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马铃薯提取物对人卵巢癌细胞(HO-8910)的作用: 2016年; 目的探讨马铃薯提取物对人卵巢癌细胞(HO-8910)体外增殖的影响和可能的作用机制。方法用MTT法检测不同作用时间(24、48、72h)、不同体积比(13、25、50、100μL·mL-1)马铃薯提取物对HO-8910体外增殖的影响,倒置显微镜观察不同马铃薯提取物对HO-8910的形态学改变。应用Western blot技术,在50μL·mL-1马铃薯提取物作用HO-8910细胞后0、20、40、60min Bcl-2和Bax的的表达量。结果作用48h时,50μL·mL-1体积比马铃薯提取物对HO-8910抑制率为(88.44±4.56)%,显著高于其他体积比(P<0.05);马铃薯提取物使Bax表达量均较空白增加,且随时间的增加表达量有上升趋势,Bcl-2蛋白则与之相反,促进细胞凋亡。结论马铃薯提取物对HO-8910增殖具有显著的抑制作用。; 何金英赵鹏伟姚星宇马玉珍孙文芳刘慧侯建华杨丽敏; 关键词：马铃薯人卵巢癌细胞 MTT法 BLOT 增殖抑制

miR-181c通过靶向抑制RECK促进人A549细胞的迁移及微血管形成: 2022年; 目的探讨miR-181c对肺癌细胞迁移及微血管形成的影响。方法利用癌症转录组数据分析网站UALCAN分析TCGA数据库中肺癌miR-181c和带有Kazal基序的反向诱导带有Kazal基序的反向诱导富含半胱氨酸蛋白(RECK)基因表达,miRNA靶基因预测网站Targetscan预测其靶向关系;将miR-181c模拟物、抑制物及阴性对照物转染至A549细胞,实时定量PCR检测RECK mRNA的表达,Western blot法检测RECK、基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9蛋白表达;TranswellTM检测细胞迁移能力;ELISA检测培养液中血管内皮生长因子A(VEGF-A)的分泌,用培养上清液处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC),体外小管形成实验检测微血管形成;双荧光报告基因实验验证miR-181c与RECK基因的直接靶向关系。结果相对于正常组织,肺癌组织中miR-181c显著高表达,而RECK显著低表达;Targetscan预测表明miR-181c在RECK的3′非翻译区(3′-UTR)有结合域;miR-181c下调RECK的表达,而上调MMP2、MMP9的蛋白表达;促进A549细胞迁移和VEGF-A分泌,A549细胞培养上清液增强HUVEC分化成管的能力;双荧光报告基因实验证实RECK是miR-181c的直接作用靶点。结论miR-181c可直接靶向RECK促进人A549肺癌细胞的迁移及微血管形成。; 刘翠华赵方新孙鹏韩文杰红梅武建强张烜; 关键词：A549肺癌细胞细胞迁移微血管形成

脂多糖对人结肠癌细胞产生β-防御素3的影响被引量：2: 2016年; 目的分析脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对人结肠癌RKO细胞产生的β-防御素3(mouseβ-defensins-3,mBD-3)的影响。方法将不同浓度(0、10、20和40 ng/ml)的LPS作用于RKO细胞0、24、48和72 h,MTT法检测LPS对RKO细胞的最佳抑制浓度;定量RT-PCR及Western blot法检测LPS作用的RKO细胞中mBD-3的表达情况。结果 LPS对RKO细胞的抑制作用在浓度20 ng/ml、培养48 h时最佳。10、20和40 ng/ml LPS作用的RKO细胞,mBD-3 mRNA及蛋白表达水平均明显高于0 ng/ml LPS组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LPS可以促进mBD-3的表达,为进一步研究mBD-3的产生机制奠定了基础。; 张丽英杜肖彦赵鹏伟; 关键词：脂多糖结肠癌细胞

锁阳多糖对肺癌细胞端粒的影响被引量：17: 2016年; 该文主要研究锁阳多糖（Cynomorium songaricum polysaccharide,CSRP）对人非小细胞肺癌A549细胞端粒的影响。小鼠灌胃CSRP（0.08 g·kg-1）,1次/d,连续给药4 d后,取血清作为CSRP含药血清备用。含药血清处理A549细胞,采用MTT法测定CSRP在不同浓度和处理后不同时间对细胞增殖的变化。各浓度于含药血清处理后48 h荧光定量PCR法测定细胞端粒长度,RT-q PCR法测定端粒酶逆转录酶（telomerase reverse transcriptase,TERT）mRNA的表达,TUNEL法检测细胞凋亡的情况。研究发现,各浓度CRSP均可以显著抑制肺癌A549细胞的增殖,在48 h,6.0 m L·L-1时抑制作用达到最强;48 h时,1.5~12.0 m L·L-1各浓度CRSP均可显著缩短A549细胞端粒长度,1.5 m L·L-1浓度时缩短作用最明显;各浓度CRSP均可显著抑制A549细胞TERT mRNA的表达,浓度达到或超过6.0 m L·L-1时抑制作用更强;各浓度CSRP均可促进A549细胞的凋亡,在达到或超过6.0 m L·L-1时促进细胞凋亡作用更强。因此CSRP具有抗肿瘤作用,作用机制可能是通过抑制TERT mRNA表达,缩短端粒长度,抑制癌细胞增殖及促进癌细胞凋亡等机制实现。; 杨帆赵鹏伟孙鹏李兰城马丽杰; 关键词：非小细胞肺癌端粒端粒酶

微小RNA在早发性卵巢功能不全中的研究进展: 2022年; 早发性卵巢功能不全(POI)严重影响女性的生殖健康及心理健康。微小RNA(miRNA)是转录后调控的非编码RNA,其通过调控细胞的生理病理进程参与疾病的发生发展。近年来,卵巢中发现的功能性miRNA逐渐增多,这些功能性miRNAs主要参与调控卵巢功能细胞的增殖和凋亡、卵泡成熟及卵泡闭锁,进而影响卵巢功能。研究表明,miRNAs与POI疾病的发生发展及治疗关系密切。本文将对miRNAs在POI中的相关机制研究进展进行综述。; 袁秀秀赵鹏伟王煜; 关键词：微小RNA 颗粒细胞凋亡

大肠埃希菌对人结肠癌细胞RKO产生β防御素-3的影响被引量：5: 2017年; β防御素是天然抗菌肽家族的重要成员,同时也是机体先天性防御屏障的重要组成部分,对细菌、真菌和病毒入侵机体具有重要的防御作用。β防御素-3通常受外界环境的刺激而产生,在人体上皮细胞和黏膜组织中广泛表达,具有广谱的抗微生物活性,能促进伤口愈合,发挥免疫调节及抗肿瘤等多种作用。; 张丽英杜肖彦赵鹏伟; 关键词：大肠埃希菌结肠癌细胞

基于二代测序技术ghrelin作用后人卵巢癌细胞差异表达lncRNA的生物信息学分析: 2022年; 目的分析二代测序技术ghrelin作用后的人卵巢癌细胞株SK-OV-3中长链非编码RNA(lncRNA)的差异表达。方法从对照组(不添加ghrelin)和实验组(添加600 ng/mL ghrelin 24 h)的人卵巢癌细胞株SKOV-3中分别提取RNA进行测序,筛选出实验组发生差异表达的lncRNA,对其进行靶基因预测并将预测结果与差异mRNA取交集,对取交集后的基因进行GO分析和KEGG通路分析。结果筛选获得差异表达的lncRNA有236个(上调130个,下调106个);差异表达mRNA有71个(上调66个,下调5个)。差异表达lncRNA靶基因与差异表达mRNA取交集筛选获得57个基因。GO和KEGG通路富集分析结果显示:这些差异表达lncRNA主要与精、赖氨酸跨膜转运,氧化应激反应及发育过程相关,并且主要富集在细胞因子受体信号通路、胰高血糖素和胰岛素信号通路及癌症相关信号通路上。结论ghrelin作用后的人卵巢癌细胞中lncRNA的表达有差异,其可能参与卵巢癌的发生、发展,提示ghrelin可能在卵巢癌治疗中具有重要作用。; 宋婉莹萨日盖高海宁赵鹏伟; 关键词：卵巢癌 GHRELIN 长链非编码RNA

miR-4660对肝癌细胞迁移和侵袭的影响及其机制被引量：1: 2023年; 目的探讨miR-4660对肝癌细胞SK-HEP-1侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法利用癌症数据在线分析网站UALCAN分析肿瘤基因组图谱数据库TCGA中肝细胞癌组织中半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)基因表达,miRNA靶基因预测网站Targetscan在线预测miR-4660与LGALS3BP基因3′非翻译区(3′UTR)的结合关系。利用双荧光素酶报告基因实验验证miR-4660与LGALS3BP基因之间的调控关系。分别将miR-4660模拟物(mimics)、抑制剂(inhibitor)及其阴性对照(miR-NC)转染至人SK-HEP-1细胞,实时定量PCR(qRT-PCR)及Western blot检测LGALS3BP基因及PI3K/Akt信号通路蛋白p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt的表达水平。细胞划痕及Transwell实验检测细胞的迁移及侵袭能力。结果UALCAN分析显示,相对于正常组织,在肝细胞癌组织中LGALS3BP显著高表达(P<0.05)。Targetscan预测到,miR-4660在LGALS3BP 3′UTR区有两个结合位点。双荧光报告基因实验显示,miR-4660 mimic组野生型重组载体pGL3-LGAL-W-3′UTR、位点1或位点2单独突变的重组载体(pGL3-LGAL-M1-3′UTR和pGL3-LGAL-M2-3′UTR)的相对荧光素酶活性均低于miR-NC组(P<0.05)。qRT-PCR及Western blot结果显示,miR-4660 mimic组LGALS3BP基因在mRNA及蛋白水平的表达,p-PI3K、p-Akt蛋白的表达均低于未转染组及miR-NC组(P<0.05),miR-4660 inhibitor组上述指标均高于miR-NC组(P<0.05)。细胞划痕及Transwell实验发现,过表达miR-4660后SK-HEP-1细胞的迁移及侵袭能力明显下降(P<0.05)。结论miR-4660通过下调靶基因LGALS3BP的表达进而降低PI3K/Akt信号通路活性,抑制肝癌SK-HEP-1细胞的迁移及侵袭。; 刘翠华邓林林赵方新红梅武建强温琪赵旭郝咪咪石韵隽张烜; 关键词：肝癌迁移

小鼠β-防御素-1的对Hek293细胞迁移的作用被引量：1: 2015年; 目的观察经原核表达得到的小鼠β-防御素-1(mBD-1)对Hek293细胞中CCR6-CCL20通路的影响以及对促进Hek293细胞趋化移动的情况。方法用定量PCR方法检测CCR6和CCL20的基因表达情况,同时用Transwell小室研究其对Hek293细胞的定向移动作用。结果 mBD-1可以使CCR6的表达量增加,且mBD-1浓度越高时CCR6表达量越高,差异有统计学意义(P<0.05)。CCL20的表达量不随mBD-1浓度的升高而变化。同时mBD-1可以促进Hek293细胞作定向移动。结论本研究为进一步研究mBD-1对细胞的免疫诱导机制奠定基础。; 白瑞霞孙鹏杨丽敏赵鹏伟王俊瑞; 关键词：小鼠细胞趋化

ghrelin对人卵巢癌细胞株HO-8910增殖和凋亡的影响被引量：1: 2015年; 目的探讨ghrelin对人卵巢癌细胞株HO-8910增殖及凋亡作用的影响。方法将不同质量浓度的ghrelin(400、500、600、700、800ng·mL-1)与人卵巢癌细胞株HO-8910共同培养,采用MTT法检测细胞增殖的抑制率,Tunel法检测细胞凋亡,蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测磷酸化的ERK1/2(p-ERK1/2)的表达。结果ghrelin≥600ng·mL-1时对HO-8910细胞增殖的抑制率具有显著作用(P<0.05)。600ng·mL-1质量浓度的ghrelin作用于HO-8910细胞20min后,细胞凋亡、p-ERK1/2的灰度值均显著减少(均P<0.05)。结论 ghrelin能抑制人卵巢癌细胞株HO-8910增殖、促进其凋亡;ERK1/2可能参与了ghrelin对人卵巢癌细胞株HO-8910作用的过程。; 唐丽赵鹏伟白瑞霞; 关键词：卵巢癌 ERK1/2

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内蒙古医科大学基础医学院微生物与免疫学研究室

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