0.01）;使K562细胞出现体积缩小,细胞膜完整,染色质高度凝集,边集,核浓染、碎裂,伴有出泡现象和凋亡小体出现等典型的凋亡特征;对K562细胞的周期分布有明显影响,且在大剂量时出现了明显的亚二倍体峰;能够明显增加K562细胞内Ca^2＋、Mg^2＋和细胞内活性氧（ROS）的荧光强度（P〈0.01）,但pH值和线粒体膜电位显著降低（P〈0.01）。结论3种含硒化合物均有体内、体外抗肿瘤作用,其作用机制可能与Ca^2＋、Mg^2＋、（活性氧ROS）、pH值和线粒体膜电位（MMP）诱导的细胞凋亡有关。; 杨军英徐存拴; 关键词：四甲基偶氮唑盐流式细胞术 K562细胞小鼠

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河南师范大学生命科学学院细胞分化调控国家重点实验室