常州大学材料科学与工程学院常州市高分子新材料重点实验室
- 作品数：13 被引量：36H指数：4
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- 马来酸酐接枝热塑性弹性体对LLDPE黏结性能的影响
- 2011年
- 利用熔融接枝法制备了马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS-g-MAH)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH),研究了两种接枝共聚物的接枝率及其用量对线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系黏结性能的影响,并探讨了接枝物的作用机理。结果表明:随着接枝共聚物接枝率和用量的增加,LLDPE/SEBS-g-MAH共混物的黏结性能呈上升趋势;在LLDPE/SEBS-g-MAH共混物中加入POE-g-MAH,可在保证共混物黏结性能的基础上降低SEBS-g-MAH用量,当吸光比为0.1378的POE-g-MAH用量为15%时,体系的拉伸剪切强度达到5.52 MPa;当接枝物用量过高时,接枝物富集区与贫乏区之间的分子链缠结作用减弱导,致黏结性能下降。
- 熊煦龚方红陆红霞
- 关键词：线型低密度聚乙烯马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物接枝黏结性能
- 非电晕处理光学级BOPET预涂膜用水性在线涂布液的制备及性能研究被引量：3
- 2016年
- 采用水性聚氨酯树脂为主要成膜物,与水性封闭型异氰酸酯交联剂、表面润湿助剂、防粘连剂以及消泡剂等配合,制备了非电晕处理光学级双向拉伸聚酯薄膜(BOPET)预涂膜用水性在线涂布液。研究了主要成膜物、交联剂、各类助剂以及涂布液固含量等对涂布液及其预涂膜性能的影响。研究表明:该水性涂布液能够满足在线涂布的工艺要求。采用该涂布液制备的预涂膜具有优异的光学性能和表观状态,与非电晕处理光学级BOPET以及表面多种功能性涂层在高温高湿环境下均具有良好的附着性能。
- 吴盾周如东李文凯付敏陆文明赵宝华倪维良潘云飞
- 关键词：封闭型异氰酸酯
- 嵌段共聚物PCL-b-PMMA薄膜的微相分离形貌被引量：2
- 2012年
- 通过开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)制备了不同嵌段结构的嵌段共聚物PCL-b-PMMA,使用核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了表征,通过原子力显微镜(AFM)研究了嵌段共聚物薄膜的微相分离形貌。结果表明,嵌段共聚物发生了微相分离,聚ε-己内酯(PCL)链段形成柱状微区;PCL链段体积分数较低时,薄膜表面以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)链段聚集为主,但未在PCL柱状微区上方形成覆盖,从而在薄膜表面形成孔洞;随PCL链段体积分数增加及PMMA链段分子量下降,PCL柱状微区面积增加,向薄膜表面迁移并逐渐形成覆盖,造成薄膜表面孔洞消失。
- 杨菁菁徐之光朱梦冰俞强
- 关键词：微相分离形貌
- 端羟基改性超支化聚酯的热稳定性及分解行为被引量：4
- 2012年
- 采用热失重方法(TG)研究了端羟基超支化聚酯和端羟基改性超支化聚酯在氮气气氛中的热稳定性及分解行为。端羟基超支化聚酯的热分解过程包括酯基降解和碳碳键断裂2个阶段,随着代数增加,热稳定性有所改善。当端羟基被烷烃链取代后,端羟基超支化聚酯的热分解温度大幅度提高。低代数端羟基改性超支化聚酯的分解以碳碳键断裂为主,高代数热分解仍包括酯基降解和碳碳键断裂2个阶段。端羟基改性超支化聚酯的表观分解活化能明显提高。
- 巢玲玲刘晶如俞强
- 关键词：超支化聚酯热稳定性
- 二丙烯酸酯参与的反应挤出制备长链支化PP被引量：2
- 2011年
- 研究了二丙烯酸酯参与的反应挤出制备长链支化聚丙烯过程,重点考察了二丙烯酸酯双键间链段长度以及单体用量对长链支化程度的影响。结果表明,1,4-丁二醇二丙烯酸酯(BDDA)在聚丙烯分子链上具有较强接枝能力;在接枝率相当的情况下,悬垂双键参与偶合扩链的能力会随双键间链段长度增加而下降。单体接枝率增加以及悬垂双键反应能力增强均会使长链支化程度增大。随着二丙烯酸酯用量增加,长链支化程度增加;单体过量会使大分子自由基偶合扩链程度加重,导致局部交联形成凝胶。
- 张红梅朱梦冰丁永红宦倩俞强
- 关键词：长链支化聚丙烯二丙烯酸酯
- 不同双硫酯用量下RAFT自由基交联聚合体系的反应动力学及交联结构
- 2011年
- 考察了二硫代苯甲酸苄酯(BDB)用量对二甲基丙烯酸聚乙二醇酯/甲基丙烯酸聚乙二醇甲基醚酯可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基交联聚合动力学、凝胶行为和交联结构的影响。随BDB用量增加,增长自由基浓度降低,导致聚合速率不断下降。链自由基与休眠链的加成反应进入扩散控制后使得RAFT交联聚合出现自加速,随BDB用量增加自加速推迟。当双键/BDB的物质的量比小于100/1时,凝胶点随BDB用量增加而降低;在高BDB用量下,凝胶点随BDB用量增加而增大。交联密度随BDB用量增加有所增大,交联网络结构更加均匀。
- 朱梦冰甘泉刘晶如徐之光张洪文俞强
- 关键词：动力学交联结构
- SEBS-g-MAH对聚乙烯等温及非等温结晶动力学的影响被引量：3
- 2012年
- 利用差示扫描量热法结合Avrami方程研究了苯乙烯-乙烯．丁烯．苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐fSEBS．g-MAH）对线型低密度聚乙烯（LLDPE）等温及非等温结晶动力学的影响。结果表明，热塑性弹性体SEBS及其接枝物的加入阻碍了LLDPE分子链的规则排列，影响了链段在结晶扩散迁移规整排列的速度，使得结晶速率变慢，对LLDPE晶体生长起了抑制作用；LLDPE／SEBS．g．MAH共混体系的半结晶时间t1/12和结晶活化能AE明显增大，Avrami指数，t对结晶温度有依赖性，k值随温度的升高而减小。通过Jeziomy法对非等温结晶过程进行处理，试样的Avrami指数n值均在1．1～1．5，表明LLDPE的结晶成核机理和生长方式没有改变。
- 熊煦刘日鑫龚方红
- 关键词：LLDPESEBS-G-MAH差示扫描量热法等温结晶动力学非等温结晶动力学
- 嵌段共聚物PEO-b-PS与聚苯乙烯共混薄膜的表面形貌及性能被引量：1
- 2012年
- 通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了嵌段共聚物聚氧化乙烯(PEO-b-聚苯乙烯(PS)),将PEO-b-PS与PS溶液共混成膜,使用接触角测试仪(CA)和原子力显微镜(AFM)考察了PEO-b-PS含量与共混薄膜表面形貌及性能之间的关系。研究发现,嵌段共聚物在薄膜中发生微相分离并在薄膜表面形成PEO微相区,随PEO-b-PS含量增加,薄膜表面PEO相区尺寸增大,但分布密度下降。通过共混薄膜表面形貌的变化,解释了共混薄膜的亲水性和表面张力随PEO-b-PS含量增加的变化趋势。
- 杨鹏徐之光蒋姗俞强
- 关键词：微相分离表面形貌
- 膨胀蛭石协同膨胀型阻燃剂阻燃HDPE研究被引量：6
- 2011年
- 利用膨胀蛭石(EVMT)与聚磷酸铵(APP)和三羟乙基异氰脲酸酯复配而成的膨胀型阻燃剂(IFR)协同阻燃高密度聚乙烯(HDPE)。探讨了EVMT含量对阻燃HDPE(FRPE)的极限氧指数(LOI)、锥形量热参数、热稳定性能的影响。结果表明,用少量EVMT部分代替IFR时,可以提高FRPE材料的LOI,降低体系的热释放速率峰值,延缓降解和燃烧过程。能量散射光谱(EDS)分析表明,EVMT中有质量分数高达4.8%的铁元素,铁元素的存在有利于其协同阻燃效果的提高。
- 亓云霞任强李锦春李坚
- 关键词：膨胀蛭石膨胀型阻燃剂高密度聚乙烯
- 离聚物surlyn对PET/PA66共混物性能的影响被引量：10
- 2011年
- 采用傅里叶红外光谱、差示扫描量热法考察了离聚物surlyn对聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚酰胺66(PET/PA66)共混物结构、结晶性能的影响;通过低角频率下流变性能测试、力学性能测试以及热变形温度测试,考察了离聚物对该共混物流变性能、力学性能、耐热性能的影响。结果表明,加入离聚物surlyn增加了界面的粘接力和分子间的链缠结,使共混物的相容性得到了提高,其中以离聚物surlyn含量为10%(质量分数,下同)时效果较好;随着sur-lyn含量的增加,共混物的热变形温度和结晶性能降低,冲击强度、拉伸强度和弯曲强度增加。
- 张静旖丁永红俞强唐丽军张艳
- 关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯聚酰胺66共混物相容性
