内蒙古医科大学药学院药理学教研室
- 作品数：25 被引量：18H指数：2
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- HIF-1α、VEGF和CA Ⅸ在非小细胞肺癌组织中的表达和意义
- 目的：探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和碳酸酐酶Ⅸ(CA Ⅸ)的表达情况及临床意义。方法：采用免疫组化方法：测定68例非小细胞肺癌组织和20例癌旁正常组...
- 常福厚白图雅吕晓丽胡玉霞余婉佳张秀慧张梦迪
- 关键词：非小细胞肺癌HIF-1ΑVEGF
- 蒙药匝迪-8对MIRI大鼠的保护作用及机制研究
- <正>目的(1)研究蒙药匝迪-8对心肌缺血/再灌注(MIRI)大鼠的保护作用及机制。(2)研究蒙药匝迪-8对过氧化氢诱导乳鼠心肌细胞损伤的保护作用及机制。方法(1)采用UPLC-Q-Exactive-MS技术测定假手术组...
- 肖云峰常福厚王跃武
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤中药实验药理
- 文献传递
- 苦苣菜药材细粉混悬液安全药理学研究
- 目的通过研究苦苣菜药材细粉混悬液对ICR小鼠、SD大鼠中枢神经系统和Beagle犬心血管系统的影响,观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法 ICR小鼠单次灌胃给予苦苣菜细粉混悬液,进行小鼠自主...
- 李君常福厚胡玉霞王敏杰白图雅张梦迪
- 关键词：遥测心血管系统中枢神经系统
- 新药生殖毒性在临床前安全性评价中的质量保证
- 安全性试验中生殖毒性试验以其多样的表现形式、延续的表达状态和滞后的信息表达,使其成为试验操作最为复杂、繁琐,技术要求最高、难度系数最大的整体动物毒理学试验。生殖毒性试验中,有一系列难题存在,如试验各段所检测实验终点的差异...
- 肖云峰常福厚胡玉霞李君白图雅吕晓丽王敏杰
- 文献传递
- 蒙药匝迪-8对MIRI大鼠的保护作用及机制研究
- 研究蒙药匝迪-8对心肌缺血/再灌注(MIRI)大鼠的保护作用及机制;研究蒙药匝迪-8对过氧化氢诱导乳鼠心肌细胞损伤的保护作用及机制.研究表明：(1)蒙药匝迪-8对MIRI模型大鼠有预保护和治疗作用且呈剂量依赖性，其作用机...
- 肖云峰常福厚
- 关键词：心肌保护分子调控机制
- 新药临床前生殖毒理学研究的重要性
- 新药临床前安全性评价是新药开发过程中的关键环节之一,主要目的是通过评价确定候选药物的安全特征,以便为下一步开发提供实验依据。但随着市场竞争的加剧和新药研发投资的快速增长,目前常规的安全性评价方法已不能满足需要。此外,由于...
- 常福厚肖云峰胡玉霞李君白图雅吕晓丽王敏杰
- 文献传递
- 氯化镧通过低氧诱导因子1信号通路抑制高磷诱导的人血管平滑肌细胞钙化被引量：1
- 2022年
- 目的研究氯化镧(LaCl_(3))对高磷诱导的人血管平滑肌细胞(hVSMC)钙化的抑制作用及其机制。方法采用高磷诱导hVSMC钙化模型。将对数生长期的hVSMC随机分为细胞对照组、LaCl_(3)60μmol·L^(-1)组、高磷模型组(磷酸盐缓冲液3 mmol·L-1)、模型+氯化钠(NaCl)180μmol·L^(-1)组、模型+LaCl_(3)15,30和60μmol·L^(-1)组、模型+二甲基乙二酰氨基乙酸(DMOG)100μmol·L^(-1)+LaCl_(3)60μmol·L^(-1)组、模型+焦磷酸盐(PPI)100μmol·L^(-1)组。hVSMC给予磷酸盐缓冲液3 mmol·L-1孵育6 d造模,第4天,按分组给予相应药物孵育2 d。茜素红染色法及Von Kossa染色法检测细胞钙沉积;试剂盒检测细胞内钙含量和碱性磷酸酶(ALP)活性;荧光染色法检测细胞内活性氧(ROS)含量;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞平滑肌蛋白22α(sm22α)、骨形态发生蛋白2(bmp-2)、成骨相关转录因子2(runx2)和血管内皮生长因子(vegf)mRNA表达水平;Western印迹法检测细胞质低氧诱导因子1α(HIF-1α)、VEGF、SM22α和BMP-2及细胞核Runx2和HIF-1α蛋白表达水平。结果茜素红染色结果显示,与细胞对照组相比,高磷模型组细胞钙沉积明显升高(P<0.01);与高磷模型组相比,模型+LaCl_(3)15,30和60μmol·L^(-1)组细胞钙沉积明显降低(P<0.05,P<0.01)。Von Kossa染色结果显示,高磷模型组细胞黑色沉积物呈现大量聚集并广泛分布;模型+LaCl_(3)15,30和60μmol·L^(-1)组黑色沉积物有所减少。与细胞对照组相比,高磷模型组细胞内钙含量和ALP活性均明显升高(P<0.01);与高磷模型组相比,模型+LaCl_(3)15,30和60μmol·L^(-1)组细胞内钙含量和ALP活性均显著降低(P<0.05,P<0.01);与模型+LaCl_(3)60μmol·L^(-1)组相比,模型+DMOG+LaCl_(3)60μmol·L^(-1)组细胞钙含量及ALP活性均显著升高(P<0.01)。ROS检测结果显示,与细胞对照组相比,高磷模型组ROS含量显著增加(P<0.01);与高磷模型组相比,模型+LaCl_(3)15,30和60μmol·L^(-1)组ROS含量显著减少(P<0.05,P<
- 王琪雯赵璐璐元晓荣高原王鲁豫张春生谷超李刚
- 关键词：氯化镧低氧诱导因子1Α信号通路
- 氢氧化镧通过阻断HIF-1α信号通路抑制慢性肾病所致的血管钙化
- 2023年
- 目的研究氢氧化镧对慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)所致大鼠肾损伤及血管钙化的治疗作用及其机制。方法通过给予腺嘌呤构建CKD模型,造模后随机分为模型组、氢氧化镧低、中、高剂量组、碳酸镧组、碳酸钙组。8周后,检测血清磷(Pi)、钙(Ca)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)、成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor 23,FGF23)、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRAP-5b)水平;组织病理学染色评估血管钙化程度;对血管中平滑肌蛋白22α(smooth muscle protein 22α,SM22α)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、低氧诱导因子1(hypoxia inducible factor 1,HIF-1)通路mRNA及其蛋白表达水平进行检测。结果氢氧化镧可明显降低CKD大鼠血清Pi、Scr、BUN、PTH、FGF23及TRAP-5b水平,明显减少CKD大鼠胸主动脉的钙沉积、胞质中BMP-2、VEGF及胞核内RUNX2、HIF-1α的表达,增加SM22αmRNA及蛋白的表达。结论氢氧化镧可明显改善CKD大鼠高磷血症,其可能通过阻断HIF-1α信号通路发挥改善CKD大鼠血管钙化的作用。
- 崔雅婷王琪雯王胜男李刚
- 关键词：氢氧化镧慢性肾病腺嘌呤高磷血症血管钙化低氧诱导因子1Α
- 药物毒理学研究的现状及与创新药物研究的关系
- 对于药物毒理学的研究最早还要追溯到1935—1937年期间所发生的"磺胺酏剂"事件,药物毒理学研究被正式提升到受法律保护的地位。以至后来出现的"反应停"事件之后,使人们对药物毒理学在保证用药安全性和提高药物研发成功率中的...
- 常福厚白图雅吕晓丽
- 关键词：毒理学新药研发
- 中药毒性研究方法进展
- <正>中药是我国传统中医的重要组成部分。目前研究中药毒性问题已经受到广泛重视,是发展我国中医药重要环节。因此,为提高中药用药安全,采用符合中药特点的新型、准确、快速、灵敏的毒性研究方法对促进中药发展显得尤为重要。目前,中...
- 常福厚胡玉霞李君肖云峰王跃武王敏杰
- 关键词：中药毒性用药安全分子生物学
- 文献传递
