您的位置: 专家智库 > >

天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室

作品数:136 被引量:450H指数:11
相关作者:周晶李佩孚戴学文刘青王姿婧更多>>
相关机构:天津中医药大学第一附属医院福建医科大学附属泉州第一医院天津大学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 128篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 118篇医药卫生
  • 12篇理学
  • 4篇文化科学
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程

主题

  • 18篇色谱
  • 14篇学成
  • 14篇液相色谱
  • 14篇肿瘤
  • 14篇相色谱
  • 14篇化学成分
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 14篇分子
  • 13篇活性
  • 10篇药物
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇色谱法
  • 10篇抗肿瘤
  • 10篇高效液相色谱...
  • 9篇制剂
  • 8篇抑制剂
  • 8篇枣仁
  • 8篇酸枣
  • 8篇酸枣仁

机构

  • 136篇天津医科大学
  • 11篇天津中医药大...
  • 10篇天津药物研究...
  • 8篇天津医科大学...
  • 7篇泉州医学高等...
  • 5篇天津大学
  • 5篇天津医院
  • 4篇南加州大学
  • 4篇天津医学高等...
  • 3篇福建医科大学
  • 3篇天津市儿童医...
  • 3篇天津市胸科医...
  • 2篇北京医院
  • 2篇天津市第一中...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇鄂尔多斯市中...
  • 2篇中国人民武装...
  • 2篇天津出入境检...
  • 2篇天津医科大学...

作者

  • 18篇房志仲
  • 14篇王润玲
  • 10篇周晶
  • 9篇段宏泉
  • 9篇唐生安
  • 7篇高森
  • 7篇杨金荣
  • 6篇刘青
  • 6篇乔卫
  • 5篇徐为人
  • 5篇董卫莉
  • 5篇王姿婧
  • 5篇程先超
  • 5篇李佩孚
  • 5篇孟利娜
  • 4篇王树青
  • 4篇周晔
  • 4篇戴学文
  • 4篇杨志民
  • 4篇李正翔

传媒

  • 57篇天津医科大学...
  • 13篇中草药
  • 9篇现代药物与临...
  • 4篇中成药
  • 4篇天津药学
  • 3篇光谱学与光谱...
  • 3篇中药材
  • 3篇2013医学...
  • 2篇南开大学学报...
  • 2篇国际生物医学...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇化工管理
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 5篇2023
  • 3篇2022
  • 7篇2021
  • 5篇2020
  • 8篇2019
  • 12篇2018
  • 17篇2017
  • 24篇2016
  • 9篇2015
  • 17篇2014
  • 15篇2013
  • 12篇2012
  • 2篇2011
136 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LC-MS/MS法测定恒河猴血浆中巴替非班的浓度及药代动力学研究被引量:3
2012年
目的:建立恒河猴血浆中巴替非班浓度的高效液相-串联质谱(Liquid Chromatography-TandemMass Spectrometry,LC-MS/MS)测定法,并研究其在恒河猴体内的药代动力学。方法:取恒河猴血浆200μL,加入含2μg.mL-1内标依替巴肽的乙腈-甲醇(70∶30)混合溶剂600μL沉淀蛋白,取上清液吹干,残留物加100μL流动相复溶,取上清液进行LC-MS/MS分析。色谱柱为ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-20 mmol.L-1甲酸铵(50∶50),流速为0.4 mL.min-1;质谱采用电喷雾离子化,正离子检测,巴替非班和内标的选择性检测离子分别为m/z 818.3→632.4和m/z 832.0→646.2。结果:巴替非班的线性范围为25~5 000 ng.mL-1,最低定量下限(lower limit of quantitation,LLOQ)为25 ng.mL-1,准确度、精密度及回收率均符合要求。结论:本方法专属性强,检测限低,灵敏度高,线性关系良好,方法简便快捷,适用于巴替非班临床前药代动力学研究。
李荣珊李全胜黄玉荣司端运刘昌孝
关键词:LC-MS/MS恒河猴血浆药代动力学
复方阿托伐他汀依折麦布胶囊的质量控制被引量:3
2016年
目的:建立复方阿托伐他汀依折麦布胶囊的质量控制方法。方法:利用HPLC法测定复方阿托伐他汀依折麦布胶囊中主药的含量与制剂的含量均匀度,色谱条件为:TIANHE誖Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05 mol/L KH2PO4(磷酸调节p H至3.0)-乙腈(5∶45∶50);检测波长为λ=236 nm;流速1.0 m L/min;进样量20μL;柱温为25℃。结果:阿托伐他汀在1.12~16.8μg/m L的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),依折麦布在1.14~17.1μg/m L的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);阿托伐他汀和依折麦布的平均加样回收率分别为100.58%和100.64%,RSD分别为1.18%和0.92%。结论:该HPLC测定条件和含量测定方法能够有效地测定样品的含量,且简便易行。
李晗李继斌邢正英戴学文房志仲
关键词:阿托伐他汀依折麦布高效液相色谱法含量均匀度
喹诺酮类抗菌药致QT间期延长影响因素的研究进展被引量:6
2019年
喹诺酮类抗菌药因抗菌谱广、耐药率低,在感染性疾病的治疗中占据重要位置。由于其可阻断HEGR基因,阻碍心脏电压门控式钾离子通道,致患者QT间期延长,引发尖端扭转型室性心动过速,甚至导致患者死亡的严重不良反应,在一定程度上限制了该药的应用。为减少此类严重不良反应的发生,文章针对近年来关于喹诺酮类抗菌药引发QT间期延长的影响因素进行汇总分析,旨在临床药物选择上提供参考与帮助,尽量规避高危人群,保证用药安全。
李陆王雪
关键词:喹诺酮类抗菌药QT间期心脏不良反应尖端扭转型室性心动过速
基于POSS与分子筛掺杂的萘普生分子印迹整体柱的制备与评价
<正>分子印迹技术(Molecular imprinting technique,MIT)又被称为分子烙印(Molecular imprinting),是指以特定的模板,制备对该分子有特异性识别能力和高选择性材料的技术,...
杨芳芳黄艳萍刘照胜
关键词:分子印迹聚合物多面体低聚倍半硅氧烷分子筛萘普生
文献传递
临床药理学双语教学之探讨被引量:1
2014年
双语教学是高等教育为适应国际化发展趋势提出的新的要求。临床药理学是药学专业学生必修课程,在双语教学的实践中,明确双语教学目的、合理选取教材、探索符合学生特点的教学模式和教学方法、注重师资培养、改革考核方式等一系列措施,充分体现了生本教育理念,取得了较好的教学效果。
朱学慧张骏左金梁颜久兴吴晓辉王润玲马骏杨志民
关键词:临床药理学双语教学药学专业
苯硼酸基质的卡培他滨分子印迹聚合物制备及应用
<正>分子印迹技术(Molecular imprinting technique,MIT)是合成具有预定选择性分子识别材料的新兴技术,其基本原理是选择合适的功能单体、交联剂与模板分子相结合形成分子印迹聚合物(Molecu...
张荣荣黄艳萍刘照胜
关键词:分子印迹聚合物卡培他滨
文献传递
基于脂质体的新型肿瘤成像荧光探针的构建及初步评价被引量:2
2016年
本研究以脂质体作为药物载体,利用磷脂酰乙醇胺(phosphatidyl ethanolamine,PE)和吲哚花青绿(indocyanine green,ICG)的疏水相互作用,制备了纳米荧光探针Lipo ICG。再通过人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)包裹,对脂质体的结构进行固化,制备了一种新型的纳米荧光探针H-LipoICG。实验制得的Lipo ICG为大小均匀的圆球形,粒径约为94.47 nm,zeta电位约-43.5 m V,包封率(encapsulation efficiency,EE)约81.5%;H-LipoICG为大小均匀的圆球形,粒径约为121.5 nm,zeta电位约为-32.3 m V,EE约为98.2%。说明通过HSA包裹,能提高脂质体的载药量。药物释放结果表明,ICG在Lipo ICG中的释放速度比在H-LipoICG中快,证明HSA的包裹能使脂质体的结构更稳定,有利于维持ICG的荧光强度。通过Cell Counting Kit-8(CCK-8)实验研究材料对人乳腺癌细胞MCF-7的毒性,证明Lipo ICG和H-LipoICG材料对细胞无毒,具有良好的生物相容性。通过研究材料在荷瘤小鼠体内的组织分布,说明HSA修饰后的脂质体H-LipoICG比Lipo ICG具有更强的肿瘤靶向性和更高的荧光强度,能够在注射8 h后富集于肿瘤组织,显著勾勒出实体瘤的轮廓并维持荧光信号至24 h。H-LipoICG具备良好的肿瘤荧光成像性质。
陈思亲桂心蕊袁丽晶张宁陈研
关键词:吲哚花青绿脂质体血清白蛋白肿瘤诊断显像
DNA去甲基化药物的研究进展被引量:4
2017年
DNA甲基化是调节基因表达而不改变DNA碱基序列的表观遗传修饰,通过沉默肿瘤抑制基因在癌症发展中发挥关键作用。DNA去甲基化药物在临床上已经显示出疗效,然而,高效性和特异性的DNA去甲基化药物尚未出现。目前,在市场上已有2种药物阿扎胞苷和地西他滨用于治疗骨髓增生异常综合征。寻找直接结合靶点新的抑制剂是未来的方向。从抗肿瘤活性和临床研究方面介绍了DNA去甲基化药物的研究进展。
许嵘张文州辛军陈琳琳丁小明谢志新林阳君唐生安
关键词:DNA甲基化阿扎胞苷地西他滨癌症
痹祺胶囊研究进展及其质量标志物的预测分析被引量:9
2021年
中药质量控制一直是中药临床需求和产业发展的关键。刘昌孝院士于2016年提出的中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)新概念和核心理论,建立了中药质量控制系列共性关键技术,构建了中药质量研究新模式,为中药品种的现代化研究指明了方向。以痹祺胶囊药效学、药动学研究为实例,在Q-Marker理论的指导下,从特有性、可测性、有效性和中药理论关联性等方面对痹祺胶囊的研究进行总结分析,发现士的宁、马钱子碱、甘草苷、丹酚酸B、甘草酸、隐丹参酮和丹参酮IIA可作为该复方的Q-Marker,为痹祺胶囊的质量控制及二次开发提供基础和依据,同时,也为建立痹祺胶囊的全程质量控制及质量可溯源体系奠定良好基础。
张星艳张星艳李新许妍妍许妍妍高晶曾勇王玉丽王玉丽
关键词:痹祺胶囊马钱子碱甘草苷丹酚酸B隐丹参酮
不同给药介质对大鼠口服胡椒碱的药动学和生物利用度的影响
2016年
建立了大鼠血浆中胡椒碱浓度的UPLC测定法,并研究了不同给药介质对胡椒碱在大鼠体内的药动学特征的影响.大鼠灌胃给予不同给药介质的胡椒碱后,其药动学特征有明显区别,CMC-Na的浓度为0.3%时,胡椒碱达峰较慢,生物利用度较低;而CMC-Na的浓度为1%、3%时,胡椒碱的生物利用度较高,且相差不大,但Tmax和MRT相差较大,以植物油为给药介质灌胃给药后,胡椒碱在大鼠体内吸收缓慢,呈缓释效果,绝对生物利用度较低.因此在进行胡椒碱对其他药物增效作用的体内研究时,应选择适当的给药介质及给药时间.
冉瑞雪陈伯玮杜晓晖李荣珊
关键词:胡椒碱药动学
共14页<12345678910>
聚类工具0